Роль маркеров инвазии трофобласта в развитии преэклампсии и опухолевой прогрессии


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Преэклампсия является одним из наиболее тяжелых осложнений беременности, приводящим к материнской и перинатальной заболеваемости и смертности. В последние годы увеличивается количество исследований, посвященных связи преэклампсии с процессами инвазии трофобласта. Также существуют данные о схожести процессов инвазии трофобласта и опухолевой прогрессии. В обзоре представлены данные за последние 10 лет о нарушении процессов инвазии трофобласта и их влиянии на возникновение таких осложнений, как преэклампсия, а также возможность проведения своевременной диагностики и патогенетического лечения.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Дарья Николаевна Воднева

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: d_selivanova@oparina4.ru
аспирант 3-го года обучения АФО

Роман Георгиевич Шмаков

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: mdshmakov@mail.ru
доктор медицинских наук, заведующий акушерским физиологическим отделением

Александр Иванович Щеголев

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: ashegolev@oparina4.ru
доктор медицинских наук, заведующий 2-м патологоанатомическим отделением

Список литературы

  1. Макаров И.О., Шеманаева Т.В., Гасанова С.Р., Попова О.П. Гестоз как проявление иммунного эндотелиоза. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2009; 6: 17-22.
  2. Young B.C., Levine R.J., Karumanchi S.A. Pathogenesis of preeclampsia. Annu. Rev. Pathol. 2010; 5: 173-92.
  3. Brosens J.J., Pijnenborg R., Brosens I.A. The myometrial junctional zone spiral arteries in normal and abnormal pregnancies: a review of the literature. Am. J. Obstet. Gynecol. 2002; 187(5): 1416-23.
  4. Novakovic B., Rakyan V., Ng H.K., Manuelpillai U., Dewi C., Wong N.C. et al. Specific tumour-associated methylation in normal human term placenta and first-trimester cytotrophoblasts. Mol. Hum. Reprod. 2008; 14(9): 547-54.
  5. Lee J.H., Miele M.E., Hicks D.J., Phillips K.K., Trent J.M., Weissman B.E., Welch D.R. KiSS-1, a novel human malignant melanoma metastasis-suppressor gene. J. Natl. Cancer Inst. 1996; 88(23): 1731-7.
  6. Dhar D.K., Naora H., Kubota H., Maruyama R., Yoshimura H, Tonomoto Y. et al. Downregulation of KiSS-1 expression is responsible for tumor invasion and worse prognosis in gastric carcinoma. Int. J. Cancer. 2004; 111(6): 868-72.
  7. Hata K., Dhar D.K., Watanabe Y., Nakai H., Hoshiai H. Expression of metastin and a G-protein-coupled receptor (AXOR12) in epithelial ovarian cancer. Eur. J. Cancer. 2007; 43(9): 1452-9.
  8. Katagiri F., Nagai K., Kida A., Tomita K. Clinical significance of plasma metastin level in pancreatic cancer patients. Oncol. Rep. 2009; 21(3): 815-9.
  9. Schmid K., Wang X., Haitel A., Sieghart W., Peck-Radosavljevic M., Bodingbauer M. et al. KiSS-1 overexpression as an independent prognostic marker in hepatocellular carcinoma: an immunohis-tochemical study. Virchows Archiv. 2007; 450(2): 143-9.
  10. West A., Vojta P.J., Welch D.R., Weissman B.E. Chromosome localization and genomic structure of the KiSS-1 metastasis suppressor gene (KISS1). Genomics. 1998; 54(1): 145-8.
  11. Park D.W., Lee S.K., Hong S.R., Han A.R., Kwak-Kim J., Yang K.M. Expression of Kisspeptin and its receptor GPR54 in the first trimester trophoblast of women with recurrent pregnancy loss. Am. J. Reprod. Immunol. 2012; 67(2): 132-9.
  12. Morelli A., Marini M., Mancina R., Luconi M., Vignozzi L., Fibbi B. et al. Sex steroids and leptin regulate the “first Kiss” (KiSS 1/G-protein-coupled receptor 54 system) in human gonadotropin-releasing-hormone-secreting neuroblasts. J. Sex. Med. 2008; 5(5): 1097-113.
  13. Meza-Herrera C., Gonzalez-Bulnes A., Kridli R., Mellado M., Arechiga-Flores C.F., Salinas H., Luginbuhl J. Neuroendocrine, metabolic and genomic cues signalling the onset of puberty in females. Reprod. Domest. Anim. 2009; Apr.6.
  14. Bilban M., Ghaffari-Tabrizi N., Hintermann E., Bauer S., Molzer S., Zoratti C. et al. Kisspeptin-10, a KiSS-1/metastin-derived decapeptide, is a physiological invasion inhibitor of primary human trophoblasts. J. Cell Sci. 2004; 117(8): 1319-28.
  15. Horikoshi Y., Matsumoto H., Takatsu Y., Ohtaki T., Kitada C., Usuki S., Fujino M. Dramatic elevation of plasma metastin concentrations in human pregnancy: metastin as a novel placenta-derived hormone in humans. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003; 88: 914-9.
  16. Janneu J.L., Maldonado-Estrada J., Tachdjian G., Miran I., Motte N., Saulnier P. et al. Transcriptional expression of genes involved in cell invasion and migration by normal and tumoral trophoblast cells. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002; 87(11): 5336-9.
  17. Qiao C., Cheng D.L., Zhang S.L., Wang C.Y., Lin Q.D. The role of KISS-1 and matrix metalloproteinase-9 in regulation of invasion of trophoblast. Zhonghua Yi Hue Za Zhi. 2005; 85(12): 839-42.
  18. Dhillo W.S., Savage P., Murphy K.G., Chaudhri O.B., Patterson M., Nijher G.M. et al. Plasma kisspeptin is raised in patients with gestational trophoblastic neoplasia and falls during treatment. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2006; 291(5): E878-84.
  19. Ohtaki T., Shintani Y., Honda S., Matsumoto H., Hori A., Kanehashi K. et al. Metastasis suppressor gene KiSS-1 encodes peptide ligand of a G-protein-coupled receptor. Nature. 2001; 411(6837): 613-7.
  20. Raymond D., Peterson E. A critical review of early-onset and late-onset preeclampsia. J. Obstet. Gynecol. Surv. 2011; 66(8): 497-506.
  21. Qiao C., Wang C., Zhao J., Liu C., Shang T. Elevated expression of KiSS-1 in placenta of Chinese women with early-onset preeclampsia. PLoS One. 2012; 7(11): e48937.
  22. Oudejans C.B., van Dijk M., Oosterkamp M., Lachmeijer A., Blankenstein M.A. Genetics of preeclampsia: paradigm shifts. Hum. Genet. 2007; 120(5): 607-12.
  23. Roseweir A.K., Katz A.A., Millar R.P. Kisspeptin-10 inhibits cell migration in vitro via a receptor-GSK3 beta-FAK feedback loop in HTR8SVneo cells. Placenta. 2012; 33(5): 408-15.
  24. Palei A.C., Sandrim V.C., Cavalli R.C, Tanus-Santosb J.E. Comparative assessment of matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9, and their inhibitors, tissue inhibitors of metalloproteinase (TIMP)-1 and TIMP-2 in preeclampsia and gestational hypertension. Clin. Biochem. 2008; 41(10-11): 875-80.
  25. Qiao C., Lin Q.D. The primary study of KiSS-1 gene expression in the villi of the first trimester. Chin. J. Pract. Gynecol. Obstet. 2003; 19: 289-90.
  26. Hiden U., Bilban M., Knofler M., Desoye G. Kisspeptins and the placenta: regulation of trophoblast invasion. Rev. Endocr. Metab. Disord. 2007; 8(1): 31-9.
  27. Yoshioka K., Ohno Y., Horiguchi Y., Ozu C., Namiki K., Tachibana M. Effects of a KiSS-1 peptide, a metastasis suppressor gene, on the invasive ability of renal cell carcinoma cells through a modulation of a matrix metalloproteinase 2 expression. Life Sci. 2008; 83(9-10): 332-8.
  28. Lee K.H., Kim J.R. Kiss-1 suppresses MMP-9 expression by activating p38 MAP kinase in human stomach cancer. Oncol. Res. 2009; 18(2-3): 107-16.
  29. Shoji S., Tang X.Y., Umemura S., Itoh J., Takekoshi S., Shima M. et al. Metastin inhibits migration and invasion of renal cell carcinoma with overexpression of metastin receptor. Eur. Urol. 2009; 55(2): 441-9.
  30. Takino T., Koshikawa N., Miyamori H., Tanaka M., Sasaki T., Okada Y. et al. Cleavage of metastasis suppressor gene product KiSS-1 protein/metastin by matrix metalloproteinases. Oncogene. 2003; 22(30): 4617-26.
  31. Cockwell H., Wilkinson D.A., Bouzayen R., Imran S.A., Brown R., Wilkinson M. KISS1 expression in human female adipose tissue. Arch. Gynecol. Obstet. 2013; 287(1): 143-7.
  32. Catalano P.M. Obesity, insulin resistance, and pregnancy outcome. Reproduction. 2010; 140(3): 365-71.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах