ПАПИЛЛОМАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ВИРУСОМ ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА 52-ГО И 58-ГО ТИПОВ, И ЕЕ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ЦЕРВИКАЛЬНЫХ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ НЕОПЛАЗИЙ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Изучение распространенности и роли различных типов вируса папилломы человека (ВПЧ), в том числе ВПЧ 52-го и 58-го типов, в развитии цервикальной эпителиальной неоплазии (CIN) и рака шейки матки (РШМ). Материал и методы. Обследованы 548 женщин с патологией шейки матки в возрасте от 18 до 60 лет. Основную группу составили 383 ВПЧ-позитивные женщины. Применяли клинико-анамнестическое, гинекологическое обследование, расширенную кольпоскопию, молекулярно-биологические, морфологические методы исследования. Результаты исследования. Часто встречающимися типами ВПЧ стали 16, 58, 31, 52, 33, 44-й (55-й). ВПЧ 52-го и 58-го типов чаще выявляются у женщин до 35 лет (88%). При цитологическом исследовании выявлено: NILM - 169 (44,1%), АSCUS - 16 (4,2%), LSIL - 82 (21,4%), HSIL - 99 (25,8%), РШМ - 17(4,4%). При NILM ВПЧ 52-го и 58-го типов встречались у 22 женщин (13%), при АSCUS - у 1 (6,2%), при LSIL - у 20 (24,4%), при HSIL - у 25 (25,2%), при РШМ - у 2 (11,7%). При HSIL и РШМ отмечено достоверное повышение вирусной нагрузки (p<0,01) по сравнению с группой NILM. Заключение. ВПЧ 52-го и 58-го типов оказались более распространенными по сравнению с представленными ранее данными, они являются причиной аномальной цитологии у 22,4% пациенток. Величина вирусной нагрузки связана со степенью поражения шейки матки, однако не может быть использована как единственный показатель неблагоприятного течения ВПЧ.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Нонна Владиславовна БЕСТАЕВА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: nonnabestaeva@mail.ru
аспирант 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Нисо Мирзоевна НАЗАРОВА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: grab2@yandex.ru
доктор медицинских наук, старший научный сотрудник 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Вера Николаевна ПРИЛЕПСКАЯ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: VPrilepskaya@mail.ru
117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Дмитрий Юрьевич ТРОФИМОВ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: d.troflmov@dna-tech.ru
доктор медицинских наук, заведующий лабораторией молекулярно-генетических методов 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Ольга Владимировна БУРМЕНСКАЯ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: o_bourmenskaya@oparina4.ru
научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических методов 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Станислав Владиславович ПАВЛОВИЧ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: s_pavlovich@oparina4.ru
кандидат медицинских наук, ученый секретарь 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Список литературы

  1. Новик В.И. Эпидемиология рака шейки матки, факторы риска, скрининг. Практическая онкология. 2002; 3(3): 156-65.
  2. Pierry D., Weiss G., Lack B., Chen V., Fusco J. Intracellular human papillomavirus E6, E7 mRNA quantification predicts CIN 2+ in cervical biopsies Better than Papanicolaou screening for women regardless of age. Arch. Pathol. Lab. Med. 2012; 136(8): 956-60.
  3. Сухих Г.Т., Прилепская В.Н. Профилактика рака шейки матки: Руководство для врачей. 3-е изд. М.: МЕДпрессинформ; 2012.192с.
  4. Wheeler C.M., Hunt W.C., Schiffman M., Castle P.E. Human papillomavirus genotypes and the cumulative 2-year risk of cervical precancer. J. Infect. Dis. 2006: 194: 1291-9.
  5. Ашрафян Л.А., Киселев В.И. Опухоли репродуктивных органов (этиология и патогенез). М.: Дмитрейд График Групп; 2008. 216с.
  6. Роговская С.И. Папилломавирусная инфекция у женщин и патология шейки матки: в помощь практикующему врачу. 2-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2008. 192с.
  7. Рекомендации по диагностике и лечению папилломавирусных инфекций женского генитального тракта. Официальная публикация Европейского Общества по инфекционным заболеваниям в акушерстве и гинекологии. Eur. J. Inr. Immunol. Diseases in Obstetrics and Gynaecology. 2001; 4(5, Suppl.21).
  8. Boyle P., Autier P., Bartelink H., Baselga J., Boffetta P., Burn J. et al. European Code Against Cancer and scientific justification: third version (2003). Ann. Oncol. 2003; 14(7): 973-1005.
  9. Paesi S., Pretto E.S., Barea F., Madi S.R., Echeverrigaray S. High prevalence of human papillomavirus type 58 in patients with cervical pre-malignant lesions in southern Brazil. J. Med. Virol. 2009; 81(7): 1270-5.
  10. González-Losa Mdel R., Rosado-Lopez I., Valdez-González N., Puerto-Solís M. High prevalence of human papillomavirus type 58 in Mexican colposcopy patients. J. Clin. Virol. 2004; 29(3): 202-5.
  11. Chan P.K., Chang A.R., Cheung J.L., Chan D.P., Xu L.Y., Tang N.L., Cheng A.F. Determinants of cervical human papillomavirus infection: differences between high- and low-oncogenic risk types. J. Infect. Dis. 2002; 185(1):28-35.
  12. Chan P.K., Li W.H., Chan M.Y., Ma W.L., Cheung J.L., Cheng A.F. High prevalence of human papillomavirus type 58 in Chinese women with cervical cancer and precancerous lesions. J. Med. Virol. 1999; 59(2): 232-8.
  13. Muñoz N., Bosch F.X., Castellsagué X., Díaz M., de Sanjose S., Hammouda D. et al. Against which human papillomavirus types shall we vaccinate and screen? The international perspective. Int. J. Cancer. 2004; 111(2): 278-85.
  14. Takehara K., Toda T., Nishimura T., Sakane J., Kawakami Y., Mizunoe T. et al. Human papillomavirus types 52 and 58 are prevalent in uterine cervical squamous lesions from Japanese women. Patholog. Res. Int. 2011; 2011: 246936.
  15. Josefsson A.M., Magnusson P.K., Ylitalo N., Sørensen P., Qwarforth-Tubbin P., Andersen P.K. et al. A higher level of human papillomavirus 16 DNA was associated with increased risk for cervical carcinoma in situ. Lancet. 2000; 355(9222): 2189-93.
  16. Snijders P., van den Brule A., Meijer C. The clinical relevance of human papillomavirus testing: relationship between analytical and clinical sensitivity. J. Pathol. 2003; 201(1): 1-6.
  17. Carcopino X., Henry M., Benmoura D. Determination of HPV type 16 and 18 viral load in cervical smears of women referred to colposcopy. J. Med. Virol. 2006; 78(8): 1131-40.
  18. Куевда Д.А., Шипулина О.Ю., Минкина Г.Н., Пиксасова О. Современные требования к диагностике генитальной папилломавирусной инфекции: количественный подход. В кн.: Тезисы 2-го Всероссийского конгресса дерматовенерологов. СПб.; 2007.
  19. Bleutu C., Botezatu A., Goia C.D., Socolov D., Corniţescu F., Teleman S. et al. P16ink4a — a possible marker in HPV persistence screening. Roum. Arch. Microbiol. Immunol. 2009; 68 (3): 183-9.
  20. Peitsaro P., Johansson B., Syrjanen S. Integrated human papillomavirus type 16 is frequently found in cervical cancer precursors as demonstrated by a novel quantitative real-time PCR technique. J. Clin. Microbiol. 2002; 40: 886-91.
  21. Бахидзе Е.В., Аршавская И.Л. Роль вируса папилломы человека в диагностике, мониторинге и прогнозе рака шейки матки. Сибирский онкологический журнал. 2012; 3: 34-40.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2013

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах