ПАТОЛОГИЯ ПЛАЦЕНТЫ ПРИ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЯХ У ПЛОДА


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В обзоре представлены особенности структуры плаценты при наличии хромосомных аномалий (ХА) у плода: уменьшение ее объема, снижение васкуляризации, молярная структура, мезенхимальная дисплазия. Рассмотрены механизмы патогенеза плацентарной дисфункции и возможности ее ультразвуковой, допплерометрической и морфологической диагностики. В качестве дополнительных маркеров ХА и врожденных пороков развития плода описаны: снижение объема плаценты, определяемое методом трехмерного УЗИ, снижение пульсационного индекса (ПИ) сосудов пуповины, наличие аневризм пуповины, нарушений извитости пуповины. Однако накопленный объем наблюдений, отсутствие исследований высокой степени доказательности не позволяет точно определить диагностическую информативность данных изменений. Изучение хромосомных аномалий плаценты, на наш взгляд, необходимо для понимания механизмов формирования плацентарной дисфункции, в том числе за счет хромосомного дисбаланса.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Наталия Витальевна АНДРОНОВА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: andronowa@mail.ru
м.н.с. лаборатории репродуктивной генетики 117997, Москва, Россия, ул. Академика Опарина, д. 4

Надежда Васильевна ЗАРЕЦКАЯ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: znadezda@yandex.ru
к.м.н., с.н.с. лаборатории репродуктивной генетики 117997, Москва, Россия, ул. Академика Опарина, д. 4

Зульфия Сагдуллаевна ХОДЖАЕВА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: z_khodzhaeva@oparina4.ru
д.м.н., профессор, г.н.с. 1-го акушерского отделения патологии беременности 117997, Москва, Россия, ул. Академика Опарина, д. 4

Александр Иванович ЩЕГОЛЕВ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: ashegolev@oparina4.ru
д.м.н., проф., зав. 2-м патологоанатомическим отделением 117997, Москва, Россия, ул. Академика Опарина, д. 4

Наталья Васильевна ХРАМЧЕНКО

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: n_khramchenko@oparina4.ru
врач ультразвуковой диагностики отделения рентгено-радиологической диагностики 117997, Москва, Россия, ул. Академика Опарина, д. 4

Сергей Михайлович ВОЕВОДИН

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: s_voevodin@oparina4.ru
д.м.н., зав. отделом визуальной диагностики 117997, Москва, Россия, ул. Академика Опарина, д. 4

Список литературы

  1. Kakigano A., Mimura K., Kanagawa T., Nakayama M., Kanayama T., Fujita S. et al. Imbalance of angiogenic factors and avascular edematous cystic villi in a trisomy 13 pregnancy: A case report. Placenta. 2013; 34(7): 628-30.
  2. Müngen E., Dundar O., Muhcu M., Haholu A., Tunca Y. Placental mesenchymal dysplasia associated with trisomy 13: sonographic findings. J. Clin. Ultrasound. 2008; 36(7): 454-6.
  3. Toutain J., Labeau-Gaüzere C., Barnetche T., Horovitz J., Saura R. Confined placental mosaicism and pregnancy outcome: a distinction needs to be made between types 2 and 3. Prenat. Diagn. 2010: 30(12-13): 1155-64.
  4. Toutain J., Horovitz J., Saura R. Comment on “Confined placental mosaicism at chorionic villous sampling: risk factors and pregnancy outcome”. Prenat. Diagn. 2013: 33(3): 301-2.
  5. Robinson W.P., Penaherrera M.S., Jiang R., Avila L., Sloan J., McFadden D.E. et al. Assessing the role of placental trisomy in preeclampsia and intrauterine growth restriction. Prenat. Diagn. 2010; 30(1): 1-8.
  6. Chen C.P. Placental abnormalities and preeclampsia in trisomy 13 pregnancies. Taiwan J. Obstet. Gynecol. 2009; 48(1): 3-8.
  7. Arizawa M., Nakayama M. Pathological analysis of the placenta in trisomies 21, 18 and 13. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1992; 44: 9-13.
  8. Metzenbauer M., Hafner E., Schuchter K., Philipp K. First trimester placental volume as a marker for chromosomal anomalies: preliminary results from an unselected population. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2002; 19: 240-2.
  9. Labbe S., Copin H., Choiset A., Girard S., Barbet J.P. The placenta and trisomies 13, 18, 21. J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris). 1989; 18(8): 989-96.
  10. Jauniaux E., Hustin J. Chromosomally abnormal early ongoing pregnancies: correlation of ultrasound and placental histological findings. Hum. Pathol. 1998; 29: 1195-9.
  11. Malassiné A., Frendo J.L., Evain-Brion D. Trisomy 21- affected placentas highlight prerequisite factors for human trophoblast fusion and differentiation. Int. J. Dev. Biol. 2010; 54(2-3): 475-82.
  12. Malassiné A., Pidoux G., Gerbaud P., Frendo J.L., Evain-Brion D. Human trophoblast in trisomy 21: a model for cell-cell fusion dynamic investigation. Adv. Exp. Med. Biol. 2011; 714: 103-12.
  13. Yong P.J., McFadden D.E., Robinson W.P. Protein kinase profiling in miscarriage: implications for the pathogenesis of trisomic pregnancy. J. Obstet. Gynaecol. Can. 2012: 34(12):1141-8.
  14. Толмачева Е.Н., Кашеварова А.А., Скрябин Н.А., Лебедев И.Н. Эпигенетические эффекты трисомии 16 в плацентарных тканях человека. Молекулярная биология. 2013: 47(3): 423-32.
  15. Amiel A., Fejgin M.D., Liberman M., Sharon Y., Kidron D., Biron-Shental T. Senescence in amniocytes and placentas from trisomy 21 pregnancies. J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2013: 26(11):1086-9.
  16. Sukenik-Halevy R., Biron-Shental T., Sharony R., Fejgin M.D., Amiel A. Telomeres in trisomy 21 amniocytes. Cytogenet. Genome Res. 2011;135(1):12-8.
  17. Hadi E., Sharony R., Goldberg-Bittman L., Biron-Shental T., Fejgin M., Amiel A. Telomere aggregates in trisomy 21 amniocytes. Cancer Genet. Cytogenet. 2009; 195: 23-6.
  18. Nagamatsu T., Kamei Y., Yamashita T., Fujii T., Kozuma S. Placental abnormalities detected by ultrasonography in a case of confined placental mosaicism for trisomy 2 with severe fetal growth restriction. J. Obstet. Gynaecol. Res. 2013 Sep 5. doi: 10.1111/jog.12145. Available at: http://www.ncbi.nlm. nih.gov/pubmed/?term=nagamatsu+t.
  19. Pasquini L., Tondi F., Pontello V., Filippeschi M. First trimester diagnosis of hypotriploidy (68,XX) with elevated fetal head to trunk volume ratio and small placental volume. Prenat. Diagn. 2010: 30(6): 589-90.
  20. Wegrzyn P., Faro C., Falcon O., Peralta C.F., Nicolaides K.H. Placental volume measured by three-dimensional ultrasound at 11 to 13 + 6 weeks of gestation: relation to chromosomal defects. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2005; 26: 28-32.
  21. Rizzo G., Capponi A., Cavicchioni O., Vendola M., Arduini D. Placental vascularization measured by three-dimensional power Doppler ultrasound at 11 to 13 + 6 weeks’ gestation in normal and aneuploid fetuses. Ultrasound Obstet. Gynecol. 2007; 30: 259-62.
  22. Щеголев А.И., Дубова Е.А., Гус А.И., Костюков К.В. Единственная артерия пупочного канатика. Медицинская визуализация. 2011: 1: 75-82.
  23. Stevenson R.E., Hall J.G., eds. Human malformations and related anomalies. 2nd ed. New York: Oxford University Press; 2006. 1509 p.
  24. Зарецкая Н.В., Кириллова Е.А., Лукаш Е.Н., Никифорова О.К., Ляшко Е.С., Липман А.Д., Тимофеев С.А., Побединский Н.М. Ведение беременности при единственной артерии пуповины плода. Акушерство и гинекология. 2004; 4: 37-9.
  25. Щеголев А.И., Бурдули Г.М., Дубова Е.А., Павлов К.А. Патология пупочного канатика: Пособие для врачей. М.; 2011. 72 с. // Schegolev A.I., Burduli G.M., Dubova E.A., Pavlov K.A. Patologiya pupochnogo kanatika: Posobie dlya vrachey. M.; 2011. 72 s.
  26. Kondi-Pafiti A., Kleanthis K.C., Mavrigiannaki P., Iavazzo C., Bakalianou K., Hassiakos D. et al. Single umbilical artery: fetal and placental histopathological analysis of 24 cases. Clin. Exp. Obstet. Gynecol. 2011; 38(3): 214-6.
  27. Matheus M., Sala M.A. The importance of placental examination in newborns with single umbilical artery. Z. Geburtshilfe Perinatol. 1980; 184: 231-2.
  28. Abuhamad A.Z., Shajfer W., Mari G., Copel J.A., Hobbins J.C., Evans A.T. Single umbilical artery: does it matter which artery is missing? Am. J. Obstet. Gynecol. 1995: 173(3, Pt1): 728-32.
  29. Nyberg D.A., Mahony B.S., Luthy D. Single umbilical artery: Prenatal detection of concurrent anomalies. J. Ultrasound Med. 1991: 10: 247-53.
  30. Dane B., Dane C., Kiray M., Cetin A., Yayla M. Fetuses with single umbilical artery: analysis of 45 cases. Clin. Exp. Obstet. Gynecol. 2009; 36: 116-9.
  31. Leung A.K., Robson W.L. Single umbilical artery. A report of 159 cases. Am. J. Dis. Child. 1989; 143: 108-11.
  32. Pavlopoulos P.M., Konstantinidou A.E., Agapitos E., Christodoulou C.N., Davaris P. Association of single umbilical artery with congenital malformations of vascular etiology. Pediatr. Dev. Pathol. 1998; 1(6): 487-93.
  33. Павлов К.А., Дубова Е.А., Полянчикова О.Л., Щеголев А.И. Извитость пупочного канатика новорожденного. Акушерство и гинекология. 2011; 7-2: 78-83.
  34. Raio L., Ghezzi F., Cromi A., Cereda E., Passi A. Sonographic morphology and hyaluronan content of umbilical cords of healthy and Down syndrome fetuses in early gestation. Early Hum. Dev. 2004; 77(1-2): 1-12.
  35. Jauniaux E., Halder A., Partington C. A case of partial mole associated with trisomy 13. Ultrasound Obstet. Gynecol. 1998; 11: 62-4.
  36. Curtin W.M., Marcotte M.P., Myers L.L., Brost B.C. Trisomy 13 appearing as a mimic of a triploid partial mole. J. Ultrasound Med. 2001; 20: 1137-9.
  37. Has R., Ibrahimoglu L., Ergene H., Ermis H., Başaran S. Partial molar appearance of the placenta in trisomy 13. Fetal Diagn. Ther. 2002; 17(4): 205-8.
  38. H’mida D., Gribaa M., Yacoubi T., Chaieb A., Adala L., Elghezal H., Saad A. Placental mesenchymal dysplasia with beckwith-wiedemann syndrome fetus in the context of biparental and androgenic cell lines. Placenta. 2008; 29(5): 454-60.
  39. Ulker V., Aslan H., Gedikbasi A., Yararbas K., Yildirim G., Yavuz E. Placental mesenchymal dysplasia: a rare clinicopathologic entity confused with molar pregnancy. J. Obstet. Gynaecol. 2013; 33(3): 246-9.
  40. Павлов К.А., Дубова Е.А., Щеголев А.И. Мезенхимальная дисплазия плаценты. Акушерство и гинекология. 2010; 5: 15-20. // Pavlov K.A., Dubova E.A., Schegolev A.I. Mezenhimalnaya displaziya platsentyi. Akusherstvo i ginekologiya. 2010; 5: 15-20.
  41. Jauniaux E., Nicolaides K.H., Hustin J. Perinatal features associated with placental mesenchymal dysplasia. Placenta. 1997; 18: 701-6.
  42. Cohen M.C., Roper E.C., Sebire N.J., Stanek J., Anumba D.O.C. Placental mesenchymal dysplasia associated with fetal aneuploidy. Prenat. Diagn. 2005; 25: 187-92.
  43. Jebbink J., Wolters A., Fernando F., Afink G., van der Post J., Ris-Stalpers C. Molecular genetics of preeclampsia and HELLP syndrome - a review. Biochim. Biophys. Acta. 2012; 1822(12): 1960-9.
  44. Brandenburg H., Los F.J., In’t Veld P. Clinical significance of placenta-confined nonmosaic trisomy 16. Am. J. Obstet. Gynecol. 1996; 174(5): 1663-4.
  45. Kalousek D.K., Langlois S., Barrett I., Yam I., Wilson D.R., Howard-Peebles P.N. et al. Uniparental disomy for chromosome 16 in humans. Am. J. Hum. Genet. 1993; 52: 8-16.
  46. Yong P.J., Langlois S., von Dadelszen P., Robinson W. The association between preeclampsia and placental trisomy 16 mosaicism. Prenat. Diagn. 2006; 26: 956-61.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2014

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах