Роль микробиоты кишечника матери при спонтанных преждевременных родах


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель. Изучить потенциальное влияние микробиоты кишечника матери на реализацию преждевременных родов. Материалы и методы. Проспективное сравнительное исследование случай-контроль проведено у 40 родильниц. Пациентки были разделены на 2 группы: I - родильницы со спонтанными преждевременными родами; II - соматически здоровые женщины, родоразрешенные в доношенном сроке беременности. Исследование кишечной микробиоты проводилось культуральным методом. Результаты. Ведущими представителями кишечной микробиоты обеих групп были микроорганизмы родов Bif idobacterium, Lactobacillus, Bacteroides, Enterococcus и Escherichia. У пациенток I группы, родивших преждевременно, статистически значимо чаще и с более высоким логарифмическим значением колониеобразующих единиц (КОЕ) по сравнению с группой своевременных родов встречались условно-патогенные микроорганизмы факультативно-анаэробного происхождения - Staphylococcus aureus (р=0,0365) и/или Klebsiella pneumoniae (р=0,0217) и, соответственно, отмечался более скудный рост облигатных анаэробов - Bacteroides spp. (p=0,0416). Заключение. Наше исследование подтверждает вероятную роль микробиоты кишечника при спонтанных преждевременных родах.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ксения Алексеевна Горина

ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: k_gorina@oparina4.ru
младший научный сотрудник 1 отделения акушерского патологии беременности

Зульфия Сагдуллаевна Ходжаева

ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: zkhodjaeva@mail.ru
д.м.н., профессор, заместитель директора по научной работе Института акушерства

Вера Васильевна Муравьева

ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: v_muravieva@oparina4.ru
к.б.н., с.н.с. лаборатории микробиологии отдела микробиологии, клинической фармакологии и эпидемиологии

Камилла Тимуровна Муминова

ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: k_muminova@oparina4.ru
к.м.н., младший научный сотрудник 1 отделения акушерского патологии беременности

Андрей Евгеньевич Донников

ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: a_donnikov@oparina4.ru
к.м.н., заведующий лабораторией молекулярно-генетических методов

Татьяна Валерьевна Припутневич

ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: priputl@gmail.com
д.м.н., зав. отделом микробиологии, клинической фармакологии и эпидемиологии

Список литературы

  1. Lawn J.E., Cousens S., Zupan J.; Lancet Neonatal Survival Steering Team. 4 million neonatal deaths: when? Where? Why? Lancet. 2005; 365(9462): 891900. https://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(05)71048-5.
  2. NICE National Institute for Health and Care Excellence. Preterm labour and birth: NICE guideline. 20 November, 2015.
  3. Menon R. Spontaneous preterm birth, a clinical dilemma: etiologic, pathophysiologic and genetic heterogeneities and racial disparity. Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2008; 87(6): 590-600. https://dx.doi. org/10.1080/00016340802005126.
  4. Boyle A.K., Rinaldi S.F., Norman J.E., Stock S.J. Preterm birth: Inflammation, fetal injury and treatment strategies. J. Reprod. Immunol. 2017; 119: 62-6. https://dx.doi.org/10.1016/j.jri.2016.11.008.
  5. Hyman R.W, Fukushima M., Jiang H., Fung E., Rand L, Johnson B. et al. Diversity of the vaginal microbiome correlates with preterm birth. Reprod. Sci. 2014; 21(1): 32-40. https://dx.doi.org/10.1177/ 1933719113488838.
  6. Ходжаева З.С., Припутневич Т.В., Муравьева В.В., Гусейнова Г.Э., Горина К.А. Оценка состава и стабильности микробиоты влагалища у беременных в процессе динамического наблюдения. Акушерство и гинекология. 2019; 7: 30-8. [Khodzhaeva Z.S., Priputnevich T.V., Murav'eva V.V., Guseinova G.E., Gorina K.A., Mishina N.D. The composition and stability of the vaginal microbiota in pregnant women during dynamic observation. Akusherstvo i Ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2019; (7):30-8 (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2019.7.30-38.
  7. Broms G., Granath F., Linder M., Stephansson O., Elmberg M., Kieler H. Birth outcomes in women with inflammatory bowel disease: effects of disease activity and drug exposure. Inflamm. Bowel Dis. 2014; 20(6): 1091-8. https://dx.doi. org/10.1097/MIB.0000000000000060.
  8. Dahl C., Stanislawski M., Mandal S., Lozupone C., Clemente J.C., Knight R., Stigum H., Eggesb M. Gut microbiome of mothers delivering prematurely shows reduced diversity and lower relative abundance of Bifidobacterium and Streptococcus. PLoS One. 2017; 12(10): e0184336. https://dx.doi.org/10.1371/ journal.pone.0184336.
  9. Power S.E., O’Toole P.W., Stanton C., Ross R.P., Fitzgerald G.F. Intestinal microbiota, diet and health. Br. J. Nutr. 2014; 111(3): 387-402. https://dx.doi. org/10.1017/S0007114513002560.
  10. Edwards S.M., Cunningham S.A., Dunlop A.L., Corwin E.J. The maternal gut microbiome during pregnancy. MCN Am. J. Matern. Child Nurs. 2017; 42(6): 310-7. https://dx.doi.org/10.1097/NMC.0000000000000372.
  11. Mokkala K., Roytio H., Munukka E., Pietila S., Ekblad U., Ronnemaa T. et al. Gut Microbiota richness and composition and dietary intake of overweight pregnant women are related to serum zonulin concentration, a marker for intestinal permeability. J. Nutr. 2016; 146(9): 1694-700. https://dx.doi.org/10.3945/ jn.116.235358.
  12. Cani P.D., Osto M., Geurts L., Everard A. Involvement of gut microbiota in the development of low-grade inflammation and type 2 diabetes associated with obesity. Gut Microbes. 2012; 3(4): 279-88. https://dx.doi.org/10.4161/ gmic.19625.
  13. Kashtanova D.A., Popenko A.S., Tkacheva O.N., Tyakht A.B., Alexeev D.G., Boytsov S.A. Association between the gut microbiota and diet: Fetal life, early childhood, and further life. Nutrition. 2016; 32(6): 620-7. https://dx.doi. org/10.1016/j.nut.2015.12.037.
  14. Kim C.J., Romero R., Chaemsaithong P., Kim J.S. Chronic inflammation of the placenta: definition, classification, pathogenesis, and clinical significance. Am. J. Obstet. Gynecol. 2015; 213(4, Suppl.): S53-69. https://dx.doi.org/10.1016/j. ajog.2015.08.041.
  15. DiGiulio D.B., Romero R., Kusanovic J.P., Gomez R., Kim C.J., Seok K.S. et al. Prevalence and diversity of microbes in the amniotic fluid, the fetal inflammatory response, and pregnancy outcome in women with preterm prelabor rupture of membranes. Am. J. Reprod. Immunol. 2010; 64(1): 38-57. https://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0897.2010.00830.x.
  16. Nuriel-Ohayon M., Neuman H., Koren O. Microbial changes during pregnancy, birth, and infancy. Front. Microbiol. 2016; 7: 1031. https://dx.doi.org/10.3389/ fmicb.2016.01031.
  17. Vinturache A.E., Gyamfi-Bannerman C., Hwang J., Mysorekar I.U., Jacobsson B. Maternal microbiome - A pathway to preterm birth. Semin. Fetal Neonatal Med. 2016; 21(2): 94-9. https://dx.doi.org/10.1016/j.siny.2016.02.004.
  18. Pickard J.M., Zeng M.Y., Caruso R., Ndnez G. Gut microbiota: Role in pathogen colonization, immune responses, and inflammatory disease. Immunol. Rev. 2017; 279(1): 70-89. https://dx.doi.org/10.1111/imr.12567.
  19. Arumugam M., Raes J., Pelletier E., Le Pastier D., Yamada T., Mende D.R. et al. Enterotypes of the human gut microbiome. Nature. 2011; 473(7346): 174-80. https://dx.doi.org/10.1038/nature09944.
  20. Hughes E.R., Winter M.G., Duerkop B.A., Spiga L., Furtado de Carvalho T., Zhu W. et al. Microbial respiration and formate oxidation as metabolic signatures of inflammation-associated dysbiosis. Cell Host Microbe. 2017; 21(2): 208-19. https://dx.doi.org/10.1016/j.chom.2017.01.005.
  21. Litvak Y., Byndloss M.X., Tsolis R.M., Baumler A.J. Dysbiotic Proteobacteria expansion: a microbial signature of epithelial dysfunction. Curr. Opin. Microbiol. 2017; 39: 1-6. https://dx.doi.org/10.1016/ j.mib.2017.07.003.
  22. Cani P.D., Bibiloni R., Knauf C., Waget A., Neyrinck A.M., Delzenne N.M., Burcelin R. Changes in gut microbiota control metabolic endotoxemia-induced inflammation in high-fat diet-induced obesity and diabetes in mice. Diabetes. 2008; 57(6): 1470-81. https://dx.doi.org/10.2337/db07-1403.
  23. Chu D.M., Seferovic M., Pace R.M., Aagaard K.M. The microbiome in preterm birth. Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2018; 52: 103-13. https://dx.doi. org/10.1016/j.bpobgyn.2018.03.006.
  24. Younes J.A., Lievens E., Hummelen R., van der Westen R., Reid G., Petrova M.I. Women and their microbes: the unexpected friendship. Trends Microbiol. 2018; 26(1): 16-32. https://dx.doi.org/10.1016/j.tim.2017.07.008.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2020

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах