Инфильтративный эндометриоз мочевыводящих путей: механизмы роста и прогрессирования. Клиникоморфологическое и иммуногистохимическое исследование


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Выявить клинико-морфологические и иммуногистохимические особенности, а также роль клеток с признаками стволовости в патогенезе инфильтративного эндометриоза мочевыводящих путей. Материал и методы. В исследовании были включены 62 пациентки, проходивших обследование и лечение в НЦАГиП им. В.И. Кулакова по поводу инфильтративнного эндометриоза с поражением мочевыводящих путей в период с февраля 2010 по май 2015 г. Пациентки были разделены на две группы. I группу составили пациентки с инфильтративным эндометриозом мочевыводящих путей, обратившиеся впервые по поводу заболевания. II группу составили пациентки с инфильтративным эндометриозом мочевыводящих путей, которые ранее получали лечение по поводу эндометриоза. Для иммуногистохимического исследования создана контрольная группа (III). Пациентки I и II группы проходили физикальное обследование, были проведены все необходимые клинико-лабораторные и инструментальные исследования (УЗИ, МРТ, КТ, колоноскопия, цистоскопия) для уточнения диагноза и подготовки к оперативному лечению. Хирургическое лечение проведено у 61 пациентки, 1 пациентка была выписана домой накануне оперативного лечения по семейным обстоятельствам. В контрольной группе (III) исследовали здоровый эндометрий в стадии пролиферации, взятый у 10 женщин (суррогатных матерей). Гистологическое исследование проведено у 61 пациентки. Иммуногистохимическое исследование проведено у 25 пациенток: у 5 из I группы, у 10 из II группы и у 10 в контрольной группе. Результаты исследования. При рецидивном эндометриозе мочевыводящих путей кишечник чаще вовлекался в эндометриоидный процесс. Также во II группе встречались двойные эндометриоидные инфильтраты разных отделов кишечника у одной и той же пациентки. При морфологическом исследовании эндометриодные очаги обладали свойствами активных очагов. В рецидивных очагах чаще встречались кистозно трансформированные железы с полиповидными пролифератами эпителия и фиброзирование окружающих тканей. При изучении результатов иммуногистохимических реакций обнаружены особенности экспрессии маркеров эпителиальной и мезенхимальной дифференцировки (CKWw, Cld3,Vimentin), также обнаружены особенности экспрессии маркеров стволовости (PTEN,CD15, ALDH1, Musashi, SOX2) в эндометриоидных гетеротопиях и в аутологичном эндометрии. Заключение. Эндометриоидные гетеротопии отличаются от аутологического эндометрия не только структурой, но и степенью зрелости клеток и их молекулярной организацией по Vimentin-у, Musashi, ALDH1,CD15 и SOX2. Эндометриоидные гетеротопии обладают более высокой экспрессией маркеров стволовости, что свидетельствует об их относительной незрелости, которая выражается в более активной пролиферацией и инфильтративном росте.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Анна Мартуновна Хачатрян

Первый МГМУ им И.М. Сеченова

Email: a_hachatryan@oparina4.ru
аспирант кафедры акушерства, гинекологии, перинатологии и репродуктологии ИППОВ

Евгения Александровна Коган

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России; Первый МГМУ им И.М. Сеченова

Email: koganevg@gmail.com. e_kogan@oparina4.ru
д.м.н., профессор, зав. 1-м патологоанатомическим отделением; профессор кафедры патологической анатомии

Владимир Дмитриевич Чупрынин

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: v_chuprynin@oparina4.ru
к.м.н., зав. хирургическим отделением отдела оперативной гинекологии и общей хирургии в

Нина Борисовна Парамонова

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России; Первый МГМУ им И.М. Сеченова

Email: e_kogan@oparina4.ru
к.м.н., сотрудник 1-го патологоанатамического отделения; кафедра патологической анатомии

Лейла Владимировна Адамян

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова; ГБОУ ВПО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России; главный специалист по акушерству и гинекологии Минздрава России

Email: l_adamyan@oparina4.ru
академик РАН, д.м.н., профессор, зам. директора по научной работе, руководитель отделения оперативной гинекологии; зав. кафедрой репродуктивной медицины и хирургии ФПДО

Елена Григорьевна Хилькевич

ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России; Первый МГМУ им И.М. Сеченова

Email: e_khilkevich@oparina4.ru
д.м.н., в.н.с. хирургического отделения; профессор кафедры акушерства, гинекологии, перинатологии и репродуктологии ИППОВ

Ольга Игоревна Языкова

ГБОУ ВПО МГМСУ им. А.И. Евдокимова

Email: olushka-92@mail.ru
студентка 6-го курса лечебного факультета

Список литературы

  1. Donnez J., Spada F., Squifflet J., Nisolle M. Bladder endometriosis must be considered as bladder adenomyosis. Fertil. Steril. 2000; 74(6): 1175-81.
  2. Vercellini P., Pisacreta A., Pesole A., Vincentini S., Stellato G., Crosignani E. Is ureteral endometriosis an asymmetric disease? BJOG. 2000; 107(4): 559-61.
  3. Vercellini P., Frontino G., Pisacreta A., De Giorgi O., Cattaneo M., Crosignani P.G. The pathogenesis of bladder detrusor endometriosis. Am. J. Obstet. Gynecol. 2002; 187(3): 538-42.
  4. Donnez J., Van Langendonckt A., Casanas-Roux F., Van Gossum J.P., Pirard C., Jadoul P. et al. Current thinking on the pathogenesis of endometriosis. Gynecol. Obstet. Invest. 2002; 54(Suppl.): 52-62.
  5. Vercellini P., Meschia M., De Giorgi O., Panazza S., Cortesi I., Crosignani P.G. Bladder detrusor endometriosis: clinical and pathogenetic implications. J. Urol. 1996; 155(1): 84-6.
  6. Chapron C., Chopin N., Borghese B., Foulot H., Dousset B., Vacher-Lavenu M.C. et al. Deeply infiltrating endometriosis: pathogenetic implications of the anatomical distribution. Hum. Reprod. 2006; 21(7): 1839-45.
  7. Blumenkrantz M.J., Gallagher N., Bashore R.A., Tenckhoff H. Retrograde menstruation in women undergoing chronic peritoneal dialysis. Obstet. Gynecol. 1981; 57(5): 667-70.
  8. Gajda M., Tyloch J, Tyloch F., Skok Z., Sujkowska R., Krakowiak J. Endometriosis of the urinary bladder. Int. Urol. Nephrol. 1999; 31(1): 39-44.
  9. Sassona I.E., Taylora H.S. Stem cells and the pathogenesis of endometriosis. Ann. N. Y. Acad. Sci. 2008; 1127: 106-15.
  10. Matthai C., Horvat R., Noe M., Nagele F., Radjabi A., van Trotsenburg M. et al. Oct-4 expression in human endometrium. Mol. Hum. Reprod. 2006; 12(1): 7-10.
  11. Bentz E.K., Kenning M., Schneeberger C., Kolbus A., Huber J.C., Hefler L.A., Tempfer C.B. OCT-4 expression in follicular and luteal phase endometrium: a pilot study. Reprod. Biol. Endocrinol. 2010; 8: 38. doi: 10.1186/1477-7827-8-38.
  12. Götte M., Wolf M., Staebler A., Buchweitz O., Kelsch R., Schüring A.N., Kiesel L. Increased expression of the adult stem cell marker Musashi-1 in endometriosis and endometrial carcinoma. J. Pathol. 2008; 215(3): 317-29. doi: 10.1002/ path.2364.
  13. Cho N.H., Park Y.K., Kim Y.T., Yang H., Kim S.K. Lifetime expression of stem cell markers in the uterine endometrium. Fertil Steril. 2004; 81(2): 403-7.
  14. Kato K., Yoshimoto M., Kato K., Adachi S., Yamayoshi A., Arima T. et al. Characterization of side-population cells in human normal endometrium. Hum. Reprod. 2007; 22(5): 1214-23.
  15. Коган Е.А., Парамонова Н.Б., Демура Т.А., Файзулина Н.М., Овакимян А.С., Адамян Л.В. Морфологический субстрат и патогенетические механизмы синдрома тазовой боли при эндометриозе. Архив патологии. 2014; 76(6): 37-46. doi: 10.17116/patol201476637-43. [Kogan E.A., Paramonova N.B., Demura T.A., Fayzulina N.M., Ovakimyan A.S., Adamyan L.V. Morphological substrate and pathogenetic mechanisms of pelvic pain syndrome, endometriosis. Arhiv patologii. 2014; 76(6): 37-46. (in Russian)]
  16. Song Y., Xiao L., Fu J., Huang W., Wang Q., Zhang X., Yang S. Increased expression of the pluripotency markers sex-determining region Y-box 2 and Nanog homeobox in ovarian endometriosis. Reprod. Biol. Endocrinol. 2014; 12: 42.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах