Состояние врожденного иммунитета и микробиоты влагалища при бактериальном вагинозе у беременных в I триместре


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель. Изучение показателей врожденного иммунитета слизистой влагалища при бактериальном вагинозе в I триместре беременности. Материалы и методы. В проспективное исследование были включены 50 беременных с бактериальным вагинозом. Сформированы основная (30 человек, терапия препаратом Тержинан 10дней) и контрольная (20 человек, терапия препаратом Гексикон 10 дней) группы, средний возраст составил 31±3,1 и 28±2,4 года соответственно. Проведены исследование влагалищного микробиоценоза методом ПЦР (Флороценоз+NCMT), культуральное исследование с определением L. сrispatus, иммунологическое исследование экспрессии генов врожденного иммунитета (TLR9, TNFa, HBD1) методом ПЦР в режиме реального времени и реакции обратной транскрипции, статистическая обработка (программное обеспечение Microsoft Excel 2016 и Statistica 6.1). Результаты. У пациенток основной группы общая бактериальная обсемененность превышала 7 lg ГЭ/мл, титр лактобактерий при культуральном исследовании составлял 4 lg КОЕ/мл, преобладали L. rhamnosus (у 73,3%), L. jensenii (у 40%), L. crispatus (у 10%). Микробиологические признаки бактериального вагиноза через 10 дней после лечения сохранялись у 30% пациенток, через 30 дней - у 10%. Через 30 дней после окончания терапии титр лактобактерий вырос в 10 раз, у 60% отмечен рост L. crispatus. У пациенток контрольной группы при культуральном исследовании рост лактобактерий отсутствовал у 35%. По видовому составу выявлены L. rhamnosus (у 75%), L. jensenii (у 25%), L. crispatus (у 15%) и L. fermentun (у 10%). Через 10 дней лечения в 25% случаев сохранялись микробиологические признаки заболевания, через 30 дней - в 45%. Через 30 дней после терапии титр лактобактерий достигал 6,5 lg КОЕ/мл, L. crispatus выявлялась в 55%. Не было выявлено достоверных изменений в экспрессии гена фактора некроза опухоли и TLR9 в обеих группах. В основной группе уровень HBD1 стойко снижался в 1,7раза от исходного, в контрольной группе снижение дефенсина было кратковременным и возрастало к 30-му дню. Заключение. На фоне проведенного лечения установлена низкая частота рецидивов, нормализация микробиоценоза влагалища с ростом протекторных видов лактобактерий и нормализация баланса в экспрессии факторов врожденного иммунитета.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Юлия Эдуардовна Доброхотова

«Российский научно-исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: pr.dobrohotova@mail.ru
д.м.н., профессор, заведующая кафедрой акушерства и гинекологии лечебного факультета

Екатерина Игоревна Боровкова

«Российский научно-исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: Katyanikitina@mail.ru
д.м.н., доцент, профессор кафедры акушерства и гинекологии

Зуля Семеновна Зайдиева

Консультативно-диагностическое отделение родильного дома при «Городской клинической больнице № 40» Департамента здравоохранения г. Москвы

Email: dr.zaydieva@mail.ru
к.м.н., заведующая консультативно-диагностическим отделением родильного дома при ГКБ № 40.

Ирина Викторовна Степанянц

Консультативно-диагностическое отделение родильного дома при «Городской клинической больнице № 40» Департамента здравоохранения г. Москвы

Email: apoplexia@rambler.ru
врач акушер-гинеколог КДО родильного дома ГБУЗ ГКБ № 40.

Список литературы

  1. Hoffmann J., Akira S. Innate immunity. Curr. Opin. Immunol. 2013; 25: 1.
  2. Jones J.D., Vance R.E., Dangl J.L. Intracellular innate immune surveillance devices in plants and animals. Science. 2016; 354 (6316). pii: aaf6395.
  3. Medzhitov R. Pattern recognition theory and the launch of modern innate immunity. J. Immunol. 2013; 191(9): 4473-4.
  4. Spadoni I., Zagato E., Bertocchi A., Paolinelli R., Hot E., Di Sabatino A. et al. A gut-vascular barrier controls the systemic dissemination of bacteria. Science. 2015; 350(6262): 830-4.
  5. Doss M., White M.R., Tecle T., Hartshorn K.L. Human defensins and LL-37 in mucosal immunity. J. Leukoc. Biol. 2010; 87(1): 79-92.
  6. Steinstraesser L., Kraneburg U., Jacobsen F., Al-Benna S. Host defense peptides and their antimicrobial-immunomodulatory duality. Immunobiology. 2011; 216(3): 322-33.
  7. Ouellette A.J., Selsted M.E. Immunology. HD6 defensin nanonets. Science. 2012; 337(6093): 420-1.
  8. Zhang L., Wu W.K., Gallo R.L., Fang E.F., Hu W., Ling T.K. et al. Critical role of antimicrobial peptide cathelicidin for controlling Helicobacter pylori survival and infection. J. Immunol. 2016; 196(4): 1799.
  9. Currie S.M., Gwyer Findlay E., McFarlane A.J., Fitch P.M., Bottcher B., Colegrave N. et al. Cathelicidins have direct antiviral activity against respiratory syncytial virus in vitro and protective function in vivo in mice and humans. J. Immunol. 2016; 196(6): 2699-710.
  10. Chu H., Pazgier M., Jung G., Nuccio S.P., Castillo P.A., de Jong M.F. et al. Human a-defensin 6 promotes mucosal innate immunity through self-assembled peptide nanonets. Science. 2012; 337(6093): 477-81.
  11. Gillaux C., Mehats C., Vaiman D., Cabrol D., Breuiller-Fouche M. Functional screening of TLRs in human amniotic epithelial cells. J. Immunol. 2011; 187(5): 2766-74.
  12. Hinde K., Lewis Z.T. Microbiota. Mother’s littlest helpers. Science. 2015; 348(6242): 1427-8.
  13. Blaser M.J. The microbiome revolution. J. Clin. Invest. 2014; 124(10): 4162-5.
  14. Thaiss C.A., Zmora N., Levy M., Elinav E. The microbiome and innate immunity. Nature. 2016; 535(7610): 65-74.
  15. Torow N., Hornef M.W. The neonatal window of opportunity: setting the stage for life-long host-microbial interaction and immune homeostasis. J. Immunol. 2017; 198(2): 557-63.
  16. Grigg J.B., Sonnenberg G.F. Host-microbiota interactions shape local and systemic inflammatory diseases. J. Immunol. 2017; 198(2): 564-71.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах