Митохондриальные белки микровезикул плазмы периферической крови как триггеры асептических воспалительных реакций у женщин с угрожающим и привычным выкидышем и физиологическим течением беременности
- Авторы: Булатова Ю.С.1, Тетруашвили Н.К.1, Вишнякова П.А.1, Высоких М.Ю.1, Марей М.В.1, Бобров М.Ю.1, Пятаева С.В.1
-
Учреждения:
- ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России
- Выпуск: № 4 (2018)
- Страницы: 42-48
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/248140
- DOI: https://doi.org/10.18565/aig.2018.4.42-48
- ID: 248140
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Юлия Сергеевна Булатова
ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России
Email: yu.bulatova@mail.ru
аспирант 2-е отделение акушерское патологии беременности
Нана Картлосовна Тетруашвили
ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России
Email: tetrauly@mail.ru
д.м.н., зав. 2-м отделением акушерским патологии беременности
Полина Александровна Вишнякова
ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России
Email: p_vishnyakova@oparina4.ru
научный сотрудник лаборатории митохондриальной медицины
Михаил Юрьевич Высоких
ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России
Email: m_vysokikh@oparina4.ru
к.б.н., зав. лабораторией митохондриальной медицины
Мария Владимировна Марей
ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России
Email: m_marey@oparina4.ru
к.б.н., научный сотрудник лаборатории митохондриальной медицины
Михаил Юрьевич Бобров
ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России
Email: m_bobrov@oparina4.ru
к.б.н., зав. лаборатории молекулярной патофизиологии клеток
Софья Владимировна Пятаева
ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России
Email: biosonya@gmail.com
к.б.н., научный сотрудник лаборатории митохондриальной медицины
Список литературы
- Nadeau-Vallée M., Obari D., Palacios J., Brien M.È., Duval C., Chemtob S., Girard S. Sterile inflammation and pregnancy complications: a review. Reproduction. 2016; 152(6): R277-92. doi: 10.1530/REP-16-0453.
- Gupta S., Goldberg J.M., Aziz N., Goldberg E., Krajcir N., Agarwal A. Pathogenic mechanisms in endometriosis-associated infertility. Fertil. Steril. 2008; 90(2): 247-57. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.02.093.
- Gomez-Lopez N., Romero R., Plazyo O., Panaitescu B., Furcron A.E., Miller D. et al. Intra-amniotic administration of HMGB1 induces spontaneous preterm labor and birth. Am. J. Reprod. Immunol. 2016; 75(1): 3-7. doi: 10.1111/ aji.12443.
- Blencowe H., Cousens S., Chou D., Oestergaard M., Say L., Molier A.B. et al. Born too soon: the global epidemiology of 15 million preterm births. Reprod. Health. 2013; 10(Suppl. 1): S2. doi: 10.1186/1742-4755-10-S1-S2.
- Romero R., Espinoza J., Goncalves L.F., Kusanovic J.P., Friel L.A., Nien J.K. Inflammation in preterm and term labour and delivery. Semin. Fetal Neonatal Med. 2006; 11(5): 317-26. doi: 10.1016/j.siny.2006.05.001.
- Christiaens I., Zaragoza D.B., Guilbert L., Robertson S.A., Mitchell B.F., Olson D.M. Inflammatory processes in preterm and term parturition. J. Reprod. Immunol. 2008; 79: 50-7. doi: 10.1016/j. jri.2008.04.00.
- Boivin J., Bunting L., Collins J.A., Nygren K.G. International estimates of infertility prevalence and treatment-seeking: potential need and demand for infertility medical care. Hum. Reprod. 2007; 22(6): 1506-12. doi: 10.1093/ humrep/dem046.
- Seong H.S., Lee S.E., Kang J.H., Romero R., Yoon B.H. The frequency of microbial invasion of the amniotic cavity and histologic chorioamnionitis in women at term with intact membranes in the presence or absence of labor. Am. J. Obstet. Gynecol. 2008; 199(4): 375. e1-5.
- Park H.S., Romero R., Lee S.M., Park C. W., Jun J.K., Yoon B.H. Histologic chorioamnionitis is more common after spontaneous labor than afterinduced labor at term. Placenta. 2010; 31(9): 792-5.
- Щербаков В.И., Поздняков И.М., Ширинская А.В., Волков М.В. Уровень интерлейкина-6, растворимых рецепторов интерлейкина-6, сосудистоэндотелиального фактора роста при срочных родах, угрозе преждевременных родов и преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2017; 3: 50-4. http:// dx.doi.org/10.18565/aig.2017.3.50-4
- Кан Н.Е., Сироткина Е.А., Тютюнник В.Л., Высоких М.Ю., Курчакова Т.А., Володина М.А., Тарасова Н.В., Пятаева С.В. Особенности антиоксидантной защиты беременных в системе «мать-плацента-плод» при внутриутробной инфекции. Акушерство и гинекология. 2016; 1: 40-6. http://dx.doi. org/10.18565/aig.2016.1.40-46
- Грачева М.И., Кан Н.Е., Красный А.М. Роль внеклеточной фетальной ДНК в ранней диагностике осложнений беременности. Акушерство и гинекология. 2016; 10: 5-10. http://dx.doi.org/10.18565/aig.2016.10.5-10
- Girard S., Heazell A.E.P., Derricott H., Allan S.M., Sibley C.P., Abrahams V.M., Jones R.L. Circulating cytokines and alarmins associated with placental inflammation in high-risk pregnancies. Am. J. Reprod. Immunol. 2014; 72(4): 422-34.
- Phillippe M. Cell-free fetal DNA, telomeres, and the spontaneous onset of parturition. Reprod. Sci. 2015; 22(10): 1186-201. doi: 10.1177/1933719115592714.
- Wang X.W., Karki A., Zhao X.J., Xiang X.Y., Lu Z.Q. High plasma levels of high mobility group box 1 is associated with the risk of sepsis in severe blunt chest trauma patients: a prospective cohort study. J. Cardiothorac. Surg. 2014; 9: 133. doi: 10.1186/s13019-014-0133-5.
- Zhang Y.Y., Chen H., Sun C., Wang H.Z., Liu M.L., Li Y.Y. et al. Expression and functional characterization of NOD2 in decidual stromal cells isolated during the first trimester of pregnancy. PLoS One. 2014; 9(6): e99612. doi: 10.1371/journal. pone.0099612.
- Raoof M., Zhang Q., Itagaki K., Hauser C.J. Mitochondrial peptides are potent immune activators that activate human neutrophils via FPR-1. J. Trauma. 2010; 68(6): 1328-32; discussion 1332-4. doi: 10.1097/ TA.0b013e3181dcd28d.
- Raj Rai. Debate: Should immunotherapy be used? No. In: Howard J. A. Carp, ed. Reccurent pregnancy loss. Causes, controversies, and treatment. 2nd ed. CRC Press; 2015: 265-9.
- Zhang Q., Raoof M., Chen Y., Sumi Y., Sursal T., Junger W. et al. Circulating mitochondrial DAMPs cause inflammatory responses to injury. Nature. 2010; 464(7285): 104-7.
- Rzepka R., Dołęgowska B., Rajewska A., Kwiatkowski S. On the significance of new biochemical markers for the diagnosis of premature labour. Mediators Inflamm. 2014; 2014: 251451. doi: 10.1155/2014/251451.
- Wenceslau C.F., McCarthy C.G., Szasz T., Spitler K., Goulopoulou S., Webb R.C.; Working Group on DAMPs in Cardiovascular Disease. Mitochondrial damage-associated molecular patterns and vascular function. Eur. Heart J. 2014; 35(18): 1172-7.
- Bianchi M.E. DAMPs, PAMPs and alarmins: all we need to know about danger. J. Leukoc. Biol. 2007; 81(1): 1-5.
- Chen G.Y., Nunez G. Sterile inflammation: sensing and reacting to damage. Nat. Rev. Immunol. 2010; 10(12): 826-37. doi: 10.1038/nri2873.
- Burnstock G. Blood cells: an historical account of the roles of purinergic signaling. Purinergic Signal. 2015; 11(4): 411-34. doi: 10.1007/s11302-015-9462-7.
- Spaans F., de Vos P., Bakker W.W., van Goor H., Faas M.M. Danger signals from ATP and adenosine in pregnancy and preeclampsia. Hypertension. 2014; 63(6): 1154-60. doi: 10.1161/HYPERTENSI0NAHA.114.03240.
- Charnock-Jones D.S., Kaufmann P., Mayhew T.M. Aspects of human fetoplacental vasculogenesis and angiogenesis. I. Molecular regulation. Placenta. 2004; 25(2-3): 103-13.
- Доброхотова Ю.Э., Ганковская Л.В., Бахарева И.В., Свитич О.А., Малушенко C.В., Магомедова А.М. Роль иммунных механизмов в патогенезе невынашивания беременности. Акушерство и гинекология. 2016; 7: 5-10.
- Kohli S., Ranjan S., Hoffmann J., Kashif M. Maternal extracellular vesicles and platelets promote preeclampsia via inflammasome activation in trophoblasts. Blood. 2016; 128(17): 2153-64.
- Булатова Ю.С., Тетруашвили Н.К., Вишнякова П.А., Высоких М.Ю., Марей М.В., Пятаева С.В., Сухих Г.Т. Митохондриальные белки микровезикул плазмы периферической крови как биомаркеры ранних потерь беременности. М.: ФГБУ «Научный Центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова» Минздрава РФ; 2016.
- Vyssokikh M.Y., Goncharova N.Y., Zhuravlyova A.V., Zorova L.D., Kirichenko V.V., Krasnikov B.F., Kuzminova A.E., Melikov K.C., Melik-Nubarov N.S., Samsonov A.V., Belousov V.V., Prischepova A.E., Zorov D.B. Proteinaceous complexes from mitochondrial contact sites. Biochemistry (Moscow). 2011; 64(4): 390-8.
- Vyssokikh M.Y., Zorova L., Zorov D., Heimlich G., Jürgensmeier J.J., Brdiczka D. Bax releases cytochrome c preferentially from a complex between porin and adenine nucleotide translocator. Hexokinase activity suppresses this effect. Mol. Biol. Rep. 2002; 29(1-2): 93-6.
- Little J.P., Simtchouk S., Schindler S.M., Villanueva E.B., Gill N.E., Walker D.G. et al. Mitochondrial transcription factor A (Tfam) is a pro-inflammatory extracellular signaling molecule recognized by brain microglia. Mol. Cell. Neurosci. 2014; 60: 88-96.
- Kang D., Kim S.H., Hamasaki N. Mitochondrial transcription factor A (TFAM): roles in maintenance of mtDNA and cellular functions. Mitochondrion. 2007; 7(1-2): 39-44.
- Shomer E., Katzenell S., Zipori Y., Rebibo-Sabbah A., Brenner B., Aharon A. Microvesicles of pregnant women receiving low molecular weight heparin improve trophoblast function. Thromb. Res. 2016; 137: 141-7.
- Redman C.W., Sargent I.L. Microparticles and immunomodulation in pregnancy and pre-eclampsia. J. Reprod. Immunol. 2007; 76(1-2): 61-7.
- Salomon C., Ryan J., Sobrevia L., Kobayashi M., Ashman K., Mitchell M., Rice G.E. Exosomal signaling during hypoxia mediates microvascular endothelial cell migration and vasculogenesis. PLoS One. 2013; 8(7): e68451.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)