Ранняя диагностика хромосомной патологии плода по программе OSCAR


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Целью исследования явилось определение эффективности программы OSCAR (One Stop Clinic for Assessment of Risk) для раннего выявления хромосомной патологии плода. Исследуемую группу составили 618 пациенток при сроке беременности 11-14 нед. Комплексное обследование включало медико-генетическое консультирование, ультразвуковое исследование, определение уровня биохимических маркеров в крови беременной. Индивидуальный риск рождения ребенка с трисомиями 21, 18, 13, моносомией Х и полиплоидией рассчитывали с помощью компьютерной программы Life Cycle. Пациенткам с повышенным риском хромосомной патологии производили биопсию хориона с целью кариотипирования плода. Проспективное исследование свидетельствует о высокой эффективности использования программы OSCAR. Чувствительность комбинированного пренатального скрининга в отношении хромосомных болезней плода в I триместре с учетом возраста беременной, УЗ-маркеров хромосомной патологии и уровня биохимических маркеров составила 97,6% при частоте ложноположительных результатов 7,5%.

Об авторах

Валентина Анатольевна Гнетецкая

ГУЗ Центр планирования семьи и репродукции Департамента здравоохранения Москвы

Email: prenatal@list.ru
канд. мед. наук, зав. отд-нием пренатальной диагностики; ГУЗ Центр планирования семьи и репродукции Департамента здравоохранения Москвы

М А Курцер

ГУЗ Центр планирования семьи и репродукции Департамента здравоохранения Москвы

ГУЗ Центр планирования семьи и репродукции Департамента здравоохранения Москвы

О Л Мальмберг

Перинатальный медицинский центр, Москва

Перинатальный медицинский центр, Москва

М Э Белковская

Перинатальный медицинский центр, Москва

Перинатальный медицинский центр, Москва

Н Г Панина

Перинатальный медицинский центр, Москва

Перинатальный медицинский центр, Москва

Е В Дубровина

ГУЗ Центр планирования семьи и репродукции Департамента здравоохранения Москвы

ГУЗ Центр планирования семьи и репродукции Департамента здравоохранения Москвы

Список литературы

  1. Савельева Г. М., Сичинава Л. Г., Панина О. Б., Гнетецкая В. А. // Журн. акуш. и жен. бол. - 2000. - Т. 49, вып. 1. - С. 28-31.
  2. Antolin E., Comas C., Torrents M. et al. // Ultrasound Obstetr. Gynaecol. - 2001. - Vol. 17. - P. 295-300.
  3. Berry E., Aitken D., Crossley J. et al. // Br. J. Obstetr. Gynaecol. - 1997. - Vol. 104. - P. 811-817.
  4. Bindra R., Heath V., Liao A. et al. // Ultrasound Obstetr. Gynaecol. - 2002. - Vol. 20. - P. 219-225.
  5. Cuckle H. S., Wald N. J. // Prenatal Diagnosis and Prognosis. - London, 1991. - P. 67.
  6. Hecht C. A., Hook E. B. // Prenat. Diagn. - 1994. - Vol. 14. - P. 729-738.
  7. Huggon I. C., DeFigueiredo D. B., Allan L. D. // Heart. - 2003. - Vol. 89, N 9. - P. 1071-1073.
  8. Kagan K. O., Avgidou K., Molina F. S. et al. // Obstetr. and Gynecol. - 2006. - Vol. 107, N 1. - P. 6-10.
  9. Mavrides E., Sairam S., Hollis B., Thilaganathan B. // Br. J. Obstetr. Gynaecol. - 2002. - Vol. 109, N 9. - P. 1015-1019.
  10. Niemimaa M., Suonpaa M., Perheentura A. et al. // Eur. J. Hum. Genet. - 2001. - Vol. 9. - P. 404-408.
  11. Orlandi F., Bilardo C. M., Campogrande M. et al. // Ultrasound Obstetr. Gynaecol. - 2003. - Vol. 22. - P. 36-39.
  12. Snijders R., Nicolaides K. Ultrasound Markers for Fetal Chromosomal Defects. - New York, 1997.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2010

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах