УРОВЕНЬ СВОБОДНОЙ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ДНК ПРИ УГРОЖАЮЩЕМ, ПРИВЫЧНОМ ВЫКИДЫШЕ И НЕОСЛОЖНЕННОМ ТЕЧЕНИИ БЕРЕМЕННОСТИ В СРОКАХ ДО 22 НЕДЕЛЬ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Провести сравнительный анализ уровня свободной эмбриональной ДНК (сэ-ДНК) в периферической крови женщин с угрожающим, привычным выкидышем и здоровых беременных в сроках от 6 до 22 недель. Материал и методы. Проспективное когортное исследование проведено у 57 беременных женщин, из них у 33 - с привычным выкидышем и 24 - с неотягощенным акушерским и гинекологическим анамнезом. Определение сэ-ДНК, независимо от пола плода, проводилось методом ПЦР в режиме реального времени (real time PCR) с 2-недельным интервалом. Результаты. Выявлена взаимосвязь клинических проявлений угрожающего и начавшегося выкидыша с высоким уровнем сэ-ДНК, независимо от анамнеза пациентки. Установлено, что у женщин с привычным выкидышем и неосложненным течением первой половины беременности уровень сэ-ДНК статистически значимо выше, чем у здоровых беременных, что может предрасполагать к реализации плацента-ассоциированных гестационных осложнений. Заключение. Полученные данные подлежат дальнейшему анализу для уточнения роли описанных изменений в реализации поздних гестационных осложнений и возможностей их применения в клинической практике.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Нанэ Геворковна Парсаданян

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: nnnpars@mail.ru
аспирант, 2-е отделение акушерское патологии беременности 117997, Россия, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Екатерина Сергеевна Шубина

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: e_shubina@oparina4.ru
лаборант-исследователь лаборатории молекулярно-генетических методов 117997, Россия, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Нана Картлосовна Тетруашвили

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: tetrauly@mail.ru
д.м.н., зав. 2-м отделением акушерским патологии беременности 117997, Россия, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Дмитрий Юрьевич Трофимов

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: d_troflmov@oparina4.ru
д.б.н. зав. лабораторией молекулярно-генетических методов 117997, Россия, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Геннадий Тихонович Сухих

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России

Email: gtsukhikh@mail.ru
д.м.н., профессор, академик РАН, директор 117997, Россия, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4

Список литературы

  1. Lo Y.M., Leung T.N., Tein M.S., Sargent I.L., Zhang J., Lau T.K. et al. Quantitative abnormalities of fetal DNA in maternal serum in preeclampsia. Clin. Chem. 1999; 45(2): 184-8.
  2. Rusterholz C., Messerli M., Hoesli I., Hahn S. Placental microparticles, DNA, and RNA in preeclampsia. Hypertens. Pregnancy. 2011; 30: 364-75.
  3. Farina A., LeShane E.S., Romero R., Gomez R., Chaiworapongsa T., Rizzo N., Bianchi D.W. High levels of fetal cell-free DNA in maternal serum: a risk factor for spontaneous preterm delivery. Am. J. Obstet. Gynecol. 2005; 193(2): 421-5.
  4. Sekizawa A., Jimbo M., Saito H., Iwasaki M., Sugito Y., Yukimoto Y. et al. Increased cell-free fetal DNA in plasma of two women with invasive placenta. Clin. Chem. 2002; 48(2): 353-4.
  5. Lo Y.M., Corbetta N., Chamberlain P.F., Rai V., Sargent I.L., Redman C.W., Wainscoat J.S. Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum. Lancet. 1997; 350(9076): 485-7.
  6. Hahn S., Chitty L.S. Non-invasive prenatal diagnosis: current practice and future perspectives. Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2008; 20(2): 146-51.
  7. Chitty L., Daniels G., Finning K., Hogg J., Mistry B., Norbury G. et al. Prospective register of outcomes of free fetal DNA testing (PROOF) - results of the first year’s audit. J. Med. Genet. 2007; 44(Suppl. 1): S28.
  8. Fernandez-Martinez F.J., Galindo A., Garcia-Burguillo A., Vargas-Gallego C., Nogues N., Moreno-Garcia M., Moreno-Izquierdo A. Noninvasive fetal sex determination in maternal plasma: a prospective feasibility study. Genet. Med. 2012; 14(1): 101-6.
  9. Hill M., Taffinder S., Chitty L.S., Morris S. Incremental cost of non-invasive prenatal diagnosis versus invasive prenatal diagnosis of fetal sex in England. Prenat. Diagn. 2011; 31(3): 267-73.
  10. Carp H.J.A., ed. Recurrent pregnancy loss: causes, controversies and treatment. London: Informa Healthcare; 2007. 290 p.
  11. Klug W.S., CummingsM.R., Spencer C.A., Palladino M.A. Essentials of genetics. Publisher: Benjamin Cummings; 2009. 600 p.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2015

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах