Экспрессия микроРНК при цервикальной интраэпите-лиальной неоплазии и раке шейки матки


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В обзоре рассмотрена роль микроРНК при предраковых заболеваниях и раке шейки матки (РШМ). На сегодняшний день имеется множество исследований, в которых было показано повышение или снижение экспрессии определенных микроРНК при патологических процессах в организме, в том числе и в доброкачественных и злокачественных гиперплазиях клеток и тканей. Неопластическая трансформация тканей шейки матки от нормы к цервикальной неоплазии различной степени и РШМ сопровождается изменением профиля экспрессии более 50 микроРНК, контролирующих процессы клеточной пролиферации, апоптоза, инвазии, миграции и локального ангиогенеза. Оценка уровня экспрессии отдельных микроРНК в пораженной ткани позволяет с высокой эффективностью дифференцировать ранние стадии цервикальной неоплазии от нормы и цервикальный рак от предраковых состояний; количественное определение микроРНК в соскобах из цервикального канала или в крови может характеризовать тяжесть заболевания, переход РШМ в стадию метастазирования, агрессивное течение заболевания и плохой прогноз выживаемости. Уровень экспрессии определенных микроРНК может служить маркером эффективности терапии заболевания. Уровень экспрессии микроРНК позволяет оценивать эффективность новых лекарственных средств при лечении РШМ; синтетические молекулы на основе микроРНК открывают новые возможности таргентной терапии как предраковых, так и раковых заболеваний.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Леонид Закиевич Файзуллин

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: l_faizullin@oparina4.ru
д.б.н., научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических методов

Виталий Николаевич Карнаухов

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

м.н.с. лаборатории молекулярно-генетических методов

Гуранда Мерабовна Мзарелуа

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: mzareluag@mail.ru
аспирант

Виктория Федоровна Чернова

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: cernovav@mail.ru
аспирант

Список литературы

  1. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Human papillomavirus-associated cancers - United States, 2004-2008. MMWR Morb. Mortal. Wkly Rep. 2012; 61: 258-61.
  2. Давыдов М.И., Аксель Е.М., ред. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2012 г. М.: Издательская группа РОНЦ; 2014: 47. [Davydov M.I., Aksel E.M., eds. Statistics of malignant tumors in Russia and the CIS in 2012. Moscow: Publishing Group Cancer Research Center; 2014: 47. (in Russian)]
  3. Scheffner M., Werness B.A., Huibregtse J.M., Levine A.J., Howley P.M. The E6 oncoprotein encoded by human papillomavirus types 16 and 18 promotes the degradation of p53. Cell. 1990; 63(6): 1129-36.
  4. Roman A., Munger K. The papillomavirus E7 proteins. Virology. 2013; 445(1-2): 138-68.
  5. Stahlhut C., Slack FJ. MicroRNAs and the cancer phenotype: profiling, signatures and clinical implications. Genome Med. 2013; 5(12): 111.
  6. Mohr A.M., Mott J.L. Overview of microRNA biology. Semin. Liver Dis. 2015; 35(1): 3-11.
  7. Chua J.H., Armugam A., Jeyaseelan K. MicroRNAs: biogenesis, function and applications. Curr. Opin. Mol. Ther. 2009; 11(2): 189-99.
  8. Filipowicz W., Bhattacharyya S.N., Sonenberg N. Mechanisms of post-transcriptional regulation by microRNAs: are the answers in sight? Nat. Rev. Genet. 2008; 9(2): 102-14.
  9. Xu L., Qi X., Duan S., Xie Y., Ren X., Chen G.■ et al. MicroRNAs: potential biomarkers for disease diagnosis. Biomed. Mater. Eng. 2014; 24(6): 3917-25.
  10. Hayes J., Peruzzi P-P-, Lawler S. MicroRNAs in cancer: biomarkers. functions and therapy. Trends Mol. Med. 2014; 20(8): 460-9.
  11. Gomez-Gomez Y., Organista-Nava J., Gariglio P. Deregulation of the miRNAs expression in cervical cancer: human papillomavirus implications. Biomed. Res. Int. 2013; 2013: 407052.
  12. Sharma G., Dua P., Agarwal S.M. A comprehensive review of dysregulated miRNAs involved in cervical cancer. Curr. Genomics. 2014; 15(4): 310-23.
  13. Liu J., Zhu H., Yang X., Ge Y., Zhang C., Qin Q. et al. MicroRNA-21 is a novel promising target in cancer radiation therapy. Tumour Biol. 2014; 35(5): 3975-9.
  14. Chen J., Wang X. MicroRNA-21 in breast cancer: diagnostic and prognostic potential. Clin. Transl. Oncol. 2014; 16(3): 225-33.
  15. Wang Y., Gao X., Wei F, Zhang X., Yu J., Zhao H. et al. Diagnostic and prognostic value of circulating miR-21 for cancer: a systematic review and meta-analysis. Gene. 2014; 533(1): 389-97.
  16. Ribeiro J., Sousa H. MicroRNAs as biomarkers of cervical cancer development: a literature review on miR-125b and miR-34a. Mol. Biol. Rep. 2014; 41(3): 1525-31.
  17. Liang J., Li Y., Daniels G., Sfanos K., De Marzo A., Wei J. et al. LEF1 targeting EMT in prostate cancer invasion is regulated by miR-34a. Mol. Cancer Res. 2015; 13(4): 681-8.
  18. Granados Lopez A.J., Lopez J.A. Multistep model of cervical cancer: participation of miRNAs and coding genes. Int. J. Mol. Sci. 2014; 15(9): 15700-33.
  19. Galamb A., Benczik M., Zinner B., Vigh E., Baghy K., Jeney C. et al. Dysregulation of microRNA expression in human cervical preneoplastic and neoplastic lesions. Pathol. Oncol. Res. 2015; 21(3): 503-8.
  20. Liang S., Tian T., Liu X., Shi H., Tang C., Yang S. et al. Microarray analysis revealed markedly differential miRNA expression profiles in cervical intraepithelial neoplasias and invasive squamous cell carcinoma. Future Oncol. 2014; 10(13): 2023-32.
  21. Gocze K., Gombos K., Kovacs K., Juhasz K., Gocze P., Kiss I. MicroRNA expressions in HPV-induced cervical dysplasia and cancer. Anticancer Res. 2015; 35(1): 523-30.
  22. Wang X., Wang H.K., Li Y., Hafner M., Banerjee N.S., Tang S. et al. MicroRNAs are biomarkers of oncogenic human papillomavirus infections. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2014; 111(11): 4262-7.
  23. Liao S., Deng D., Zhang W., Hu X., Wang W., Wang H. et al. Human papillomavirus 16/18 E5 promotes cervical cancer cell proliferation, migration and invasion in vitro and accelerates tumor growth in vivo. Oncol. Rep. 2013; 29(1): 95-102.
  24. Greco D., Kivi N., Qian K., Leivonen S.K., Auvinen P., Auvinen E. Human papillomavirus 16 E5 modulates the expression of host microRNAs. PLoS One. 2011; 6(7): e21646.
  25. Wang X., Meyers C., Guo M., Zheng Z.M. Upregulation of p18Ink4c expression by oncogenic HPV E6 via p53-miR-34a pathway. Int. J. Cancer. 2011; 129(6): 1362-72.
  26. Zheng Z.-M., Wang X. Regulation of cellular miRNA expression by human papillomaviruses. Biochim. Biophys. Acta. 2011; 1809(11-12): 668-77.
  27. Martinez I., Gardiner A.S., Board K.F., Monzon F.A., Edwards R.P., Khan S.A. Human papillomavirus type 16 reduces the expression of microRNA-218 in cervical carcinoma cells. Oncogene. 2008; 27(18): 2575-82.
  28. Wang W.T., Zhao Y.N., Yan J.X., Weng M.Y., Wang Y., Chen Y.Q., Hong S.J. Differentially expressed microRNAs in the serum of cervical squamous cell carcinoma patients before and after surgery. J. Hematol. Oncol. 2014; 7(1): 6.
  29. Summerer I., Niyazi M., Unger K., Pitea A., Zangen V., Hess J. et al. Changes in circulating microRNAs after radiochemotherapy in head and neck cancer patients. Radiat. Oncol. 2013; 8: 296.
  30. Yu J., Wang Y., Dong R., Huang X., Ding S., Qiu H. Circulating microRNA-218 was reduced in cervical cancer and correlated with tumor invasion. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2012; 138(4): 671-4.
  31. Zhao S., Yao D., Chen J., Ding N. Circulating miRNA-20a and miRNA-203 for screening lymph node metastasis in early stage cervical cancer. Genet. Test. Mol. Biomarkers. 2013; 17(8): 631-6.
  32. Chen J., Yao D., Li Y., Chen H., He C., Ding N. et al. Serum microRNA expression levels can predict lymph node metastasis in patients with early-stage cervical squamous cell carcinoma. Int. J. Mol. Med. 2013; 32(3): 557-67.
  33. Shen S.N., Wang L.F., Jia Y.F., Hao Y.Q., Zhang L., Wang H. Upregulation of microRNA-224 is associated with aggressive progression and poor prognosis in human cervical cancer. Diagn. Pathol. 2013; 8: 69.
  34. Wang Q., Qin J., Chen A., Zhou J., Liu J., Cheng J. et al. Downregulation of microRNA-145 is associated with aggressive progression and poor prognosis in human cervical cancer. Tumour Biol. 2015; 36(5): 3703-8.
  35. Yuan W., Xiaoyun H., Haifeng Q., Jing L., Weixu H., Ruofan D. et al. MicroRNA-218 enhances the radiosensitivity of human cervical cancer via promoting radiation induced apoptosis. Int. J. Med. Sci. 2014; 11(7): 691-6.
  36. Li J., Ping Z., Ning H. MiR-218 impairs tumor growth and increases chemo-sensitivity to cisplatin in cervical cancer. Int. J. Mol. Sci. 2012; 13(12): 16053-64.
  37. Chen Y, Ke G., Han D., Liang S., Yang G., Wu X. MicroRNA-181a enhances the chemoresistance of human cervical squamous cell carcinoma to cisplatin by targeting PRKCD. Exp. Cell Res. 2014; 320(1): 12-20.
  38. Bader A. G. MiR-34 - a microRNA replacement therapy is headed to the clinic. Front. Genet. 2012; 3: 120.
  39. Trang P., Medina P.P., Wiggins J.F., Ruffino L., Kelnar K., Omotola M. et al. Regression of murine lung tumors by the let-7 microRNA. Oncogene. 2010; 29(11): 1580-7.
  40. van Rooij E., Kauppinen S. Development of microRNA therapeutics is coming of age. EMBO Mol. Med. 2014; 6(7): 851-64.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2015

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах