Связь исходов беременности с метаболизмом аминокислот у плода и ожирением у матери


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Сравнить концентрации основных аминокислот в крови матерей и новорожденных детей при нормальной беременности - контрольная группа (n=28), и в двух основных группах женщин с ожирением, родившихся с нормальным весом (1-я группа, n=46) и с малым весом (2-я группа, n=44). Материал и методы. Оценка концентраций аминокислот проведена автоматическим анализатором ААА-Т339М (Чехия), биохимические исследования - Sapphire-400 (Япония). Результаты. Средний вес детей 2-й группы был значимо ниже, чем детей контрольной и 1-й групп. Холестерин и липопротеины были значимо повышены у женщин с ожирением, особенно во 2-й группе. Концентрации большинства аминокислот и плодово-материнские градиенты их концентраций были снижены у женщин с ожирением, особенно во 2-й группе. Заключение. Показано значительное снижение аминокислотной транспортно-концентрационной функции плаценты у женщин с ожирением, в особенности у тех, кто сам родился с низкой массой тела, что согласуется с теорией внутриутробно программируемых заболеваний.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Надежда Васильевна Башмакова

ГБУ Уральский НИИ ОММ Минздрава России

Email: dr@niiomm.ru
д.м.н., профессор, заслуженный врач РФ, директор

Павел Борисович Цывьян

ГБОУ ВПО Уральский ГМУ; ГБУ Уральский НИИ ОММ Минздрава России; Институт иммунологии и физиологии УрО РАН

Email: pavel.tsyvian@gmail.com
д.м.н., профессор, зав. кафедрой нормальной физиологии; в.н.с.

Людмила Анатольевна Пестряева

ГБУ Уральский НИИ ОММ Минздрава России

Email: pestryeval@yandex.ru
к.б.н., зав. биохимической лабораторией

Список литературы

  1. Комшилова К.А., Дзгоева Ф.Х. Беременность и ожирение. Ожирение и метаболизм. 2009; 4: 9-13. [Komshilova K.A., Dzgoeva F.H. Pregnancy and obesity. Ozhirenie i metabolizm. 2009; 4: 9-13. (in Russian)]
  2. Drake A.J., Reynolds R.M. Impact of maternal obesity on offspring obesity and cardiometabolic disease risk. Reproduction. 2010; 140(3): 387-98.
  3. Blackmore H.L., Ozanne S.E. Maternal diet-induced obesity and offspring cardiovascular health. J. Dev. Orig. Health Dis. 2013; 4(5): 338-47.
  4. Stettler N., Zemel B.S., Kumanyika S., Stallings V.A. Infant weight gain and childhood overweight status in a multicenter cohort study. Pediatrics. 2002; 109(2): 194-9.
  5. Barker D.J.P., Osmond C., Forsén T., Kajantie E., Eriksson J.G. Trajectories of growth among children who have coronary events as adults. N. Engl. J. Med. 2005; 353(17): 1802-9.
  6. Цывьян П.Б., Ковтун О.П., Внутриутробное программирование заболеваний детей и взрослых. Успехи физиологических наук. 2008; 39(1): 68-75. [Kovtun O.P., Tsyvian P.B. Intraterine programming of diseases of adults and children. Uspehi fiziologicheskih nauk. 2008; 39(1): 68-75. (in Russian)]
  7. Battaglia F.C., Regnault T.R.H. Placental transport and metabolism of amino acids. Placenta. 2001; 22(2): 145-61.
  8. Johnson L.W., Smith C.H. Neutral amino acid transport systems of microvillous membrane of human placenta. Am. J. Physiol. 1988; 254(6, Pt1): C773-80.
  9. Kalkhoff R.K., Kandaraki E., Morrow P.G., Mitchell T.H., Kelber S., Borkowf H.I. Relationship between neonatal birth weight and maternal plasma amino acids profiles and lean and obese nondiabetic women and type 1 diabetic pregnant women. Metabolism. 1988; 37(3): 234-9.
  10. Ordovas J.M., Pocovi M., Grande F. Plasma lipids and cholesterol esterification during pregnancy. Obstet. Gynecol. 1984; 63(1): 20-5.
  11. Desoye G., Schweditsch M.O., Pfeiffer K.P., Zechner R., Kostner G.M. Correlation of hormones with lipid and lipoprotein levels during normal pregnancy and postpartum. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1987; 64(4): 704-12.
  12. Hachey D.L. Benefits and risks of modifying maternal fat intake in pregnancy and lactation. Am. J. Clin. Nutr. 1994; 59(2, Suppl.): 454S-64S.
  13. Klebanoff M.A., Secher N.J., Mednick B.R., Schulsinger C. Maternal size at birth and the development of hypertension during pregnancy. A test of the Barker hypothesis. Arch. Intern. Med. 1999; 159(14): 1607-12.
  14. Napoli C., D’Armiento F.P., Mancini F.P., Postiglione A., Witztum J.L., Palumbo G., Palinski W. Fatty streak formation occurs in human fetal aortas and is greatly enhanced by maternal hypercholesterolemia. Intimal accumulation of low density lipoprotein and its oxidation precede monocyte recruitment into early atherosclerotic lesions. J. Clin. Invest. 1997; 100(11): 2680-90.
  15. Barker D.J.P. Maternal nutrition, fetal nutrition, and disease in later life. Nutrition. 1997; 13(9): 807-13.
  16. Cetin I. Amino acid interconversions in the fetal-placental unit: the animal model and human studies in vivo. Pediatr. Res. 2001; 49(2): 148-54.
  17. Bröer S. Adaptation of plasma membrane amino acid transport mechanisms to physiological demands. Pflügers Archiv. 2002; 444(4): 457-66.
  18. Desforges M., Greenwood S.L., Glazier J.D., Westwood M., Sibley C.P. The contribution of SNAT1 to system A amino acid transporter activity in human placental trophoblast. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2010; 398(1): 130-4.
  19. Jansson T., Ylven K., Wennergren M., Powell T.L. Glucose transport and system A activity in syncytiotrophoblast microvillous and basal plasma membranes in intrauterine growth restriction. Placenta. 2002; 23(5): 392-9.
  20. Economides D.L., Nicolaides K.H., Gahl W.A., Bernardini I., Evans M. Plasma amino acids in appropriate- and small-for-gestational-age fetuses. Am. J. Obstet. Gynecol. 1989; 161(5): 1219-27.
  21. Jansson T., Powell T.L. Human placental transport in altered fetal growth: does the placenta function as a nutrient sensor? Placenta. 2006; 27(Suppl. A): S91-7.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах