Подготовка к беременности женщин со сниженной фертильностью

  • Авторы: Кузнецова И.В1
  • Учреждения:
    1. НИО женского здоровья НИЦ ГБОУ ВПО Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России
  • Выпуск: № 12 (2014)
  • Страницы: 15-21
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/247275
  • ID: 247275

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

На сегодняшний день ни у кого не возникает сомнения в необходимости проведения прегравидарной подготовки даже у здоровых молодых женщин. Нутриентный дефицит, характеризующий современное питание, может стать причиной неблагополучного течения беременности и плохих перинатальных исходов. Более того, нехватка витаминов и элементов способна снизить фертильность и привести к бесплодию. Но состав витаминно-минеральных комплексов различается значительно, и вопрос выбора того или иного средства становится весьма актуальным. Поскольку в нарушении фертильности задействован известный ряд биологически активных веществ, прегравидарная подготовка женщин с бесплодием должна учитывать этот фактор и включать те витамины, макро- и микроэлементы, вероятность дефицита которых наиболее высока, а также те действующие субстанции, которые обеспечивают адаптацию нервной системы, гормональный гомеостаз и оптимальное состояние репродуктивных органов перед наступлением беременности.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

И. В Кузнецова

НИО женского здоровья НИЦ ГБОУ ВПО Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России

Email: ms.smith.ivk@gmail.com
д.м.н., профессор, г.н.с.

Список литературы

  1. Кулаков В.И., Лопатина Т.В. Репродуктивное здоровье населения России. В кн.: В.И. Кулаков, ред. Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2006: 10-9. [Kulakov V.I., Lopatina T.V. Reproductive health of the Russian population. In: V.I. Kulakov, ed. Infertile marriages. Current approaches to diagnosis and treatment. M.: GEOTAR-Media; 2006: 10-9. (In Russian)]
  2. Сухих Г.Т., Божедомов В.А. Мужское бесплодие. М.: ЭКСМО; 2009. 239 с. [Suhih G.T., Bozhedomov V.A. Male infertility. M.: EKSMO; 2009. 239 p. (In Russian)]
  3. The Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Effectiveness and treatment for unexplained infertility. Fertil. Steril. 2006; 86(5): 111-4.
  4. The Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Optimal evaluation of the infertile female. Fertil. Steril. 2006; 86(5): 264-7.
  5. Li X.F., Bowe J.E., Lightman S.L., O’Byrne K.T. Role of corticotropin-releasing factor receptor-2 in stress-induced suppression of pulsatile lutenizing hormone secretion in the rat. Endocrinology. 2005; 146: 318-22.
  6. Dunn A.J., Swiergiel A.H. The role of corticotropin-releasing factor and noradrenaline in stress-related responses, and the inter-relationships between the two systems. Eur. J. Pharmacol. 2008; 583(2-3): 186-93.
  7. Mitchell J.C., Li X.F, Breen L., Thalabard J.C., O’Byrne K.T. The role of the locus coeruleus in corticotropin-releasing hormone and stress-induced suppression of pulsatile luteinizing hormone secretion in the female rat. Endocrinology. 2005; 146: 323-31.
  8. Mo B., Feng N., Renner K., Forster G. Restraint stress increases serotonin release in the central nucles of the amygdala via activation of corticotropin-releasing factor receptors. Brain Res. Bull. 2008; 76: 493-8.
  9. Tsutsui K., Bentley G.E., Bedecarrats G., Osugi T., Ubuka T., Kriegsfeld L.J. Gonadotropin-inhibitory hormone (GnIH) and its control of central and peripheral reproductive function. Front. Neuroendocrinol. 2010; 31(3): 284-95.
  10. Von Borell E., Dobson H., Prunier A. Stress, behaviour and reproductive performance in female cattle and pigs. Horm. Behav. 2007; 52: 130-8.
  11. Richards J.S. Ovulation: new factors that prepare the oocyte for fertilization. Mol. Cell. Endocrinol. 2005; 234: 75-9.
  12. Agarwal A., Aponte-Mellado A., Premkumar B.J., Shaman A., Gupta S. The effects of oxidative stress on female reproduction: a review. Reprod. Biol. Endocrinol. 2012; 10: 49.
  13. Dumollard R., Campbell K., Halet G., Carroll J., Swann K. Regulation of cytosolic and mitochondrial ATP levels in mouse eggs and zygotes. Dev. Biol. 2008; 316: 431-40.
  14. Lawlor D.W., Tezara W Causes of decreased photosynthetic rate and metabolic capacity in water-deficient leaf cells: a critical evaluation of mechanisms and integration of processes. Ann. Bot. 2009; 103: 561-79.
  15. Wang L.Y., Wang D.H., Zou X.Y., Xu C.M. Mitochondrial functions on oocytes and preimplantation embryos. J. Zhejiang Univ. Sci. 2009; 10: 483-92.
  16. Goud A.P., Goud P.T., Diamond M.P., Gonik B., Abu-Soud H.M. Reactive oxygen species and oocyte aging: role of superoxide, hydrogen peroxide, and hypochlorous acid. Free Radic. Biol. Med. 2008; 44: 1295-304.
  17. Tatemoto H., Muto N., Sunagawa I., Shinjo A., Nakada T. Protection of porcine oocytes against cell damage caused by oxidative stress during in vitro maturation: role of superoxide dismutase activity in porcine follicular fluid. Biol. Reprod. 2004; 71: 1150-7.
  18. Lebovitz O., Orvieto R. Treating patients with “thin” endometrium - an ongoing challenge. Gynecol. Endocrinol. 2014; 30(6): 409-14.
  19. Pagano G., Talamanca A.A., Castello G., Cordero M.D., d’Ischia M., Gadaleta M.N. et al. Oxidative stress and mitochondrial dysfunction across broad-ranging pathologies: toward mitochondria-targeted clinical strategies. Oxid. Med. Cell. Longev. 2014; 2014: 541230.
  20. De Groote D., Perrier d’Hauterive S., Pintiaux A., Balteau B., Gerday C., Claesen J., Foidart J.M. Effects of oral contraception with ethinylestradiol and drospirenone on oxidative stress in women 18-35 years old. Contraception. 2009; 80(2): 187-93.
  21. Emonts P., Seaksan S., Seidel L., Thoumsin H., Gaspard U., Albert A., Foidart J.M. Prediction of maternal predisposition to preeclampsia. Hypertens. Pregnancy. 2008; 27(3): 237-45.
  22. Hoffman M. Hypothesis: hyperhomocysteinemia is an indicator of oxidant stress. Med. Hypotheses. 2011; 77(6): 1088-93.
  23. Maron B.A., Loscalzo J. The treatment of hyperhomocysteinemia. Annu. Rev. Med. 2009; 60: 39-54.
  24. Громова О.А., Торшин И.Ю. Применение фолиевой кислоты в акушерстве и гинекологии. М.: РСЦ ЮНЕСКО; 2009. 73 с. [Gromova O.A., Torshin I.Yu. The use of folic acid in obstetrics and gynecology. M.: RSTs YuNESKO; 2009. 73 p. (In Russian)]
  25. Хорошилов И.Е., Успенский Ю.В. Новые подходы в лечебном питании беременных и кормящих женщин. Гинекология. 2008; 4: 67-77. [Horoshilov I.E., Uspenskiy Yu.V. New approaches in clinical nutrition for pregnant and lactating women. Ginekologiya. 2008; 4: 67-77. (In Russian)]
  26. Fares S., Sethom M.M., Khouaja-Mokrani C., Jabnoun S., Feki M., Kaabachi N. Vitamin A, E, and D deficiencies in tunisian very low birth weight neonates: prevalence and risk factors. Pediatr. Neonatol. 2014; 55(3): 196-201.
  27. Gareskog M. Combined supplementation of folic acid and vitamin E diminishes diabetes-induced embryotoxicity in rats. Birth Defects Res. Part A. Clin. Mol. Teratol. 2006; 76(6): 483-90.
  28. Groenen P.M., van Rooij I.A., Peer P.G. Low maternal dietary intakes of iron, magnesium, and niacin are associated with spina bifida in the offspring. J. Nutr. 2004; 134(6): 1516-22.
  29. Воронцов И.М. Педиатрия. Архангельск: Максима; 2007. 47 с. [Vorontsov I.M. Pediatrics. Arhangelsk: Maksima; 2007. 47 p. (In Russian)]
  30. Baumgartner M.R. Vitamin-responsive disorders: cobalamin, folate, biotin, vitamins B1 and E. Handb. Clin. Neurol. 2013; 113: 1799-810.
  31. Mozdarani H. Numerical chromosome abnormalities in 8-cell embryos generated from gamma-irradiated male mice in the absence and presence of vitamin E. Int. J. Radiat. Biol. 2006; 82(11): 817-22.
  32. Moores J. Vitamin C: a wound healing perspective. Br. J. Commun. Nurs. 2013; Supp. l6: S8-11.
  33. Gürgen S.G., Erdoğan D., Elmas C., Kaplanoğlu G.T., Ozer C. Chemoprotective effect of ascorbic acid, а-tocopherol, and selenium on cyclophosphamide-induced toxicity in the rat ovarium. Nutrition. 2013; 29(5): 777-84.
  34. Zal F., Mostafavi-Pour Z., Amini F., Heidari A. Effect of vitamin E and C supplements on lipid peroxidation and GSH-dependent antioxidant enzyme status in the blood of women consuming oral contraceptives. Contraception. 2012; 86(1): 62-6.
  35. Klemmensen A., Tabor A., Osterdal M.L. Intake of vitamin C and E in pregnancy and risk of pre-eclampsia: prospective study among 57346 women. Br. J. Obstet. Gynaecol. 2009; 116(7): 964-74.
  36. Russo M., Tedesco I., Iacomino G., Palumbo R., Galano G., Russo G.L. Dietary phytochemicals in chemoprevention of cancer. Curr. Med. Chem. - Immun. Endocr. Metab. Agents. 2005; 5(1): 61-72.
  37. Mosley B.S., Cleves M.A., Siega-Riz A.M., Shaw G.M., Canfield M.A., Waller D.K. et al. Neural tube defects and maternal folate intake among pregnancies conceived after folic acid fortification in the United States. Am. J. Epidemiol. 2009; 169(1): 9-17.
  38. McCormick D.B. Vitamin B6. In: Bowman B.A., Russell R.M., eds. Present knowledge in nutrition. vol. 1. Washington, DC: International Life Sciences Institute; 2006: 269-77.
  39. Mackey A., Davis S., Gregory J. Vitamin B6. In: Shils M.E., Shike M., Ross A.C., Caballero B., Cousins R.J., eds. Modern nutrition in health and disease. 10th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2006: 452-61.
  40. Midttun O., Hustad S., Schneede J., Vollset S.E., Ueland P.M. Plasma vitamin B-6 forms and their relation to transsulfuration metabolites in a large, population-based study. Am. J. Clin. Nutr. 2007; 86(1): 131-8.
  41. Shen J., Lai C.Q., Mattei J., Ordovas J.M., Tucker K.L. Association of vitamin B-6 status with inflammation, oxidative stress, and chronic inflammatory conditions: the Boston Puerto Rican Health Study. Am. J. Clin. Nutr. 2010; 91(2): 337-42.
  42. Chou Y.C., Chu C.H., Wu M.H., Hsu G.C., Yang T., Chou W.Y. et al. Dietary intake of vitamin B(6) and risk of breast cancer in Taiwanese women. J. Epidemiol. 2011; 21(5): 329-36.
  43. Morris M.S., Picciano M.S., Jaques P.F., Selhub J. Plasma pyridoxal 5’-phosphate in the US population: the National Health and Nutrition Examination Survey, 2003-2004. Am. J. Clin. Nutr. 2008; 87: 1446-54.
  44. Candito M., Rivet R., Herbeth B., Boisson C., Rudigoz R.C., Luton D. et al. Nutritional and genetic determinants of vitamin B and homocysteine metabolisms in neural tube defects: a multicenter case-control study. Am. J. Med. Genet. A. 2008; 146A: 1128-33.
  45. Romani A.M. Magnesium in health and disease. Met. Ions. Life Sci. 2013; 13: 49-79.
  46. Akinloye O., Adebayo T.O., Oguntibeju O.O., Oparinde D.P., Ogunyemi E.O. Effects of contraceptives on serum trace elements, calcium and phosphorus levels. West Indian Med. J. 2011; 60(3): 308-15.
  47. Berenson A.B., Rahman M. Effect of hormonal contraceptives on vitamin B12 level and the association of the latter with bone mineral density. Contraception. 2012; 86(5): 481-7.
  48. Imaeda N., Kuriki K., Fujiwara N., Goto C., Tokudome Y., Tokudome S. Usual dietary intakes of selected trace elements (Zn, Cu, Mn, I, Se, Cr, and Mo) and biotin revealed by a survey of four-season 7-consecutive day weighed dietary records in middle-aged Japanese dietitians. J. Nutr. Sci. Vitaminol. (Tokyo). 2013; 59(4): 281-8.
  49. Takacs P., Jaramillo S., Zhang Y., Datar R., Williams A., Olczyk J. et al. The effects of PPARδ agonist and zinc on ovariectomized rats’ vagina. Female Pelvic Med. Reconstr. Surg. 2013; 19(3): 126-31.
  50. Ramakrishnan K., Shenbagarathai R., Kavitha K., Thirumalaikolundusubramanian P., Rathinasabapati R. Selenium levels in persons with HIV/tuberculosis in India, Madurai City. Clin. Lab. 2012; 58(1-2): 165-8.
  51. Dupont J.J., Farquhar W.B., Townsend R.R., Edwards D.G. Ascorbic acid or L-arginine improves cutaneous microvascular function in chronic kidney disease. J. Appl. Physiol. 2011; 111(6): 1561-7.
  52. Takasaki A., Tamura H., Miwa I., Taketani T., Shimamura K., Sugino N. Endometrial growth and uterine blood flow: a pilot study for improving endometrial thickness in the patients with a thin endometrium. Fertil. Steril. 2010; 93: 1851-8.
  53. White R.E., Gerrity R., Barman S.A., Han G. Estrogen and oxidative stress: A novel mechanism that may increase the risk for cardiovascular disease in women. Steroids. 2010; 75(11): 788-93.
  54. Жуков О.Б., Евдокимов В.В., Жуков А.А., Шугушева Л.Х., Брагина Е.Е. Новая стратегия профессионального медицинского сопровождения супружеской пары при бесплодии. Андрология и генитальная хирургия. 2013; 2: 70-4.
  55. Hemmings K.E., Maruthini D., Vyjayanthi S., Hogg J.E., Balen A.H., Campbell B.K. et al. Amino acid turnover by human oocytes is influenced by gamete developmental competence, patient characteristics and gonadotrophin treatment. Hum. Reprod. 2013; 28(40): 1031-44.
  56. Rani A., Sharma A. The genus Vitex: a review. Pharmacogn. Rev. 2013; 7(14): 188-98.
  57. Carmichael A.R. Can Vitex Agnus Castus be used for the treatment of mastalgia? What is the current evidence? Evid. Based Complement Alternat. Med.2008; 5(3): 247-50.
  58. Westphal L.M., Polan M.L., Trant A.S., Mooney S.B. A nutritional supplement for improving fertility in women: a pilot study. J. Reprod. Med. 2004; 49: 289-93.
  59. Westphal L.M., Polan M.L., Trant A.S. Double-blind, placebo-controlled study of Fertilityblend: a nutritional supplement for improving fertility in women. Clin. Exp. Obstet. Gynecol. 2006; 33(4): 205-8.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2014

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах