Планирование и ведение беременности у пациенток с синдромом множественных эндокринных неоплазий 1 типа


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Каждый случай беременности у пациенток с синдромом множественных эндокринных неоплазий 1-го типа (МЭН-1) должен наблюдаться междисциплинарной командой врачей, что является необходимым условием для эффективного контроля исходов как для матери, так и для плода. Публикаций по этой теме в зарубежной литературе достаточно ограничено, а российские работы до настоящего момента не были представлены. Описание. Приведены два наблюдения успешного ведения беременности у пациенток с «классическим» фенотипом МЭН-1, верифицированным до зачатия, с благоприятным исходом для матери и ребенка. У одной из пациенток на фоне беременности зафиксировано прогрессирование роста образований поджелудочной железы, что потребовало проведения субтотальной резекции после родоразрешения. Заключение. Основной терапевтической целью при планировании и ведении беременности у пациенток с МЭН-1 является корректное и последовательное управление МЭН-ассоциированными заболеваниями с анализом соотношения риска/пользы для выбранной тактики.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Наталья Георгиевна Мокрышева

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

д.м.н., профессор РАН

Юлия Александровна Крупинова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

Email: j.krupinova@gmail.com
научный сотрудник отделения патологии околощитовидных желез

Анна Константиновна Еремкина

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

Email: parathyroid.enc.@gmail.com
к.м.н., старший научный сотрудник отделения патологии околощитовидных желез

Екатерина Александровна Добрева

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

Email: dobrevae@mail.ru
к.м.н., старший научный сотрудник отделения патологии околощитовидных желез

Данил Викторович Подлужный

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России

Email: dr.podluzhny@mail.ru
к.м.н., заведующий хирургическим отделением опухолей печени и поджелудочной железы

Галина Афанасьевна Мельниченко

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России

Email: teofrast2000@mail.ru
д.м.н., профессор, академик РАН

Список литературы

  1. Thakker R.V. Genetics of parathyroid tumours. J. Intern Med. 2016; 280(6): 574-83. doi: 10.1111/joim.12523
  2. GiustiF, Cianferotti L., Boaretto F., Cetani F., Cioppi F., Colao A., et al. Multiple endocrine neoplasia syndrome type 1: institution, management, and data analysis of a nationwide multicenter patient database. Endocrine. 2017; 58(2): 349-59. doi: 10.1007/s12020-017-1234-4
  3. Sakurai A., Suzuki S., Kosugi S., Okamoto T., Uchino S., Miya A. etal. Multiple endocrine neoplasia type 1 in Japan: establishment and analysis of a multicentre database. Clin Endocrinol (Oxf). 2012; 76(4): 533-9. doi: 10.1111/j.1365-2265.2011.04227.x
  4. Trouillas J., Labat-Moleur F., Sturm N., Kujas M., Heymann M.-F, Figarella-Branger D., et al. Pituitary tumors and hyperplasia in multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome (MEN1): a case-control study in a series of 77 patients versus 2509 non-MEN1 patients. Am J. Surg Pathol. 2008; 32(4): 534-43. doi: 10.1097/PAS.0b013e31815ade45
  5. Goudet P., Murat A., Binquet C., Cardot-Bauters C., Costa A., Ruszniewski P., et al. Risk factors and causes of death in MEN1 disease. A GTE (Groupe d’Etude des Tumeurs Endocrines) cohort study among 758 patients. World J. Surg. 2010; 34(2): 249-55. doi: 10.1007/s00268-009-0290-1
  6. Ito T., Igarashi H., Uehara H., Berna M.J., Jensen R.T. Causes of death and prognostic factors in multiple endocrine neoplasia type 1: a prospective study: comparison of 106 MEN1/Zollinger-Ellison syndrome patients with 1613 literature MEN1 patients with or without pancreatic endocrine tumors. Medicine (Baltimore). 2013; 92(3): 135-81. DOI: 10.1097/ MD.0b013e3182954af1
  7. Schaaf L., Pickel J., Zinner K., Hering U., Hofler M., Goretzki P.E., et al. Developing effective screening strategies in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) on the basis of clinical and sequencing data of German patients with MEN 1. Exp Clin Endocrinol Diabetes Off J. Ger Soc Endocrinol Ger Diabetes Assoc. 2007; 115(8): 509-17. DOI: 10.1055/ s-2007-970160
  8. Manoharan J., Raue F., Lopez C.L., Albers M.B., Bollmann C., Fendrich V., et al. Is Routine Screening of Young Asymptomatic MEN1 Patients Necessary? World J. Surg. 2017; 41(8): 2026-32. doi: 10.1007/s00268-017-3992-9
  9. Machens A., Schaaf L., Karges W., Frank-Raue K., Bartsch D.K., Rothmund M., et al. Age-related penetrance of endocrine tumours in multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1): a multicentre study of 258 gene carriers. Clin Endocrinol (Oxf). 2007; 67(4): 613-22. doi: 10.1111/j.1365-2265.2007.02934.x
  10. Triponez F., Sadowski S.M., Pattou F., Cardot-Bauters C., Mirallie E., Le Bras M., et al. Long-term Follow-up of MEN1 Patients Who Do Not Have Initial Surgery for Small 10.1097/SLA.0000000000002191
  11. de Laat J.M., Pieterman C.R.C., Weijmans M., Hermus A.R., Dekkers O.M., de Herder W.W., et al. Low accuracy of tumor markers for diagnosing pancreatic neuroendocrine tumors in multiple endocrine neoplasia type 1 patients. J. Clin Endocrinol Metab. 2013; 98(10): 4143-51. DOI: 10.1210/ jc.2013-1800
  12. Daglar H.K., Kirbas A., Biberoglu E., Laleli B., Danisman N. Management of a multiple endocrine neoplasia type 1 during pregnancy: A case report and review of the literature. J. Exp Ther Oncol. 2016; 11(3): 217-20. PMID: 28471129
  13. Mistry M., Gupta M., Kaler M. Pregnancy in multiple endocrine neoplasia type 1 equals multiple complications. Obstet Med. 2014; 7(3):123-5. doi: 10.1177/1753495X14532634
  14. Thompson M., Burgess J. No evidence of adverse fertility and pregnancy outcomes in patients with unrecognized and untreated multiple endocrine neoplasia type 1. Clin Endocrinol (Oxf). 2019; 90(2): 312-9. DOI: 10.1111/ cen.13890
  15. Malekar-Raikar S., Sinnott B.P. Primary hyperparathyroidism in pregnancy-a rare cause of life-threatening hypercalcemia: case report and literature review. Case Rep Endocrinol. 2011; 2011: 520516. doi: 10.1155/2011/520516
  16. Levy S., Fayez I., Taguchi N., Han J.-Y., Aiello J., Matsui D., et al. Pregnancy outcome following in utero exposure to bisphosphonates. Bone. 2009; 44(3): 428-30. doi: 10.1155/2011/520516
  17. Vera L., Oddo S., DiIorgi N., Bentivoglio G., Giusti M. Primary hyperparathyroidism in pregnancy treated with cinacalcet: a case report and review of the literature. J. Med Case Reports. 2016; 10(1): 361. doi: 10.1186/s13256-016-1093-2
  18. Horjus C., Groot I., Telting D., van Setten P., van Sorge A., Kovacs C.S., et al. Cinacalcet for hyperparathyroidism in pregnancy and puerperium. J. Pediatr Endocrinol Metab. 2009; 22(8):741-9.
  19. Nadarasa K., Bailey M., Chahal H., Raja O., Bhat R., Gayle C., et al. The use of cinacalcet in pregnancy to treat a complex case of parathyroid carcinoma. Endocrinol Diabetes Metab Case Rep. 2014:140056. doi: 10.1530/EDM-140056
  20. Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Мокрышева Н.Г., Рожинская Л.Я., Кузнецов Н.С., Пигарова Е.А., Еремкина А.К., Егшатян Л.В., Мамедова Е.О., Крупинова Ю.А. Первичный гиперпаратиреоз: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения Проблемы эндокринологии. 2016; 62 (6): 40-77. DOI: 10.14341/ probl201662640-77
  21. Мельниченко Г.А., Дзеранова Л.К., Пигарова Е.А., Воротникова С.Ю., Рожинская Л.Я., Дедов И.И. Федеральные клинические рекомендации по гиперпролактинемии: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика и методы лечения. Проблемы эндокринологии. 2013; 59 (6):19-26.
  22. Дедов И.И., Молитвослова Н.Н., Рожинская Л.Я., Мельниченко Г.А. Федеральные клинические рекомендации по клинике, диагностике, дифференциальной диагностике и методам лечения акромегалии. 2013; 59(6): 4-18.
  23. Laway B.A. Pregnancy in acromegaly. Ther Adv Endocrinol Metab. 2015; 6(6): 267-72. doi: 10.1177/2042018815603927
  24. Lima A.D., Alves V.R., Rocha A.R., Martinhago A.C., Martinhago C., Donadio N., et al. Preimplantation genetic diagnosis for a patient with multiple endocrine neoplasia type 1: case report. JBRA Assist Reprod. 2018.; 22(1): 67-70. doi: 10.5935/1518-0557.20180010

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах