Воспалительные изменения плаценты в аспекте экспрессии мРНК генов транскрипционных факторов при доношенной беременности


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель: Оценить уровень экспрессии мРНК генов трансформирующих факторов (GATA3, RORC2, FOXP3) в цервикальном канале, плаценте и плодных оболочках при доношенной беременности в зависимости от наличия гистологических признаков хориоамнионита (ХА). Материалы и методы: У 42 беременных в сроке гестации 37-41 неделя с физиологическим течением беременности, родоразрешенных путем операции кесарева сечения в плановом порядке по поводу неправильного положения и предлежания плода и/или рубца на матке, выполнено исследование экспрессии мРНК GATA3, RORC2, FOXP3 в цервикальном канале, плодных оболочках и плаценте методом ОТ-ПЦР и морфологическое исследование плацент. Результаты: Признаки гистологического ХА выявлены в 28(66,7%) случаях без клинических проявлений ХА. При наличии признаков фуникулита/фунизита (7,1%) выявлено повышение экспрессии мРНК GATA3 в плаценте в 10 раз и снижение в плодных оболочках в 4раза; при париетальном ХА (64,3%) - повышение уровня экспрессии RORC2, FOXP3 в плаценте в 2раза. При лейкоцитарной инфильтрации плодных оболочек (26,1%) наблюдалось снижение экспрессии мРНК GATA3 в цервикальном канале в 10 раз. Заключение: Настоящее исследование показало, что гистологический ХА при физиологически протекающей доношенной беременности встречается более чем в половине случаев. Исследование экспрессии трансформирующих факторов GATA3, RORC2, FOXP3 в диагностике воспалительного процесса плаценты и плодных оболочек может быть перспективным направлением.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Мария Александровна Каганова

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: mkaganova@yandex.ru
к.м.н., доцент кафедры акушерства и гинекологии ИПО

Наталья Владимировна Спиридонова

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: nvspiridonova@mail.ru
д.м.н., профессор, заведующая кафедрой акушерства и гинекологии ИПО

Список литературы

  1. Conti N., Torricelli M., Voltolini C., Vannuccini S., Clifton V.L., Bloise E. et al. Term histologic chorioamnionitis: a heterogeneous condition. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2015; 188: 34-8. https://dx.doi.org/10.1016/j.ejogrb.2015.02.034.
  2. Lee S.M., Lee K.A., Kim S.M., Park C.W., Yoon B.H. The risk of intra-amniotic infection, inflammation and histologic chorioamnionitis in term pregnant 420 women with intact membranes and labor. Placenta. 2011; 32(7): 516-21. https://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2011.03.012.
  3. Xu Y., Romero R., Miller D., Silva P., Panaitescu B., Theis K.R. et al. Innate lymphoid cells at the human maternal-fetal interface in spontaneous preterm labor. Am. J. Reprod. Immunol. 2018; 79(6): e 12820. https://dx.doi.org/10.1111/aji.12820.
  4. Каткова Н.Ю., Бодрикова О.И., Сергеева А.В., Безрукова И.М., Покусаева К.Б. Состояние локального иммунного статуса при различных вариантах преждевременных родов. Вестник Российского государственного медицинского университета. 2017; 3: 57-61.
  5. Krop J., Heidt S., Claas F.H.J., Eikmans M. Regulatory T. сells in pregnancy: it is not all about FoxP3. Front. Immunol. 2020; 11: 1182. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2020.01182.
  6. La Rocca C., Carbone F., Longobardi S., Matarese G. The immunology of pregnancy: regulatory T. cells control maternal immune tolerance toward the fetus. Immunol. Lett. 2014.; 162(1, Pt A): 41-8. https://dx.doi.org/10.1016/j.imlet.2014.06.013.
  7. Roberts K.A., Riley S.C., Reynolds R.M., Barr S., Evans M., Statham A. et al. Placental structure and inflammation in pregnancies associated with obesity. Placenta. 2011; 32(3): 247-54. https://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2010.12.023.
  8. Ремнева О.В., Колядо О.В., Песоцкая А.В., Стародубцев Е.Г., Гуменюк И.С. Патоморфологические особенности последов у пациенток с различными клиническими фенотипами спонтанных преждевременных родов. Акушерство и гинекология. 2021; 8: 111-8. [Remneva O.B., Kolyado O.V., Pesotskaya A.V., Starodubtsev E.G., Gumenyuk I.S. Pathomorphological features of placenta in patients with different clinical phenotypes of spontaneous preterm births. Akusherstvo i Ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2021; 8: 111-8. (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2021.8.111-118.
  9. Lee Y.H., Shynlova O., Lye S.J. Stretch-induced human myometrial cytokines enhance immune cell recruitment via endothelial activation. Cell. Mol. Immunol. 2015; 12(2): 231-42. https://dx.doi.org/10.1038/cmi.2014.39.
  10. Kwak-Kim J., Bao S., Lee S.K., Kim J. W., Gilman-Sachs A. Immunological modes of pregnancy loss: inflammation, immune effectors, and stress. Am. J. Reprod. Immunol. 2014; 72(2): 129-40. https://dx.doi.org/10.1111/aji.12234.
  11. Низяева Н.В., Карапетян А.О., Гапаева М.Д., Синицына В.А., Баев О.Р. Структурные особенности плодных оболочек при преждевременных родах. Акушерство и гинекология. 2019; 8: 63-9. [Nizyaeva N.V., Karapetyan AO., Gapaeva M.D., Sinitsyna V.A., Baev O.R. Structural features of fetal membranes in preterm labor. Akusherstvo i Ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2019; 8: 63-9 (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2019.8.63-69.
  12. Хаитов P.M., Ярилин А.А., Пинегин Б.В. Иммунология: атлас. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2011. 624с.
  13. Areia A., Vale-Pereira S., Alves V., Rodrigues-Santos P., Moura P., Mota-Pinto A. Membrane progesterone receptors in human regulatory T. cells: a reality in pregnancy. BJOG. 2015; 122(11): 1544-50. https://dx.doi.org/10.1111/1471-0528.13294.
  14. Wilczynski J.R. Immunological analogy between allograft rejection, recurrent abortion and pre-eclampsia - the same basic mechanism? Hum. Immunol. 2006; 67(7): 492-511. https://dx.doi.org/10.1016/j.humimm.2006.04.007.
  15. Bar E., Whitney P.G., Moor K., Reis e Sousa C., LeibundGut-Landmann S. IL-17 regulates systemic fungal immunity by controlling the functional competence of NK cells. Immunity. 2014; 40(1): 117-27. https://dx.doi.org/10.1016/j.immuni.2013.12.002.
  16. Tsuda S., Zhang X., Hamana H., Shima T., Ushijima A., Tsuda K. et al. Clonally expanded decidual effector regulatory T. cells increase in late gestation of normal pregnancy, but not in preeclampsia, in humans. Front. Immunol. 2018; 9: 1934. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.01934.
  17. Bourmenskaya O., Bayramova G., Nepsha O., Rebrikov D., Trofimov D., Muravieva V., Sukhikh G. Vaginal smear TNF-alpha, IL18, TLR4, and GATA3 mRNA levels correlate with local inflammation. Int. J. Biomed. 2014; 4(4): 204-8.
  18. Chen J., Shi Y., Huang J., Luo J., Zhang W. Neuromedin B. receptor mediates neuromedin B-induced COX-2 and IL-6 expression in human primary myometrial cells. J. Investig. Med. 2020; 68(6): 1171-8. https://dx.doi.org/10.1136/jim-2020-001412.
  19. Zhang C., Wang W. Liu C., Lu J., Sun K. Role of NF-kB/GATA3 in the inhibition of lysyl oxidase by IL-1b in human amnion fibroblasts. Immunol. Cell Biol. 2017; 95(10): 943-52. https://dx.doi.org/10.1038/icb.2017.73.
  20. Крукиер И.И., Левкович М.А., Авруцкая В.В., Чурюкина Э.В., Никашина А.А., Чикина Л.Г. Роль продукции цитокинов, органических кислот в сыворотке крови и амниотической жидкости в развитии спонтанных преждевременных родов. Акушерство и гинекология. 2021; 9: 60-5. [Krukier I.I., Levkovich M.A., Avrutskaya V.V., Churyukina E.V., Nikashina A.A., Chikina L.G. The role of cytokines and organic acids production in the blood serum and amniotic fluid in spontaneous preterm labor. Akusherstvo i Ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2021; 9: 60-5. (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2021.9.60-65.
  21. Щеголев А.И. Современная морфологическая классификация повреждений плаценты. Акушерство и гинекология. 2016; 4: 16-23. [Shchegolev A.I. Current morphological classification of damages to the placenta. Akusherstvo i Ginekologiya/Obstetrics and Gynecology. 2016; 4: 16-23. (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2016.4.16-23.
  22. Щеголев А.И., Дубова Е.А., Павлов К.А. Морфология плаценты. Пособие для врачей. М.: Форза; 2010. 46с.
  23. Lima J., Martins C., Nunes G., Sousa M.J., Branco J.C., Borrego L.M. Regulatory T. сells show dynamic behavior during late pregnancy, delivery, and the postpartum period. Reprod. Sci. 2017; 24(7): 1025-32. https://dx.doi.org/10.1177/1933719116676395.
  24. Romero R., Pacora P., Kusanovic J., Jung E., Panaitescu B., Maymon E. et al. Clinical chorioamnionitis at term X: microbiology, clinical signs, placental pathology, and neonatal bacteremia - implications for clinical care. J. Perinat. Med. 2021; 49(3): 275-98. https://dx.doi.org/10.1515/jpm-2020-0297.
  25. Курносенко И.В., Долгушина В.Ф., Пастернак А.Е. Воспалительные изменения в последе у женщин в преждевременными и своевременными родами. Современные проблемы науки и образования. 2016; 3: 172.
  26. Будиловская О.В., Шипицына Е.В., Переверзева Н.А., Воробьева Н.Е., Спасибова Е.В., Григорьев А.Н., Савичева А.М. Сравнение методов оценки воспалительной реакции нижних отделов женского репродуктивного тракта. Журнал акушерства и женских болезней. 2018; 67(5): 13-20. [Budilovskaya O.V., Shipitsina E.V., Pereverzneva N.A., Vorobyova N.E., Spasibova E.V., Grigoryev AN. et al. Comparison of methods for assessing the inflammatory response of the lower parts of the female reproductive tract. Zhurnal akusherstva i zhenskikh boleznei/Journal of Obstetrics and Women's Diseases. 2018; 67(5): 13-20. (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.17816/ JOWD67513-20.
  27. Гомболевская Н.А., Бурменская О.В., Демура Т.А., Марченко Л.А., Коган Е.А., Трофимов Д.Ю., Сухих Г.Т. Оценка экспрессии мРНК генов цитокинов в эндометрии при хроническом эндометрите. Акушерство и гинекология. 2013; 11: 35-40.
  28. Низяева Н.В. Гистологические критерии воспалительных изменений плодных оболочек плаценты и пуповины. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2018; 3: 180-8.
  29. Меджидова М.К., Бурменская О.В., Донников А.Е., Непша О.С., Трофимов Д.Ю., Касабулатов Н.М., Тютюнник В.Л., Сухих Г.Т. Оценка локальной воспалительной реакции во влагалище по профилю экспрессии мРНК генов цитокинов у беременных накануне родов. Акушерство и гинекология. 2012; 3: 26-31.
  30. Ganjalikhani Hakemi M., Ghaedi K., Homayouni V., Andalib A., Hosseini M., Rezaei A. Positive and negative regulation of Th17 cell differentiation: evaluating the impact of RORC2. Cell J. 2014 Autumn; 16(3): 343-52.
  31. Eghbal-Fard S., Yousefi M., Heydarlou H., Ahmadi M., Taghavi S., Movasaghpour A. et al. The imbalance of Th17/Treg axis involved in the pathogenesis of preeclampsia. J. Cell. Physiol. 2019; 234(4): 5106-16. https://dx.doi.org/10.1002/jcp.27315.
  32. Figueiredo A.S., Schumacher A. The T. helper type 17/regulatory T. cell paradigm in pregnancy. Immunology. 2016; 148(1): 13-21. https://dx.doi.org/10.1111/imm.12595.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2022

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах