Роль трансформирующего фактора роста β в формировании задержки роста плода


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель. Изучить диагностическую значимость изоформ трансформирующего фактора роста (TGF) -β1, -β2, -β3 при задержке роста плода. Материалы и методы. В ходе исследования изучены образцы плазмы крови 48 женщин. Беременные были разделены на группы: 1-ю группу составили 28 беременных с задержкой роста плода (ЗРП), 2-ю группу - 20 женщин с физиологическим течением беременности. У всех пациенток мультиплексным методом с использованием стандартной 3-плексной тест-системы Bio-Plex Pro на проточном лазерном иммуноанализаторе Bio-Plex 200 System (Bio-Rad, США) и последующей обработкой полученных результатов в приложении Bio-Plex Manager 6,0 Properties (Bio-Rad, США) проводилось определение концентрации изоформ TGF-β1, TGF-β2, TGF-β3. Результаты. Выявлено, что уровень TGF-β3 у беременных с ЗРП (41,42 пг/мл) достоверно ниже по сравнению с группой условно здоровых беременных (48,42 пг/мл, p=0,01). Уровни TGF-β1, TGF-β2 в исследуемых группах статистически не различались. Заключение. Полученные результаты указывают на перспективность изучения содержания TGF-P3 в плазме крови с целью прогнозирования ЗРП.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Зарине Варужановна Хачатрян

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: z.v.khachatryan@gmail.com
аспирант

Наталья Енкыновна Кан

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: kan-med@mail.ru
д.м.н., профессор

Валентина Валентиновна Вторушина

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: vtorushina@inbox.ru
к.м.н., врач КПД, врач высшей категории лаборатории клинической иммунологии

Любовь Валентиновна Кречетова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: l_krechetova@oparina4.ru
д.м.н., заведующая лабораторией клинической иммунологии

Дарья Константиновна Харченко

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: drkharchenko@mail.ru
аспирант

Диана Алексеевна Мантрова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: d-mantrova@yandex.ru
аспирант

Виктор Леонидович Тютюнник

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: tioutiounnik@mail.ru
д.м.н., профессор

Список литературы

  1. Lee A.C., Kozuki N., Cousens S., Stevens G.A., Blencowe H., Silveira M.F. et al. Estimates of burden and consequences of infants born small for gestational age in low and middle income countries with INTERGROWTH-21st standard: analysis of CHERG datasets. BMJ. 2017; 358: j3677. https://doi.org/10.1136/ bmj.j3677.
  2. Alfirevic Z., Stampalija T., Dowswell T. Fetal and umbilical Doppler ultrasound in high-risk pregnancies. Cochrane Database Syst. Rev. 2017; 6(6): CD007529. https://doi.org/10.1002/14651858.
  3. Devaskar S.U., Chu A. Intrauterine growth restriction: hungry for an answer. Physiology (Bethesda). 2016; 31(2): 131-46. https://.doi.org/10.1152/ physiol.00033.2015.
  4. Burton G.J., Jauniaux E. Pathophysiology of placental-derived fetal growth restriction. Am. J. Obstet. Gynecol. 2018; 218(2, Suppl.): S745-61. https://doi. org/10.1016/j.ajog.2017.11.577.
  5. Стрижаков А.Н., Мирющенко М.М., Игнатко И.В., Попова Н.Г., Флорова В.С., Кузнецов А.С. Прогнозирование синдрома задержки роста плода у беременных высокого риска. Акушерство и гинекология. 2017; 7: 34-44. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2017.7.34-44
  6. Вишнякова П.А., Суханова Ю.А., Микаелян А.Г., Булатова Ю.С., Пятаева С.В., Балашов И.С., Боровиков П.И., Тетруашвили Н.К., Высоких М.Ю. Синдром задержки роста плода и маркеры митохондриальной дисфункции. Акушерство и гинекология. 2018; 6: 31-6. https://dx.doi. org/10.18565/aig.2018.6.31-36
  7. Amarilyo G., Oren A., Mimouni F.B., Ochshorn Y., Deutsch V., Mandel D. Increased cord serum inflammatory markers in small-for-gestational-age neonates. J. Perinatol. 2011; 31(1): 30-2. https://doi.org/10.1038/jp.2010.53.
  8. Robb K.P., Cotechini T., Allaire C., Sperou A., Graham C.H. Inflammation -induced fetal growth restriction in rats is associated with increased placental HIF-1α accumulation. PLoS One. 2017; 12(4): e0175805. https://doi. org/10.1371/journal.pone.0175805.
  9. Lausten-Thomsen U., Olsen M., Greisen G., Schmiegelow K. Inflammatory markers in umbilical cord blood from small-for-gestational-age newborns. Fetal Pediatr. Pathol. 2014; 33(2): 114-8. https://doi.org/10.3109/15513815.2013.8 79239.
  10. Al-Azemi M., Raghupathy R., Azizieh F. Pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokine profiles in fetal growth restriction. Clin. Exp. Obstet. Gynecol. 2017; 44(1): 98-103. https://doi.org/10.12891/ceog3295.2017.
  11. Caniggia I., Mostachfi H., Winter J., Gassmann M., Lye S.J., Kuliszewski M. et al. Hypoxia-inducible factor-1 mediates the biological effects of oxygen on human trophoblast differentiation through TGFbeta(3). J. Clin. Invest. 2000; 105(5): 577-87. https://doi.org/10.1172/JCI8316.
  12. Lash G.E., Otun H.A., Innes B.A., Bulmer J.N., Searle R.F., Robson S.C. Inhibition of trophoblast cell invasion by TGF β1, 2, and 3 is associated with a decrease in active proteases. Biol. Reprod. 2005; 73(2): 374-81. https://doi. org/10.1095/biolreprod.105.040337.
  13. Moser G., Huppertz B. Implantation and extravillous trophoblast invasion: From rare archival specimens to modern biobanking. Placenta. 2017; 56: 19-26. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2017.02.007.
  14. Huang Z., Li S., Fan W., Ma Q. Transforming growth factor [31 promotes invasion of human JEG-3 trophoblast cells via TGF-β/Smad3 signaling pathway. Oncotarget. 2017; 8(20): 33560-70. https://doi.org/10.18632/ oncotarget.16826.
  15. Choi J.H., Lee H.J., Yang T.H., Kim G.J. Effects of hypoxia inducible factors-1a on autophagy and invasion of trophoblasts. Clin. Exp. Reprod. Med. 2012; 39(2): 73-80. https://doi.org/10.5653/cerm.2012.39.2.73.
  16. Fenton T.R., Kim J.H. A systematic review and meta-analysis to revise the Fenton growth chart for preterm infants. BMC Pediatr. 2013; 13: 59. https://doi. org/10.1186/1471-2431-13-59.
  17. Cift T., Uludag S., Aydin Y., Benian A. Effects of amniotic and maternal CD-146, TGF-β1, IL-12, IL-18 and IFN-y, on adverse pregnancy outcome. J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2013; 26(1): 21-5. https://doi.org/10.3109/14 767058.2012.722712.
  18. Rab A., Szentpeterib I., Kornyac L., Borz$onyid B., Demendid C., Valent S. et al. Placental gene expression of transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) in small for gestational age newborns. J. Matern. Fetal Neonatal Med. 2015; 28(14): 1701-5. https://doi.org/10.3109/14767058.2014.966673.
  19. Genbacev O., Zhou Y., Ludlow J.W., Fisher S.J. Regulation of human placental development by oxygen tension. Science. 1997; 277(5332): 1669-72. https://doi. org/10.1126/science.277.5332.1669.
  20. Caniggia I., Grisaru-Gravnosky S., Kuliszewsky M., Post M., Lye S.J. Inhibition of TGF-beta 3 restores the invasive capability of extravillous trophoblasts in preeclamptic pregnancies. J. Clin. Invest. 1999; 103(12): 1641-50. https://doi. org/10.1172/JCI6380.
  21. Munaut C., Lorquest S., Pequex C., Blacher S., Berndt S., Frankenne F. et al. Hypoxia is responsible for soluble vascular endothelial growth factor receptor -1 but not for soluble endoglin induction in villous trophoblast. Hum. Reprod. 2008; 23(6): 1407-15. https://doi.org/10.1093/humrep/den114.
  22. Scheid A., Wenger R.H., Schaffer L., Camenisch I., Distler O., Ferenc A. et al. Physiologically low oxygen concentrations in fetal skin regulate hypoxia-inducible factor 1 and transforming growth factor-β3. FASEB J. 2002; 16(3): 411-3. https://doi.org/10.1096/fj.01-0496fje.
  23. Schaffer L., Scheid A., Spielmann P., Breymann C., Zimmermann R., Meuli M. et al. Oxygen-regulated expression of TGF-β3, a growth factor involved in trophoblast differentiation. Placenta. 2003; 24(10): 941-50. https://doi. org/10.1016/s0143-4004(03)00166-8.
  24. Nishi H., Nakada T., Hokamura M., Osakabe Y., Itokazu O., Huang L.E. et al. Hypoxia-inducible factor-1 transactivates transforming growth factor-β3 in trophoblast. Endocrinology. 2004; 145(9): 4113-8. https://doi.org/10.1210/ en.2003-1639.
  25. Yinon Y., Nevo O., Xu J., Many A., Rolfo A., Todros T. et al. Severe intrauterine growth restriction pregnancies have increased placental endoglin levels: hypoxic regulation via transforming growth factor-beta 3. Am. J. Pathol. 2008; 172(1): 77-85. https://doi.org/10.2353/ajpath.2008.070640.
  26. Ходжаева З.С., Акатьева А.С., Холин А.М., Сафонова А.Д., Вавина О.В., Муминова К.Т. Молекулярные детерминанты развития ранней и поздней преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2014; 6: 14-9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах