Моделирование воспалительного процесса в репродуктивных органах самок мышей инбредных линий C57BL/6 и I/St при аэрозольном инфицировании Mycobacterium tuberculosis


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель. Создать модель воспалительного процесса в репродуктивных органах самок мышей с различной генетически детерминированной восприимчивостью к туберкулезной инфекции при аэрозольном инфицировании Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Материалы и методы. Самок мышей инбредных линий I/St (восприимчивая) и C57BL/6 (устойчивая) заражали аэрозольно Mtb H37Rv. Затем изучали развитие воспалительного процесса в репродуктивных органах и состояние вагинальной микробиоты. Результаты. У мышей линии C57BL/6 к 3-му дню инфицирования Mtb регистрировали дисбаланс вагинальной флоры с тенденцией к формированию умеренного дисбиоза. У мышей линии I/St достоверно значимых изменений вагинальной микробиоты не отмечали, независимо от сроков инфицирования Mtb. Гистологическое исследование показало постепенное развитие воспалительного процесса в репродуктивных органах обеих линий, более выраженного у мышей I/St. Заключение. При аэрозольном инфицировании Mtb в репродуктивных органах самок мышей последовательно развивается воспалительный процесс, более выраженный у линии I/St, высокочувствительной к туберкулезу.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Светлана Ивановна Каюкова

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

Email: kajukovalnp@gmail.com
к.м.н., старший научный сотрудник

Андрей Евгеньевич Донников

ФБГУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: donnikov@dna-technology.ru
к.м.н., зав. лабораторией молекулярно-генетических методов

Ирина Владимировна Бочарова

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

Email: 3595598@mail.ru
к.б.н., заведующая виварием

Елена Леонидовна Туманова

ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: elena07tumanova@yandex.ru
д.м.н., профессор, зав. кафедрой патологической анатомии и клинической патологической анатомии педиатрического факультета

Максим Валерьевич Мнихович

ФГБНУ «Научно-исследовательский институт морфологии человека»

Email: mnichmaxim@yandex.ru
к.м.н., старший научный сотрудник

Борис Владимирович Никоненко

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

Email: boris.nikonenko52@gmail.com
д.м.н., ведущий научный сотрудник

Список литературы

  1. Zumla A., Raviglione M., Hafner R., von Reyn C.F. Tuberculosis. N. Engl. J. Med. 2013; 368(8): 745-55. https://doi.org/10.1056/NEJMra1200894.
  2. Pang Y., An J., Shu W., Huo F., Chu N., Gao M. et al. Epidemiology of Extrapulmonary tuberculosis among inpatients, China, 2008-2017. Emerg. Infect. Dis. 2019; 25(3): 457-64. https://doi.org/10.3201/eid2503.180572.
  3. Wang H.Y., Lu J.J., Chang C.Y., Chou W.P., Hsieh J.C., Lin C.R., Wu M.H. Development of a high sensitivity TaqMan-based PCR assay for the specific detection of Mycobacterium tuberculosis complex in both pulmonary and extra-pulmonary specimens. Sci. Rep. 2019; 9(1): 113. https://doi.org/10.1038/s41598-018-33804-1.
  4. Apt A.S. Are mouse models of human mycobacterial diseases relevant? Genetics says: ’yes!’. Immunology. 2011; 134(2): 109-15. https://doi.org/10.1111/j.1365-2567.2011.03472.x.
  5. O’Garra A., Redford P.S., McNab F.W., Bloom C.I., Wilkinson RJ., Berry M.P.R. The immune response in tuberculosis. Ann. Rev. Immunol. 2013; 31: 475-527. https://doi.org/10.1146/annurev-immunol-032712-095939.
  6. Nikonenko B.V., Apt A.S. Drug testing in mouse models of tuberculosis and non-tuberculous mycobacterial infections. Tuberculosis (Edinb.). 2013; 93(3): 285-90. https://doi.org/10.1016/j.tube.2013.02.010.
  7. Nikonenko B., Reddy VM., Bogatcheva E., Protopopova M., Einck L., Nacy C. Therapeutic efficacy of SQ641-NE against Mycobacterium tuberculosis. Antimicrob. Agents Chemother. 2014; 58(1): 587-9. https://doi.org/10.1128/ AAC.01254-13.
  8. Nikonenko B.V., Bocharova I.V., Korotetskaya M.V., Averbach M.M., Apt A.S. Efficacy of isoniazid therapy in mice with opposite susceptibility to M. tubercu losis infection. Mycobact. Dis. 2017; 7(4): 2161-8. https://doi.org/10.4172/2161- 1068.1000251.
  9. Logunova N., Korotetskaya M., Polshakov V., Apt A. The QTL within the H2 complex involved in the control of tuberculosis infection in mice is the classical class II H2-Ab1 gene. PLoS Genet. 2015; 11(11): e1005672. https://doi.org/10.1371/ journal.pgen.1005672.
  10. Yeremeev V., Linge I., Kondratieva T., Apt A. Neutrophils exacerbate tuberculosis infection in genetically susceptible mice. Tuberculosis (Edinb.). 2015; 95(4): 44751. https://doi.org/10.1016/j.tube.2015.03.007.
  11. Ammerman N.C., Swanson R.V., Tapley A., Moodley C., Ngcobo B., Adamson J. et al. Clofazimine has delayed antimicrobial activity against Mycobacterium tuberculosis both in vitro and in vivo. J. Antimicrob. Chemother. 2017; 72(2): 455-61. https://doi.org/10.1093/jac/dkw417.
  12. Orme I.M. The mouse as a useful model of tuberculosis. Tuberculosis (Edinb.). 2003; 83(1-3): 12-5.
  13. Palanisamy G.S., Smith E.E., Shanley C.A., Ordway D.J., Orme I.M., Basaraba R.J. Disseminated disease severity as a measure of virulence of Mycobacterium tuberculosis in the guinea pig model. Tuberculosis (Edinb.). 2008; 88(4): 295-306. https://doi.org/10.1016/j.tube.2007.12.003.
  14. Сухих Г. Т., Каюкова С.И., Бочарова И.В., Донников А.Е., Лепеха Л.Н., Демихова О.В., Уварова Е.В., Березовский Ю.С., Смирнова Т.Г. Особенности воспалительного процесса репродуктивных органов самок мышей линии C57BL/6 при экспериментальном туберкулезе. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015; 160(12): 787-90.
  15. Ноздрачев А.Д., Поляков Е.Л., Маслюков П.М. Анатомия лабораторной мыши. Санкт-Петербург; 2012: 139-54.
  16. Ворошилина Е.С., Тумбинская Л.В., Донников А.Е., Плотко Е.Э., Хаютин Л.В. Биоценоз влагалища с точки зрения количественной полимеразной цепной реакции: что есть норма? Акушерство и гинекология. 2011; 1: 57-65.
  17. Патент 2674155 С1 РФ. Способ определения стадии клинического течения хронического эндометрита, степени активности воспаления и выраженности фиброза с установлением прогноза имплантации и нарушения рецептивности эндометрия. Эллиниди В.Н., Феоктистов А.А., Обидняк Д.М., Кондрина Е.Ф. ФГБУ «Всероссийский Центр экстренной и радиационной медицины им. А.М. Никифорова». Заявлено 27.09.2017. Опубликовано 05.12.2018; Бюл. №34.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах