Особенности молекулярно-генетических механизмов регуляции системы гемостаза у пациенток с сахарным диабетом
- Авторы: Шуплецова Ю.С.1, Башмакова Н.В.1, Путилова Н.В.1, Третьякова Т.Б.1
-
Учреждения:
- ФГБУ Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества Минздрава России
- Выпуск: № 5 (2015)
- Страницы: 56-60
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/247404
- ID: 247404
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Цель исследования. Изучение особенностей молекулярно-генетических механизмов регуляции системы гемостаза у пациенток с сахарным диабетом. Материал и методы. На наличие полиморфизма генов, кодирующих агрегатное состояние крови и фолатный обмен, были обследованы 110 пациенток с различными типами сахарного диабета в 3-м триместре беременности; в зависимости от перинатальных исходов пациентки были разделены на 2 группы: основную (n=71), которую составили пациентки, у новорожденных которых были диагностированы гипоксически-ишемические поражения центральной нервной системы в раннем неонатальном периоде и группу сравнения (n=39), пациентки, у новорожденных которых указанных поражений выявлено не было. Результаты исследования. Проведенное исследование показывает, что генетически-детерминированная патология системы гемостаза является предиктором формирования хронической перинатальной ишемии плода и новорожденного у пациенток с сахарным диабетом. Заключение. С целью улучшения перинатальных исходов у беременных с СД необходимо своевременное выявление генетических полиморфизмов и коррекция ассоциированных с ними нарушений гемокоагуляции.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Юлия Сергеевна Шуплецова
ФГБУ Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества Минздрава России
Email: pjuly@mail.ru
заочный аспирант 620028, Россия, Екатеринбург, ул. Репина, д. 1
Надежда Васильевна Башмакова
ФГБУ Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества Минздрава России
Email: dr@niiomm.ru
д.м.н., профессор, директор 620028, Россия, Екатеринбург, ул. Репина, д. 1
Наталья Викторовна Путилова
ФГБУ Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества Минздрава России
Email: putilova-l959@mail.ru
д.м.н., руководитель научного отделения антенатальной охраны плода 620028, Россия, Екатеринбург, ул. Репина, д. 1
Татьяна Борисовна Третьякова
ФГБУ Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества Минздрава России
Email: TbTretyakova@yandex.ru
к.м.н., с.н.с. отдела биохимических методов исследования 620028, Россия, Екатеринбург, ул. Репина, д. 1
Список литературы
- Баркаган З.С., Рудницкая Т.А., Колпаков М.А. Нарушение обмена гомоцистеина у больных сахарным диабетом 2 типа. Тромбоз, гемостаз и реология. 2006; 3: 20-5.
- Грязнова И.М., Второва В.Г. Сахарный диабет и беременность. М.: Медицина; 2005. 143с.
- Дедов И.И. Особенности дебюта и прогноза сосудистых осложнений у больных с медленно прогрессирующим диабетом взрослых. М.; 2003. 38с.
- Киричук В.Ф., Болотова Н.В., Николаева Н.В. Изменения микроциркуляторного гемостаза и реологии при сахарном диабете. Тромбоз, гемостаз и реология. 2004; 4: 12-9.
- Barrett T.G., Bundey S.E., Macleod A.F. Neurodegeneration and diabetes: UK nationwide study of Wolfram (DIDMOAD) syndrome. Lancet. 1995; 346(8988): 1458-63.
- Carr M.E. Diabetes mellitus: a hypercoagulable state. J. Diabetes Complications. 2001; 15(1): 44-54.
- Harmanci A., Kandemir N., Dagdelen S., Gonc N., Buyukasik Y., Alikasifoglu A. et al. Thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor activity and global fibrinolytic capacity in Type 1 diabetes: evidence for normal fibrinolytic state. J. Diabetes Complications. 2006; 20(1): 40-4.
- Баранов В.С. Генетические основы предрасположенности к некоторым частым мультифакториальным заболеваниям. Медицинская генетика. 2004; 3(3): 102-12.
- Беспалова О.Н. Генетика невынашивания беременности. Журнал акушерства и женских болезней. 2007; 56(1): 81-95.
- Давиденкова Е.Ф., Либерман И.С. Генетика сахарного диабета. Л.: Медицина; 1988. 159с. [Davidenkova E.F., Liberma I.S. Genetics diabetes. L.: Meditsina; 1988. 159 p. (in Rusian)]
- Chamberlain S., Shaw J., Wallis J., Rowland A., Chow L., Farrall M. et al. Genetic homogeneity at the Friedreich’s ataxia locus on chromosome 9. Am. J. Hum. Genet. 1989; 44(4): 518-21.
- Машкина Е.В., Коваленко Г.А., Гутникова Л.В., Деревянчук Е.Г., Шкурат Т.П. Ассоциация полиморфных вариантов генов фолатного цикла и интегринов с невынашиванием беременности. Медицинская генетика. 2013; 12(1): 40-5.
- Панкова Е.Е., Зинченко Л.В., Матулевич С.А., Голубцов В.И. Полиморфизм С677Т гена MTHFR как фактор риска врожденной патологии у потомства. Кубанский научный медицинский вестник. 2009; 6: 144-7.
- Candito M., Rivet R., Herbeth B., Boisson C., Rudigoz R.C., Luton D. et al. Nutritional and genetic determinants of vitamin B and homocysteine metabolisms in neural tube defects: a multicenter case-control study. Am. J. Med. Genet. A. 2008; 146A(9): 1128-33.
Дополнительные файлы
