Особенности кариотипов супружеских пар с проблемами репродуктивной функции в Казахстане


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель. Изучить частоту и спектр хромосомной патологии и хромосомного полиморфизма у супружеских пар с проблемами репродуктивной функции для определения этиологии бесплодия, тактики лечения и прогноза потомству. Материалы и методы. Проведено цитогенетическое исследование лимфоцитов периферической крови у 1524 пациентов (672 супружеские пары с бесплодием и невынашиванием беременности, 90 мужчин и 90 женщин без репродуктивных проблем) в МКЦР «PERSONA» за период с 2017по 2018 гг. Результаты. Шансы обнаружить хромосомный полиморфизм у пациентов с бесплодием и отягощенным акушерским анамнезом (ОАА) были выше, чем у пациентов с нормальной репродукцией (у женщин ОШ=28,896; ДИ 95% 11,799-70,765; у мужчин ОШ=29,000; ДИ 95% 9,081-92,611; р<0,05). Заключение. Наши данные позволяют рекомендовать обязательное включение генетических методов исследования пациентам с проблемами репродуктивной функции в алгоритмы диагностики и клинические протоколы лечения методами ВРТ в Республике Казахстан.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ирина Григорьевна Хорошилова

Международный клинический центр репродуктологии «PERSONA»; Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии

Email: ira_horoshilova@mail.ru
MD, докторант PhD, врач-генетик 050020, Республика Казахстан, Алматы, пр. Достык, д. 125

Вячеслав Нотанович Локшин

Международный клинический центр репродуктологии «PERSONA»

Email: v_lokshin@persona-ivf.kz
д.м.н., профессор, член-корр. НАН РК, президент Казахстанской Ассоциации репродуктивной медицины, президент Международной академии репродуктологии, генеральный директор 050060, Республика Казахстан, Алматы, ул. Утепова, д. 32А

Аймира Асылбековна Бегимбаева

Международный клинический центр репродуктологии «PERSONA»

Email: aimira.begimbayeva@mail.ru
врач-цитогенетик 050060, Республика Казахстан, Алматы, ул. Утепова, д. 32А

Жадыра Каныбековна Сарсенбаева

Международный клинический центр репродуктологии «PERSONA»

Email: zhadyradada@gmail.com
врач-цитогенетик 050060, Республика Казахстан, Алматы, ул. Утепова, д. 32А

Равиль Камилевич Валиев

Международный клинический центр репродуктологии «PERSONA»

Email: rvaliev75@mail.ru
к.м.н., доцент, главный врач 050060, Республика Казахстан, Алматы, ул. Утепова, д. 32А

Анастасия Николаевна Рыбина

Международный клинический центр репродуктологии «PERSONA»

Email: oedema@mail.ru
врач-репродуктолог 050060, Республика Казахстан, Алматы, ул. Утепова, д. 32А

Шолпан Кенесовна Карибаева

Международный клинический центр репродуктологии «PERSONA»

Email: sh.karibaeva@gmail.com
к.м.н., доцент, зам.ген.директора 050060, Республика Казахстан, Алматы, ул. Утепова, д. 32А

Алена Владимировна Ким

Казахский национальный университет имени Аль-Фараби

Email: alyena982401@gmail.com
студентка факультета биологии и биотехнологии 050040, Республика Казахстан, Алматы, пр. аль-Фараби, д. 71

Надежда Юрьевна Семенова

Казахский национальный университет имени Аль-Фараби

Email: grebenchshikova.nadezhda@gmail.com
студентка факультета биологии и биотехнологии 050040, Республика Казахстан, Алматы, пр. аль-Фараби, д. 71

Список литературы

  1. Локшин В.Н., Джусубалиева Т.М., ред. Клиническая практика в репродуктивной медицине. Алматы: MedMedia Казахстан, 2015. 464 с. ISBN 978-601-80151-6-82015.
  2. Сидельникова В.М., Сухих Г.Т. Невынашивание беременности. М.: МИА; 2010. 536 с.
  3. Локшин В.Н., Хорошилова И.Г., Куандыков Е.У. Персонифицированный подход при генетическом скрининге супружеских пар в программах ВРТ (Обзор литературы). Доклады Национальной Академии наук Республики Казахстан. 2018; 1: 37-41. ISSN 2518-1483.
  4. Гончарова Н.Н., Мартышкина Е.Ю., Казначеева Т.В., Арсланян К.Н., Адамян Л.В., Курило Л.Ф., Сорокина Т.М., Черных В.Б. Медикогенетические аспекты бесплодия. Акушерство. Гинекология. Репродукция. 2012; 6(2): 35-40. eLIBRARY ID: 17901152
  5. Баранов В.С., Кузнецова Т.В. Цитогенетика эмбрионального развития человека. СПб.: Н-Л; 2006. 640 с.
  6. Фетисова И.Н., Дюжев Ж.А., Конева Т.Г., Липин М.А. Цитогенетические факторы первичного бесплодия и привычной потери беременности. Вестник новых медицинских технологий. 2008; 15(1): 43-4.
  7. Kovaleva N.V. Examination of Rates and Spectrums of Robertsonian Translocations in the General Population and in Patients with Reproductive Disorders. Rus J Genet. 2018; 54(4): 489-93. doi: 10.1134/S1022795418040099
  8. Scriven P.N., Flinter F.A., Braude P. R., Mackie Ogilvie C. Robertsonian translocations--reproductive risks and indications for preimplantation genetic diagnosis. Hum Reprod. 2001; 16(11): 2267-73. doi: 10.1093/humrep/16.11.2267
  9. Uehara S., Akai Y., Takeyama Y., Takabayashi T., Okamura K., Yajima A. Pericentric Inversion of Chromosome 9 in Prenatal Diagnosis and Infertility. J Exp Med. 1992; 166(4): 417-27. doi: 10.1620/tjem.166.417
  10. Sahin F.I., Yi lmaz Z, Yuregir O.O., Bulakbasi T., Ozer O., Zeyneloglu H.B. Chromosome heteromorphisms: an impact on infertility. J Assist Reprod Gen. 2008; 25(5):191-5. doi: 10.1007/s10815-008-9216-3
  11. Caglayan A.O., Ozyazgan I., Demiryilmaz F., Ozgun M.T. Are heterochromatin polymorphisms associated with recurrent miscarriage? J Obstet Gynecol Res. 2010; 36(4): 774-6. doi: 10.1111/j.1447-0756.2010.01207.x
  12. Madon P.F., Athalye A.S., Parikh F.R. Pоlymorphic variants on chromosomes probably play a significant role in infertility. Reprod Biomed Online. 2005; 11(6): 726-32. doi: 10.1016/S1472-6483(10)61691-4
  13. Minocherhomji S., Athalye A.S., Madon P.F., Kulkarni D., Uttamchandani S.A., Parikh F.R. A case-control study identifying chromosomal polymorphic variations as forms of epigenetic alterations associated with the infertility phenotype. Fertil Steril. 2009; 92(1): 88-95. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.05.071
  14. Li L.L., Peng D., Wang R.X., Zhu H.B., Wang W.J., Liu R.Z. Correlation between chromosomal polymorphisms and male infertility in a Northeast Chinese population. Genet. Mol. Res. 2015; 14 (4): 15435-5443. doi: 10.4238/2015.November.30.21
  15. Cheng R., Ma Y., Nie Y., Qiao X., Yang Z., Zeng R., Xu L.Chromosomal polymorphisms are associated with female infertility and adverse reproductive outcomes after infertility treatment: a 7-year retrospective study. Reprod Biomed Online. 2017; 35(1): 72-80. doi: 10.1016/j.rbmo.2017.03.022.
  16. Овчинников Р.И., Гамидов С.И., Попова А.Ю., Ушакова И.В., Голубева О.Н. Привычное невынашивание беременности - что зависит от мужчины? Акушерство и гинекология. 2016; 12: 15-23. (in Russian)]. http://dx.doi.org/10.18565/aig.2016.12.15-23
  17. Yakin K., Balaban B., Urman B. Is there a possible correlation between chromosomal variants and spermato-genesis? Int J Urol. 2005; 12(11): 984-9. doi: 10.1111/j.1442-2042.2005.01185.x
  18. Saran N., Kumar B., Kumar A. Chromosomal Heteromorphisms and Karyotype Abnormalities in Humans. Int J Curr Microbiol App Sci. 2017; 6(5): 2940-53 https://doi.org/10.20546/ijcmas.2017.605.333
  19. Morales R., Liedo B., Ortiz J., Ten J., Llacer J., Bernabeu R. Chromosomal polymorphic variants increase aneuploidies in male gametes and embryos. Syst Biol Reprod Med. 2016; 62(5): 317-24. doi: 10.1080/19396368.2016.1212949

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2020

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах