Спонтанная форма синдрома гиперстимуляции яичников


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Вопрос генетической детерминированности синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) является актуальным, в связи с тем, что прогнозирование развития данного осложнения по рутинным клинико-лабораторным маркерам не всегда является объективным. Возникновение спонтанных форм СГЯ связывают именно с особенностями генотипа. Описание. В статье представлено клиническое наблюдение развития СГЯ у пациентки с самопроизвольно наступившей беременностью, отражена связь данного состояния с генотипами риска СГЯ, выявленных при проведении исследования генетических особенностей развития и течения СГЯ в программах ВРТ. Заключение. Развитие СГЯ при спонтанной беременности и факт выявления у данной пациентки особенностей генотипа, характерных для этого состояния, подчеркивают вклад генетики в развитие данного осложнения и актуальность поиска новых маркеров для персонализации программ ВРТ. Генетическое тестирование является высокоспецифичной методикой, способной минимизировать риски, связанные с развитием СГЯ.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Дарья Андреевна Стрельченко

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: da_strelchenko@mail.ru
младший научный сотрудник отделения сохранения и восстановления репродуктивной функции

Светлана Григорьевна Перминова

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И.Кулакова Минздрава России

Email: perisvet@list.ru
д.м.н., в.н.с. отделения сохранения и восстановления репродуктивной функции

Андрей Евгеньевич Донников

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: a_donnikov@oparina4.ru
к.м.н., зав. лабораторией молекулярно-генетических методов

Ирина Евгеньевна Корнеева

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: irina.korneeva@inbox.ru
д.м.н., в.н.с. отделения сохранения и восстановления репродуктивной функции

Айдар Назимович Абубакиров

ФГБУ НМИЦ АГП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России

Email: nondoc555@yahoo.com
к.м.н., руководитель отделения сохранения и восстановления репродуктивной функции

Список литературы

  1. Корнеева И.Е., Перминова С.Г., Пырегов А.В., Павлович С.В., Смольникова В.Ю., Мишиева Н.Г., Юренева С.В., Сароян Т.Т., Краснова Н.А., Ермакова Е.И. Диагностика, лечение и профилактика синдрома гиперстимуляции яичников. Учебно-методическое пособие. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2016.
  2. Vasseur C., Rodien P., Beau I., Desroches A., Gerard C., de Poncheville L. A chorionic gonadotropin-sensitive mutation in the follicle-stimulating hormone receptor as a cause of familial gestational spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome. N. Engl. J. Med. 2003; 349(8): 753-9.
  3. Dieterich M., Bolz M., Reimer T., Costagliola S., Gerber B. Two different entities of spontaneous ovarian hyperstimulation in a woman with FSH receptor mutation. Reprod. Biomed. Online. 2010; 20(6): 751-8.
  4. Osaikhuwuomwan J.A., Osemwenkha A.P. Ovarian hyperstimulation syndrome in a spontaneous pregnancy: A potential for missed-diagnosis. Niger. Med. J. 2016; 57(1): 74-6.
  5. Edwards-Silva R.N., Han C.S., Hoang Y., Kao L.C. Spontaneous ovarian hyperstimulation in a naturally conceived pregnancy with uncontrolled hypothyroidism. Obstet. Gynecol. 2008; 111(2, Pt 2): 498-501.
  6. Borna S., Nasery A. Spontaneous ovarian hyperstimulation in a pregnant woman with hypothyroidism. Fertil. Steril. 2007; 88(3): 705. e701-3.
  7. Dey A.K., Dubey A., Mittal K., Kale S. Spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome - understanding the dilemma. Gynecol. Endocrinol. 2015; 31(8): 587-9.
  8. Cabar F.R. Ovarian hyperstimulation syndrome in a spontaneous singleton pregnancy. Einstein (Sao Paulo); 26 May 2016.
  9. Kim M.K., Won H.J., Shim S.H., Cha D.H., Yoon T.K. Spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome following a thawed embryo transfer cycle. Clin. Exp. Reprod. Med. 2014; 41(3): 140-5.
  10. De Leener A., Montanelli L., Van Durme J., Chae H., Smits G., Vassart G., Costagliola S. Presence and absence of follicle-stimulating hormone receptor mutations provide some insights into spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome physiopathology. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2006; 91(2): 555-62.
  11. Стрельченко Д.А., Перминова С.Г., Донников А.Е., Кадочникова В.В., Абрамов Д.Д., Корнеева И.Е., Сароян Т.Т., Абубакиров А.Н. Молекулярно-генетические предикторы развития синдрома гиперстимуляции яичников в программе экстракорпорального оплодотворения. Акушерство и гинекология. 2016; 4: 56-63.
  12. Владимирова И.В., Калинина Е.А., Донников А.Е. Молекулярно-генетические маркеры как прогностические факторы овариального ответа в программах ВРТ. Акушерство и гинекология. 2014; 3: 16-20.
  13. Taher B.M., Ghariabeh R.A., Jarrah N.S., Hadidy A.M., Radaideh A.M., Ajlouni K.M. Spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome caused by hypothyroidism in an adult. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2004; 112(1): 107-9.
  14. Фадеев В.В., Перминова С.Г., Назаренко Т.А., Корнеева И.Е., Мельниченко Г.А., Дедов И.И. Заболевания щитовидной железы и репродуктивная функция женщины. Пособие для врачей. М.; 2009.
  15. Soares S.R. Etiology of OHSS and use of dopamine agonists. Fertil. Steril. 2012; 97(3): 517-22.
  16. Rodewald M., Herr D., Duncan W.C., Fraser H.M., Hack G., Konrad R. et al. Molecular mechanisms of ovarian hyperstimulation syndrome: paracrine reduction of endothelial claudin 5 by hCG in vitro is associated with increased endothelial permeability. Hum. Reprod. 2009; 24(5): 1191-9.
  17. Hanevik H.I., Hilmarsen H.T., Skjelbred C.F., Tanbo T., Kahn J.A. Increased risk of ovarian hyperstimulation syndrome following controlled ovarian hyperstimulation in patients with vascular endothelial growth factor +405 cc genotype. Gynecol. Endocrinol. 2012; 28(11): 845-9.
  18. O’Brien T.J., Kalmin M.M., Harralson A.F., Clark A.M., Gindoff I., Simmens S.J. et al. Association between the luteinizing hormone/chorionic gonadotropin receptor (LHCGR) rs4073366 polymorphism and ovarian hyperstimulation syndrome during controlled ovarian hyperstimulation. Reprod. Biol. Endocrinol. 2013; 11: 71.
  19. Coviello A.D., Haring R., Wellons M., Vaidya D., Lehtimaki T., Keildson S. et al. A genome-wide association meta-analysis of circulating sex hormone-binding globulin reveals multiple Loci implicated in sex steroid hormone regulation. PLoS Genet. 2012; 8(7): e1002805.
  20. Ayvaz O.U., Ekmekci A., Baltaci V., Onen H.I., Unsal E. Evaluation of in vitro fertilization parameters and estrogen receptor alpha gene polymorphisms for women with unexplained infertility. J. Assist. Reprod. Genet. 2009; 26(9-10): 503-10.
  21. de Mattos C.S., Trevisan C.M., Peluso C., Adami F., Cordts E.B., Christofolini D.M. et al. ESR1 and ESR2 gene polymorphisms are associated with human reproduction outcomes in Brazilian women. J. Ovarian Res. 2014; 7: 114.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах