СВОБОДНАЯ ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ДНК В ПРОГНОЗИРОВАНИИ ИСХОДА БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ АКУШЕРСКОЙ ПАТОЛОГИИ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В статье излагаются современные представления о роли свободной эмбриональной ДНК (сэ-ДНК) в прогнозировании осложнений и исходов беременностей. Описаны методики, которые сделали возможным определение сэ-ДНК в крови беременных женщин вне зависимости от пола и резус-фактора плода. Изложены данные исследований, свидетельствующие о взаимосвязи повышенных уровней сэ-ДНК при самопроизвольном прерывании беременностей, преждевременных родах, преэклампсии, задержке роста плода. Также приведены результаты прогнозирования осложнений и диагностики анеуплоидий неинвазивным путем. Описаны возможности клинического применения данных методов как у беременных групп риска, так и в качестве скрининговых методик.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Нанэ Геворковна ПАРСАДАНЯН

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: nnnpars@mail.ru
аспирант, 2-е отделение акушерское патологии беременности 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Екатерина Сергеевна ШУБИНА

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: e_shubina@oparina4.ru
лаборант-исследователь лаборатории молекулярно-генетических методов 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Дмитрий Юрьевич ТРОФИМОВ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: d_troflmov@oparina4.ru
д.б.н., зав. лабораторией молекулярно-генетических методов 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Нана Картлосовна ТЕТРУАШВИЛИ

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: tetrauly@mail.ru
д.м.н., профессор, зав. 2-м отделением акушерским патологии беременности 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Список литературы

  1. Lo Y.M., Corbetta N., Chamberlain P.F., Rai V., Sargent I.L., Redman C.W., Wainscoat J.S. Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum. Lancet. 1997; 350(9076): 485-7.
  2. Zhong X.Y., Laivuori H., Livingston J.C., Ylikorkala O., Sibai B.M., Holzgreve W., Hahn S. Elevation of both maternal and fetal extracellular circulating deoxyribonucleic acid concentrations in the plasma of pregnant women with preeclampsia. Am. J. Obstet. Gynecol. 2001; 184(3): 414-9.
  3. Hill M., Taffinder S., Chitty L.S., Morris S. Incremental cost of non-invasive prenatal diagnosis versus invasive prenatal diagnosis of fetal sex in England. Prenat. Diagn. 2011; 31(3): 276-73.
  4. Ishihara N., Matsuo H., Murakoshi H., Laoag-Fernandez J.B., Samoto T., Maruo T. Increased apoptosis in the syncytiotrophoblast in human term placentas complicated by either preeclampsiaor intrauterine growth retardation. Am. J. Obstet. Gynecol. 2002; 186(1): 158-66.
  5. Leung T.N., Lau T.K., Chung T.K. Thalassaemia screening in pregnancy. Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2005; 17(2): 129-34.
  6. Masuzaki H., Miura K., Yoshiura K.I., Yoshimura S., Niikawa N., Ishimaru T. Detection of cell free placental DNA in maternal plasma: direct evidence from three cases of confined placental mosaicism. J. Med. Genet. 2004; 41(4): 289-92.
  7. Costa J.M., Benachi A., Gautier E. New strategy for prenatal diagnosis of X-linked disorders. N. Engl. J. Med. 2002; 346(19): 1502.
  8. Hall A., Bostanci A., Wright C.F Non-invasive prenatal diagnosis using cell-free fetal DNA technology: applications and implications. Public Health Genomics. 2010; 13(4): 246-55.
  9. Chiu R.W., Lau T.K., Cheung P.T., Gong Z.Q., Leung T.N., Lo Y.M. Noninvasive prenatal exclusion of congenital adrenal hyperplasia by maternal plasma analysis: a feasibility study. Clin. Chem. 2002; 48(5): 778-80.
  10. Wright C.F., Burton H. The use of cell-free fetal nucleic acids in maternal blood for non-invasive prenatal diagnosis. Hum. Reprod. Update. 2009; 15(1): 139-51.
  11. Nygren A.O., Dean J., Jensen T.J., Kruse S., Kwong W., van den Boom D., Ehrich M. Quantification of fetal DNA by use of methylation-based DNA discrimination. Clin. Chem. 2010; 56(10): 1627-35.
  12. Zhao F., Wang J., Liu R., Yang J., Cui K., Wu Y. et al. Quantification and application of the placental epigenetic signature of the RASSF1A gene in maternal plasma. Prenat. Diagn. 2010; 30(8): 778-82.
  13. Pertl B., Sekizawa A., Samura O., Orescovic I., Rahaim P.T., Bianchi D.W. Detection of male and female fetal DNA in maternal plasma by multiplex fluorescent polymerase chain reaction amplification of short tandem repeats. Hum. Genet. 2000; 106(1): 45-9.
  14. Lo Y.M., Leung T.N., Tein M.S., Sargent I.L., Zhang J., Lau T.K. et al. Quantitative abnormalities of fetal DNA in maternal serum in preeclampsia. Clin. Chem. 1999; 45(2): 184-8.
  15. Rusterholz C., Messerli M., Hoesli I., Hahn S. Placental microparticles, DNA, and RNA in preeclampsia. Hypertens. Pregnancy. 2011; 30: 364-75.
  16. Farina A., LeShane E.S., Romero R., Gomez R., Chaiworapongsa T., Rizzo N., Bianchi D.W. High levels of fetal cell-free DNA in maternal serum: a risk factor for spontaneous preterm delivery. Am. J. Obstet. Gynecol. 2005; 193(2): 421-5.
  17. Sekizawa A., Jimbo M., Saito H., Iwasaki M., Sugito Y., Yukimoto Y. et al. Increased cell-free fetal DNA in plasma of two women with invasive placenta. Clin. Chem. 2002; 48(2): 353-4.
  18. Al Nakib M., Desbrière R., Bonello N., Bretelle F., Boubli L., Gabert J., Levy-Mozziconacci A. Total and fetal cell-free DNA analysis in maternal blood as markers of placental insufficiency in intrauterine growth restriction. Fetal Diagn. Ther. 2009; 26(1): 24-8.
  19. Alberry M.S., Maddocks D.G., Hadi M.A., Metawi H., Hunt L.P., Abdel-Fattah S.A. et al. Quantification of cell free fetal DNA in maternal plasma in normal pregnancies and in pregnancies with placental dysfunction. Am. J. Obstet. Gynecol. 2009; 200: 98. e1-6.
  20. Jakobsen T.R., Clausen F.B., Rode L., Dziegiel M.H., Tabor A. High levels of fetal DNA are associated with increased risk of spontaneous preterm delivery. Prenat. Diagn. 2012; 32(9): 840-5.
  21. Lim J.H., Kim M.H., Han Y.J., Lee da E., Park S.Y., Han J.Y. et al. Cell-free fetal DNA and cell-free total DNA levels in spontaneous abortion with fetal chromosomal aneuploidy. PLoS One. 2013; 8(2): e56787.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2014

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах