Синдром задержки роста плода и маркеры митохондриальной дисфункции


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Провести сравнительный анализ содержания компонентов митохондрий в плаценте и цельной крови женщин при физиологическом течении беременности и беременности, осложненной синдромом задержки роста плода. Материал и методы. Обследованы 32 женщины (10 пациенток с физиологической беременностью и 12 - с диагностированным синдромом задержки роста плода) в сроки начиная с 24 недель гестации. Определено содержание белков OPA1, DRP1, VDAC1, TFAM, hOGGl методом Вестерн-блот анализа с детекцией хемилюминесценции. Уровень копийности митохондриальной ДНК в крови определяли методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Результаты. Было обнаружено повышение содержания белка hOGGl без изменения уровня факторов слияния и фрагментации митохондрий в ткани плаценты изучаемых групп. Было показано достоверное снижение уровня копийности митохондриальной ДНК на сроках 25, 29 и 37 недель беременности в крови пациенток с синдромом задержки роста плода по сравнению с аналогичными сроками при физиологическом течении беременности. Заключение. При беременности, осложненной синдромом задержки роста плода, наблюдаются выраженные проявления окислительного стресса. Снижение копийности митохондриальной ДНК в крови матери при синдроме задержки роста плода может свидетельствовать о выраженной митохондриальной дисфункции в плаценте и использоваться как прогностической маркер данной патологии

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Полина Александровна Вишнякова

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: p_vishnyakova@oparina4.ru
к.б.н., научный сотрудник лаборатории митохондриальной медицины

Юлия Алексеевна Суханова

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: suhanova_julia@hotmail.com
младший научный сотрудник лаборатории митохондриальной медицины

Асмик Гагиковна Микаелян

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: mikaelyan_asmik@bk.ru
аспирант 2-е отделение акушерское патологии беременности

Юлия Сергеевна Булатова

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: yu.bulatova@mail.ru
аспирант 2-е отделение акушерское патологии беременности

Софья Владимировна Пятаева

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: biosonya@gmail.com
к.б.н., научный сотрудник лаборатории митохондриальной медицины

Иван Сергеевич Балашов

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: i_balashov@oparina4.ru
специалист лаборатории биоинформатики

Павел Игоревич Боровиков

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: p_borovikov@oparina4.ru
зав. лабораторией биоинформатики

Нана Картлосовна Тетруашвили

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: tetrauly@mail.ru
д.м.н., зав. отделением 2-е отделение акушерское патологии беременности

Михаил Юрьевич Высоких

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: m_vysokikh@oparina4.ru
к.б.н., зав. лабораторией митохондриальной медицины

Список литературы

  1. Romo A., Carceller R., Tobajas J. Intrauterine growth retardation (IUGR): epidemiology and etiology. Pediatr. Endocrinol. Rev. 2009; 6(Suppl. 3): 332-6.
  2. Lawn J.E., Cousens S., Zupan J.; Lancet Neonatal Survival Steering Team. 4 million neonatal deaths: When? Where? Why? Lancet. 2005; 365(9462): 891-900.
  3. Kaufmann P., Black S., Huppertz B. Endovascular trophoblast invasion: implications for the pрthogenesis of intrauterine growth retardation and preeclampsia. Biol. Reprod. 2003; 69(1): 1-7.
  4. Duhig K., Chappell L.C., Shennan A.H. Oxidative stress in pregnancy and reproduction. Obstet. Med. 2016; 9(3): 113-6.
  5. Biri A., Bozkurt N., Turp A., Kavutcu M., Himmetoglu Ö., Durak I. Role of oxidative stress in intrauterine growth restriction. Gynecol. Obstet. Invest. 2007; 64(4): 187-92.
  6. Karacay Ö., Sepici-Dincel A., Karcaaltincaba D., Sahin D., Yalvaç S., Akyol M. et al. A quantitative evaluation of total antioxidant status and oxidative stress markers in preeclampsia and gestational diabetic patients in 24-36 weeks of gestation. Diabetes Res. Clin. Pract. 2010; 89(3): 231-8.
  7. Korshunov S.S., Skulachev V.P., Starkov A.A. High protonic potential actuates a mechanism of production of reactive oxygen species in mitochondria. FEBS Lett. 1997; 416(1): 15-8.
  8. Мартусевич А.К., Карузин К.А. Окислительный стресс и его роль в формировании дизадаптации и патологии. Биорадикалы и антиоксиданты. 2015; 2(2): 5-18.
  9. Lee H.C., Wei Y.H. Mitochondrial biogenesis and mitochondrial DNA maintenance of mammalian cells under oxidative stress. Int. J. Biochem. Cell Biol. 2005; 37(4): 822-34.
  10. Shadel G.S. Expression and maintenance of mitochondrial DNA: new insights into human disease pathology. Am. J. Pathol. 2008; 172(6): 1445-56.
  11. Tan D., Goerlitz D.S., Dumitrescu R.G., Han D., Seillier-Moiseiwitsch F., Spernak S.M. et al. Associations between cigarette smoking and mitochondrial DNA abnormalities in buccal cells. Carcinogenesis. 2008; 29(6): 1170-7.
  12. Holland O., Nitert M.D., Gallo L.A., Vejzovic M., Fisher J.J., Perkins A.V. Placental mitochondrial function and structure in gestational disorders. Placenta. 2017; 54: 2-9.
  13. Williams M.A., Sanchez S.E., Ananth C.V., Hevner K., Qiu C., Enquobahrie D.A. Maternal blood mitochondrial DNA copy number and placental abruption risk : results from a preliminary study. Int. J. Mol. Epidemiol. Genet. 2013; 4(2): 120-7.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2018

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах