Экспрессия mir-29b в эпителии шейки при цервикальных интраэпителиаль-ных неоплазиях


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Изучить уровень экспрессии mir-29b в эпителии шейки матки при цервикальных интраэпителиальных неоплазиях. Материал и методы. В исследование включены 74 женщины репродуктивного возраста, составившие 3 группы: I группа - 24 пациентки с диагнозом LSIL; II группа - 20 женщин с диагнозом HSIL; контрольная III группа - 30 женщин без патологических изменений шейки матки. Использовали цитологический, гистологический методы исследования, расширенную кольпоскопию, тестирование на вирус папилломы человека (ВПЧ) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени. Измерение уровня экспрессии микроРНК проводили методом количественной ПЦР в реальном времени с использованием комплекта реактивов TaqMan miRNA Assay (Applied Biosystems). Результаты исследования. Выявлено снижение уровня экспрессии микроРНК mir-29b в 2,2 раза при LSIL, и в 4,2 раза при HSIL (p=0,008 и 0,0002, соответственно). Оценка экспрессии mir-29b позволяет предсказать наличие цервикальной интраэпителиальной неоплазии с чувствительностью 70% и специфичностью 72,2%. Диагностическая эффективность составила 70,3%. Заключение. Проведенное исследование позволяет наряду с традиционными методами рассматривать mir-29b как один из информативных молекулярных маркеров прогнозирования степени поражения цервикального эпителия при неопластических заболеваниях шейки матки.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Леонид Закиевич Файзуллин

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: l_faizullin@oparina4.ru
к.б.н., в.н.с. лаборатории молекулярно-генетических методов

Виталий Николаевич Карнаухов

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: v_karnauhov@oparina4.ru
м.н.с. лаборатории молекулярно-генетических методов

Гульдана Рауфовна Байрамова

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: g_bairamova@oparina4.ru
д.м.н., зав. по клинической работе научно-поликлинического отделения

Виктория Федоровна Чернова

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

аспирант

Гуранда Мерабовна Мзарелуа

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: mzareluag@mail.ru
аспирант

Андрей Александрович Чаусов

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: a_chausov@oparina4.ru
м.н.с. отделения медико-социальных исследований

Нисо Мирзоевна Назарова

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: n_nazarova@oparina4.ru
д.м.н., в.н.с. научно-поликлинического отделения

Дмитрий Юрьевич Трофимов

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: d_troflmov@oparina4.ru
д.б.н., зав. лабораторией молекулярно-генетических методов

Список литературы

  1. Прилепская В.Н., Коган Е.А., Трофимов Д.Ю. Возможности диагностики и лечения заболеваний шейки матки. Акушерство и гинекология. 2013; 9: 90-6. [Prilepskaya V.N., Kogan E.A., Trofimov D.Yu. Possibilities of the diagnosis and treatment of the cervix uteri. Akusherstvo i ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2013; 9: 90-6. (in Russian)]
  2. Siegel R., Naishadham D., Jemal A. Cancer statistics, 2013. CA Cancer J. Clin. 2013; 63(1): 11-30.
  3. Waggoner S.E. Cervical cancer. Lancet. 2003; 361(9376): 2217-25. doi: 10.1016/S0140-6736(03)13778-6.
  4. Scheffner M., Werness B.A., Huibregtse J.M., Levine A.J., Howley P.M. The E6 oncoprotein encoded by human papillomavirus types 16 and 18 promotes the degradation of p53. Cell. 1990; 63(6): 1129-36.
  5. Roman A., Munger K. The papillomavirus E7 proteins. Virology. 2013; 445(1-2): 138-68.
  6. Palmero E.I., de Campos S.G., Campos M., de Souza N.C., Guerreiro I.D., Carvalho A.L., Marques M.M. Mechanisms and role of microRNA deregulation in cancer onset and progression. Genet. Mol. Biol. 2011; 34(3): 363-70.
  7. Stahlhut C., Slack FJ. MicroRNAs and the cancer phenotype: profiling, signatures and clinical implications. Genome Med. 2013; 5(12): 111.
  8. Chua J.H., Armugam A., Jeyaseelan K. MicroRNAs: biogenesis, function and applications. Curr. Opin. Mol. Ther. 2009; 11(2): 189-99.
  9. Файзуллин Л.З., Карнаухов В.Н., Мзарелуа Г.М., Чернова В.Ф. Экспрессия микроРНК при цервикальной интраэпителиальной неоплазии и раке шейки матки. Акушерство и гинекология. 2015; 9: 27-32. [Faizullin L.Z., Karnaukhov V.N., Mzarelua G.M., Chernova V.F. MicroRNA expression in cervical intraepithelial neoplasia and cancer of the cervix uteri. Akusherstvo i ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2015; 9: 27-32. (in Russian)]
  10. Hayes J., Peruzzi P.P., Lawler S. MicroRNAs in cancer: biomarkers, functions and therapy. Trends Mol. Med. 2014; 20(8): 460-9.
  11. Yan B., Guo Q., Fu F.J., Wang Z., Yin Z., Wei Y.B., Yang J.R. The role of miR-29b in cancer: regulation, function, and signaling. Onco Targets Ther. 2015; 8: 539-48.
  12. Liu H., Wang B., Lin J., Zhao L. MicroRNA-29b: an emerging player in human cancer. Asian Pac. J. Cancer Prev. 2014; 15(21): 9059-64.
  13. Mott J.L., Kobayashi S., Bronk S.F., Gores G.J. mir-29 regulates Mcl-1 protein expression and apoptosis. Oncogene. 2007; 26(42): 6133-40.
  14. Park S.Y., Lee J.H., Ha M., Nam J.W., Kim V.N. miR-29 miRNAs activate p53 by targeting p85 alpha and CDC42. Nat. Struct. Mol. Biol. 2009; 16(1): 23-9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах