Роль инсулинорезистентности в механизмах адаптации и формировании патологии послеродового и раннего неонатального периодов


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

В настоящее время медицинским сообществом накоплены значительные достоверные научные факты о связи физиологической и патологической инсулинорезистентности (ИР), компенсаторной и хронической гиперинсулинемии (ГИ) до зачатия и во время беременности с адаптационными механизмами становления биологической системы «мать-новорожденный», формированием патологии в послеродовом периоде. Многочисленными исследованиями доказано, что гестационные ИР и ГИмогут привести к метаболической дисфункции, как у матери, так и у новорожденного с нарушением лактогенеза, лактопоэза, развитием инфекционно-воспалительных заболеваний, трансформацией гестационного сахарного диабета (СД) в СД 2 типа, артериальную гипертонию, ожирение, метаболический синдром, хроническую болезнь почек, что требует своевременной диагностики. Методической основой проведенного анализа послужило изучение научной литературы отечественных и зарубежных баз данных за последние семь лет. В обзорной статье представлены все известные аспекты о роли ИР в процессах послеродовой перестройки и формировании патологии в пуэрперальном и неонатальном периодах. Заключение: Знания о причинах и формировании патологической ИР и хронической ГИ и их последствиях для развития патологии женской репродуктивной системы во все периоды жизни диктуют необходимость междисциплинарного подхода к разработке персонифицированных программ стратификационного прогнозирования, первичной профилактики и реабилитации, направленных на снижение манифестации фенотипических проявлений наследственных и приобретенных факторов высокого риска.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Игорь Станиславович Липатов

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: i.lipatoff2012@yandex.ru
профессор, д.м.н., профессор кафедры акушерства и гинекологии № 1

Юрий Владимирович Тезиков

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: yra.75@inbox.ru
профессор, д.м.н., заведующий кафедрой акушерства и гинекологии № 1

Виктор Леонидович Тютюнник

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: tioutiounnik@mail.ru
профессор, д.м.н., в.н.с. центра научных и клинических исследований департамента организации научной деятельности

Наталья Енкыновна Кан

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России

Email: kan-med@mail.ru
профессор, д.м.н., заместитель директора по научной работе

Алина Игоревна Кузьмина

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: alina.cuzmina555@mail.ru
студентка 6-го курса института клинической медицины

Эллина Маратовна Зуморина

ГБУЗ «Самарская областная клиническая больница имени В.Д. Середавина»

Email: ehina.zumorina@yandex.ru
врач акушер-гинеколог, Перинатальный центр

Анастасия Олеговна Якушева

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: yakusheva.nastya1996@gmail.com
ординатор кафедры акушерства и гинекологии института клинической медицины

Список литературы

  1. Mastrototaro L., Roden M. Insulin resistance and insulin sensitizing agents. Metabolism. 2021; 125: 154892. https://dx.doi.org/10.1016/j.metabol.2021.154892.
  2. Hill M.A., Yang Y., Zhang L., Sun Z., Jia G., Parrish A.R. et al. Insulin resistance, cardiovascular stiffening and cardiovascular disease. Metabolism. 2021; 119: 154766. https://dx.doi.org/10.1016/j.metabol.2021.154766.
  3. Ross A., Riviere D., McKinlay Christopher J.D.,Bloomfield Frank H. Adaptation for life after birth: a review of neonatal physiology. Anaesth. Intensive Care Med. 2020; 21(2): 71-9. https://dx.doi.org/10.1016/j.mpaic.2019.11.004.
  4. Wang Z., Nagy R.A., Groen H., Cantineau A., van Oers A.M., van Dammen L. et al. Preconception insulin resistance and neonatal birth weight in women with obesity: role of bile acids. Reprod. Biomed. Online. 2021; 43(5): 931-9. https://dx.doi.org/10.1016/j.rbmo.2021.08.005.
  5. Plante I., Winn L.M., Vaillancourt C., Grigorova P., Parent L. Killing two birds with one stone: Pregnancy is a sensitive window for endocrine effects on both the mother and the fetus. Environ. Res. 2022; 205: 112435. https://dx.doi.org/10.1016/j.envres.2021.112435.
  6. Ramos-Roman M.A., Syed-Abdul M.M., Adams-Huet B., Casey B.M., Parks E.J. Lactation versus formula feeding: insulin, glucose, and fatty acid metabolism during the postpartum period. Diabetes. 2020; 69(8): 1624-35. https://dx.doi.org/10.2337/db19-1226.
  7. Gunderson E.P., Lewis C.E., Lin Y., Sorel M., Gross M., Sidney S. et al. Lactation duration and progression to diabetes in women across the childbearing years: The 30-Year CARDIA Study. JAMA Intern. Med. 2018; 178(3): 328-37. https://dx.doi.org/10.1001/jamainternmed.2017.7978.
  8. Ramlakhan K.P., Johnson M.R., Roos-Hesselink J.W. Pregnancy and cardiovascular disease. Nat. Rev. Cardiol. 2020; 17(11): 718-31. https://dx.doi.org/10.1038/s41569-020-0390-z.
  9. Crusell M.K.W., Hansen T.H., Nielsen T., Allin K.H., Ruhlemann M.C., Damm P. et al. Gestational diabetes is associated with change in the gut microbiota composition in third trimester of pregnancy and postpartum. Microbiome. 2018; 6(1): 89. https://dx.doi.org/10.1186/s40168-018-0472-x.
  10. Skajaa G.O., Fuglsang J., Knorr S., Moller N., Ovesen P., Kampmann U. Changes in insulin sensitivity and insulin secretion during pregnancy and post partum in women with gestational diabetes. BMJ Open Diabetes Res. Care. 2020; 8(2): e001728. https://dx.doi.org/10.1136/bmjdrc-2020-001728.
  11. Retnakaran R. Diabetes in pregnancy 100 years after the discovery of insulin: Hot topics and open questions to be addressed in the coming years. Metabolism. 2021; 119: 154772. https://dx.doi.org/10.1016/j.metabol.2021.154772.
  12. Sauder K.A., Ritchie N.D. Reducing intergenerational obesity and diabetes risk. Diabetologia. 2021; 64(3): 481-90. https://dx.doi.org/10.1007/s00125-020-05341-y.
  13. McIntyre H.D., Kapur A., Divakar H., Hod M. Gestational diabetes mellitus - innovative approach to prediction, diagnosis, management, and prevention of future NCD - mother and offspring. Front. Endocrinol. (Lausanne). 2020; 11: 614533. https://dx.doi.org/10.3389/fendo.2020.614533.
  14. Ma S., Hu S., Liang H., Xiao Y., Tan H. Metabolic effects of breastfeed in women with prior gestational diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis. Diabetes Metab. Res. Rev. 2019; 35(3): e3108. https://dx.doi.org/10.1002/dmrr.3108.
  15. Kunasegaran T., Balasubramaniam V.R.M.T., Arasoo V.J.T., Palanisamy U.D., Ramadas A. The modulation of gut microbiota composition in the pathophysiology of gestational diabetes mellitus: a systematic review. Biology (Basel). 2021; 10(10): 1027. https://dx.doi.org/10.3390/biology10101027.
  16. Hasain Z., Mokhtar N.M., Kamaruddin N.A., MohamedIsmail N.A., Razalli N.H., Gnanou J.V. et al. Gut microbiota and gestational diabetes mellitus: a review of host-gut microbiota interactions and their therapeutic potential. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2020; 10: 188. https://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2020.00188.
  17. Medici Dualib P., Ogassavara J., Mattar R., Mariko Koga da Silva E., Atala Dib S., de Almeida Pititto B. Gut microbiota and gestational diabetes mellitus: a systematic review. Diabetes Res. Clin. Pract. 2021; 180: 109078. https://dx.doi.org/10.1016/j.diabres.2021.109078.
  18. Choudhury A.A., Devi Rajeswari V. Gestational diabetes mellitus - a metabolic and reproductive disorder. Biomed. Pharmacother. 2021; 143: 112183. https://dx.doi.org/10.1016/j.biopha.2021.112183.
  19. Murphy H.R., Bell R., Cartwright C., Curnow P., Maresh M., Morgan M. et al. Improved pregnancy outcomes in women with type 1 and type 2 diabetes but substantial clinic-to-clinic variations: a prospective nationwide study. Diabetologia. 2017; 60(9): 1668-77. https://dx.doi.org/10.1007/s00125-017-4314-3.
  20. Herath H., Herath R., Wickremasinghe R. Gestational diabetes mellitus and risk of type 2 diabetes 10 years after the index pregnancy in Sri Lankan women-A community based retrospective cohort study. PLoS One. 2017; 12(6): e0179647. https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0179647.
  21. Powe C.E. Early pregnancy biochemical predictors of gestational diabetes mellitus. Curr. Diabetes Rep. 2017; 17(2): 12. https://dx.doi.org/10.1007/s11892-017-0834-y.
  22. Benhalima K., Jegers K., Devlieger R., Verhaeghe J., Mathieu C. Glucose intolerance after a recent history of gestational diabetes based on the 2013 WHO criteria. PLoS One. 2016; 11(6): e0157272. https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0157272.
  23. Katsi V., Skalis G., Vamvakou G., Tousoulis D., Makris T. Postpartum Hypertension. Curr, Hypertens, Rep. 2020; 22(8): 58. https://dx.doi.org/10.1007/s11906-020-01058-w.
  24. Hauspurg A., Jeyabalan А. Postpartum preeclampsia or eclampsia: defining its place and management among the hypertensive disorders of pregnancy. AJOG Am. J. Obstet. Gynecol. July 06 2021. https://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2020.10.027.
  25. Бицадзе В.О., Макацария А.Д., Стрижаков А.Н., Червенак Ф.А., ред. Жизнеугрожающие состояния в акушерстве и перинатологии. М.: МИА; 2019. 672 с.
  26. Тезиков Ю.В., Липатов И.С., Азаматов А.Р. Гормонально-метаболический паттерн доклинической стадии преэклампсии. Журнал акушерства и женских болезней. 2021; 70(3): 51-63. [Tezikov Yu.V., Lipatov I.S., Azamatov A.R. Hormone metabolic pattern in the preclinical stage of preeclampsia. Journal of obstetrics and women's diseases. 2021; 70(3): 51-63. (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.17816/JOWD59307.
  27. Myatt L. The prediction of preeclampsia: the way forward. Am. J. Obstet. Gynecol. Nov 19 2020; S0002-9378(20)31277-1. https://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2020.10.047.
  28. Cao W., Shi M., Wu L., Yang Z., Yang X., Liu H. et al. A renal-cerebral -peripheral sympathetic reflex mediates insulin resistance in chronic kidney disease. EBioMedicine. 2018; 37: 281-93. https://dx.doi.org/10.1016/j.ebiom.2018.10.054.
  29. Covella B., Vinturache A.E., Cabiddu G., Attini R., Gesualdo L., Versino E. et al. A systematic review and meta-analysis indicates long-term risk of chronic and end-stage kidney disease after preeclampsia. Kidney Int. 2019; 96(3): 711-27. https:/dx.doi.org/10.1016/j.kint.2019.03.033.
  30. Серов В.Н. Метаболический синдром (нейрообменно-эндокринный синдром). Medica mente. Лечим с умом. 2015; 1: 16-9.
  31. Bovolini A., Garcia J., Andrade M.A., Duarte J.A. Metabolic syndrome pathophysiology and predisposing factors. Int. J. Sports Med. 2021; 42(3): 199214. https://dx.doi.org/10.1055/a-1263-0898.
  32. Ishaku S.M., Karima T., Oboirien K.A., Innocent A.P., Lawal O., Jamilu T. et al. Metabolic syndrome following hypertensive disorders in pregnancy in a low-resource setting: A cohort study. Pregnancy Hypertens. 2021; 25: 129-35. https://dx.doi.org/10.1016/j.preghy.2021.05.018.
  33. Wang P.X., Deng X.R., Zhang C.H., Yuan H.J. Gut microbiota and metabolic syndrome. Chin. Med. J. (Engl). 2020; 133(7): 808-16. https://dx.doi.org/10.1097/CM9.0000000000000696.
  34. Пиголкин Ю.И., Дорошева Ж.В., Оганесян Н.С., Горностаев Д.В. Судебномедицинская диагностика внезапной смерти при метаболическом синдроме. Судебно-медицинская экспертиза. 2018; 61(1): 60-4. [Pigolkin Yu.I., Dorosheva Zh.V., Oganesyan N.S., Gornostaev D.V. The forensic medical characteristic of sudden death associated with metabolic syndrome. Sudebno-Meditsinskaya Ekspertiza/ Forensic Medical Examination. 2018; 61(1): 60-4. (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.17116/sudmed201861160-64.
  35. Bar J., Weiner E., Levy M., Gilboa Y. The thrifty phenotype hypothesis: The association between ultrasound and Doppler studies in fetal growth restriction and the development of adult disease. Am. J. Obstet. Gynecol. MFM. 2021; 3(6): 100473. https://dx.doi.org/10.1016/j.ajogmf.2021.100473.
  36. Сергеев О.В., Никитин А.И. Концепция первопричин здоровья и болезней на ранних периодах развития (DOHaD) и отцовских первопричин, передаваемых следующим поколениям (POHaD). Акушерство, гинекология и репродукция. 2019; 13(4): 326-36. [Sergeyev O.V., Nikitin A.I. Developmental origins of health and disease (DOHaD) and paternal origins of health and disease (POHaD). Multigenerational inheritance. Obstetrics, Gynecology and Reproduction. 2019; 13(4): 326-36. (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.17749/2313-7347.2019.13.4.326-336.
  37. Scifres C.M. Short- and long-term outcomes associated with large for gestational age birth weight. Obstet. Gynecol. Clin. North Am. 2021; 48(2): 325-37. https://dx.doi.org/10.1016/j.ogc.2021.02.005.
  38. Vaiserman A.M. Birth weight predicts aging trajectory: a hypothesis. Mech. Ageing Dev. 2018; 173: 61-70. https://dx.doi.org/10.1016/j.mad.2018.04.003.
  39. Lima R.A., Desoye G., Simmons D., Devlieger R., Galjaard S., Corcoy R. et al. The importance of maternal insulin resistance throughout pregnancy on neonatal adiposity. Paediatr. Perinat. Epidemiol. 2021; 35(1): 83-91. https://dx.doi.org/10.1111/ppe.12682.
  40. Shapiro A.L., Schmiege S.J., Brinton J.T., Glueck D., Crume T.L., Friedman J.E. et al. Testing the fuel-mediated hypothesis: maternal insulin resistance and glucose mediate the association between maternal and neonatal adiposity, the Healthy Start Study. Diabetologia. 2015; 58(5): 937-41. https://dx.doi.org/10.1007/s00125-015-3505-z.
  41. Zhu Z., Cao F., Li X. Epigenetic programming and fetal metabolic programming. Front. Endocrinol. (Lausanne). 2019; 10: 764. https://dx.doi.org/10.3389/fendo.2019.00764.
  42. Crusell M.K.W., Hansen T.H., Nielsen T., Allin K.H., Ruhlemann M.C., Damm P. et al. Comparative studies of the gut microbiota in the offspring of mothers with and without gestational diabetes. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2020; 10: 536282. https://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2020.536282.
  43. Martin R., Makino H., Cetinyurek Yavuz A., Ben-Amor K., Roelofs M., Ishikawa E. et al. Early-life events, including mode of delivery and type of feeding, siblings and gender, shape the developing gut microbiota. PLoS One. 2016; 11(6): e0158498. https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0158498.
  44. Wei Y., Xu Q., Yang H., Yang Y., Wang L., Chen H. et al. Preconception diabetes mellitus and adverse pregnancy outcomes in over 6.4 million women: A population-based cohort study in China. PLoS Med. 2019; 16(10): e1002926. https://dx.doi.org/10.1371/journal.pmed.1002926.
  45. Боташева Т.Л., Палиева Н.В., Хлопонина А.В., Васильева В.В., Железняков а Е.В., Заводнов О. П., Гудзь Е.Б. Пол плода в формировании гестационного сахарного диабета и эндотелиальной дисфункции. Акушерство и гинекология. 2020; 9: 56-64. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2020.9.56-64.
  46. Rehman K., Akash M., Liaqat A., Kamal S., Qadir M. I., Rasul A. Role of interleukin-6 in development of insulin resistance and type 2 diabetes mellitus. Crit. Rev. Eukaryot. Gene Expr. 2017; 27(3): 229-36. https://dx.doi.org/10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2017019712.
  47. Faleschini S., Doyon M., Arguin M., Perron P., Bouchard L., Hivert M.F. Associations of maternal insulin resistance during pregnancy and offspring inflammation at birth and at 5 years of age: A prospective study in the Gen3G cohort. Cytokine. 2021; 146: 155636. https:/dx.doi.org/10.1016/j.cyto.2021.155636.
  48. Okdemir D., Hatipoglu N., Kurtoglu S., Siraz U.G., Akar H.H., Muhtaroglu S. et al. The role of irisin, insulin and leptin in maternal and fetal interaction. J. Clin. Res. Pediatr. Endocrinol. 2018; 10(4): 307-15. https://dx.doi.org/10.4274/jcrpe.0096.
  49. Стрижаков А.Н., Тезиков Ю.В., Липатов И.С., Мартынова Н.В., Жернакова Е.В., Букреева А.А., Добродицкая А.Д., Юсупова Р.Р. Перинатальная хрономедицина: особенности биоритмостаза плода и восстановления диады «мать-новорожденный» при физиологической и осложненной беременности. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2017; 16(1): 25-32. https://dx.doi.org/10.20953/1726-1678-2017-1-25-32.
  50. Zestic J., Liley H., Sanderson P. Understanding patterns in neonatal trajectories in the first 10 minutes after birth. In: Proceedings of the Human Factors and Ergonomics Society Annual Meeting. 2020; 64(1): P684. https://dx.doi.org/10.1177/1071181320641158.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2022

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах