Исследование ассоциации вариантов генов гонадотропинов и их рецепторов с развитием синдрома поликистозных яичников

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель: Оценить ассоциацию вариантов генов гонадотропинов и их рецепторов с развитием синдрома поликистозных яичников (СПЯ).

Материалы и методы: В исследование были включены 112 женщин, из которых 57 имели СПЯ, 55 женщин составили контрольную группу. Исследование вариантов NM_000894.3(LHB):c.364G>A (p.Gly122Ser), rs5030774; NM_001382289.1(FSHB):c.236_237del (p.Val79fs), rs5030646 и NC_000011.10:g.30204981G>A, rs11031006; NM_000233.4(LHCGR):c.537-235G>A, rs4953616; NM_000145.4(FSHR):c.919G>A (p.Ala307Thr), rs6165 выполняли методом аллель-специфичной ПЦР в реальном времени с последующей статистической обработкой данных.

Результаты: В ходе нашего исследования для вариантов rs5030774 гена LHB и rs5030646 гена FSHB ассоциации с развитием СПЯ выявлено не было. Нами были обнаружены статистически значимые различия между изучаемыми группами в распределении аллелей и генотипов по вариантам rs11031006 гена FSHB, rs4953616 гена LHCGR и rs6165 гена FSHR. Частота встречаемости аллеля A rs11031006 гена FSHB и аллеля T rs6165 гена FSHR была выше в контрольной группе женщин (59/110 (53,6%) при p=0,008 (ОШ=0,485, 95% ДИ 0,284–0,829) и 86/110 (78,2%) при p=0,014 (ОШ=0,478, 95% ДИ 0,265–0,864) соответственно); тогда как распространенность аллеля T rs4953616 гена LHCGR была выше в группе пациенток с СПЯ по сравнению с контрольной группой (87/114 (76,3%) при p=0,002 (ОШ=2,404, 95% ДИ 1,354–4,267)).

Заключение: Исследование полиморфных локусов генов гонадотропинов и их рецепторов показало статистически значимые ассоциации с СПЯ для rs11031006 гена FSHB, rs4953616 гена LHCGR, rs6165 гена FSHR.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

К. А. Устенко

ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: ustenko.ksusha@gmail.com
ORCID iD: 0009-0003-3992-1923

студентка

Россия, Ростов-на-Дону

Е. Г. Деревянчук

ФГАОУ ВО «Южный федеральный университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: biolab2008@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6231-3454

к.б.н., доцент

Россия, Ростов-на-Дону

А. А. Александрова

ФГАОУ ВО «Южный федеральный университет»

Email: aalexsandrova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1948-4995

к.б.н., доцент

Россия, Ростов-на-Дону

Список литературы

  1. Беглова А.Ю., Елгина С.И., Гордеева Л.А. Полиморфизм генов CYP11A1, CYP17, CYP19 у женщин репродуктивного возраста с синдромом поликистозных яичников. Акушерство и гинекология. 2019; 12: 148-53. [Beglova A.Yu., Elgina S.I., Gordeeva L.A. Polymorphism of the CYP11A1, CYP17A1, and CYP19A1 genes in reproductive-aged women with polycystic ovary syndrome. Obstetrics and Gynecology. 2019; (12): 148-53 (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2019.12.148-153
  2. Найдукова А.А., Каприна Е.К., Донников А.Е., Чернуха Г.Е. Генетические аспекты формирования синдрома поликистозных яичников. Акушерство и гинекология. 2016; 3: 16-22. [Naidukova A.A., Kaprina E.K., Donnikov A.E., Chernukha G.E. Development of polycystic ovary syndrome: Genetic aspects. Obstetrics and Gynecology. 2016; (3): 16-22 (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2016.3.16-22
  3. GWAS Catalog. Trait: polycystic ovary syndrome. Available at: https:// www.ebi.ac.uk/gwas/efotraits/EFO_0000660
  4. Koloda Y.A., Denisova Y.V., Podzolkova N.M. Genetic polymorphisms of reproductive hormones and their receptors in assisted reproduction technology for patients with polycystic ovary syndrome. Drug Metab. Pers. Ther. 2021; 37(2): 111-22. https://dx.doi.org/10.1515/dmpt-2021-0123
  5. Bashir K., Anum A., Idrees I., Manzoor H.T. Elucidating the molecular genetics of genes CYP19A1, CYP17, and FSHR variants association in polycystic ovarian syndrome. Rus. J. Genet. 2024; 60(3): 387-97. https://dx.doi.org/10.1134/S1022795424030049
  6. Chen Z.J., Zhao H., He L., Shi Y., Qin Y., Shi Y. et al. Genome-wide association study identifies susceptibility loci for polycystic ovary syndrome on chromosome 2p16. 3, 2p21 and 9q33. 3. Nat. Genet. 2011; 43(1): 55-9. https://dx.doi.org/10.1038/ng.732
  7. Deswal R., Nanda S., Dang A.S. Association of luteinizing hormone and LH receptor gene polymorphism with susceptibility of polycystic ovary syndrome. Syst. Biol. Reprod. Med. 2019; 65(5): 400-8. https://dx.doi.org/10.1080/ 19396368.2019.1595217
  8. Dou Y., Zhao R., Wu H., Yu Z., Yin C., Yang J. et al. DENND1A desensitizes granulosa cells to FSH by arresting intracellular FSHR transportation. Sci. China Life Sci. 2024; 67(8): 1620-34. http://dx.doi.org/10.1007/ s11427-023-2438-4
  9. Shi Y., Zhao H., Shi Y., Cao Y., Yang D., Li Z. et al. Genome-wide association study identifies eight new risk loci for polycystic ovary syndrome. Nat. Genet. 2012; 44(9): 1020-5. http://dx.doi.org/10.1038/ng.2384
  10. Smet M.E., McLennan A. Rotterdam criteria, the end. Australas. J. Ultrasound Med. 2018; 21(2): 59-60. https://dx.doi.org/10.1002/ajum.12096
  11. Гарафутдинов Р.Р., Баймиев Ан.Х., Малеев Г.В., Алексеев Я.И., Зубов В.В., Чемерис Д.А., Кирьянова О.Ю., Губайдуллин И.М., Матниязов Р.Т., Сахабутдинова А.Р., Никоноров Ю.М., Кулуев Б.Р., Баймиев Ал.Х., Чемерис А.В. Разнообразие праймеров для ПЦР и принципы их подбора. Биомика. 2019; 11(1): 23-70. [Garafutdinov R.R., Baymiev An.Kh., Maleev G.V., Alexeyev Ya.I., Zubov V.V., Chemeris D.A., Kiryanova J.Yu., Gubaydullin I.M., Matniyazov R.T., Sakhabutdinova A.R., Nikonorov Yu.M., Kuluev B.R., Baymiev Al.Kh., Chemeris A.V. Diversity of PCR primers and principles of their design. Biomics. 2019; 11(1): 23-70 (in Russian)]. https://dx.doi.org/10.31301/2221-6197.bmcs.2019-04
  12. Petrie A., Bulman J.S., Osborn J.F. Further statistics in dentistry. Part 8: Systematic reviews and meta-analyses. Br. Dent. J. 2003; 194(2): 73-8. https://dx.doi.org/10.1038/sj.bdj.4809877
  13. Kim N.K., Lee E.G., Cho M.S., Nam Y.S., Chung H.M., Chung K.W. et al. Analysis of LHbeta exon 3 (Gly102Ser) gene mutation in infertile patients with endometriosis and polycystic ovary syndrome (PCOS). Kor. J. Fertil. Steril. 2001; 3(27): 291-4.
  14. Ensembl genome browser. Available at: https://www.ensembl.org/index.html
  15. Liaqat I., Jahan N., Krikun G., Taylor H.S. Genetic polymorphisms in Pakistani women with polycystic ovary syndrome. Reprod. Sci. 2015; 22(3): 347-57. http://dx.doi.org/10.1177/1933719114542015
  16. Bohaczuk S.C., Thackray V.G., Shen J., Skowronska-Krawczyk D., Mellon P.L. FSHB transcription is regulated by a novel 5′ distal enhancer with a fertility-associated single nucleotide polymorphism. Endocrinology. 2021; 162(1): bqaa181. https://dx.doi.org/10.1210/endocr/bqaa181
  17. Hayes M.G., Urbanek M., Ehrmann D.A., Armstrong L.L., Lee J.Y., Sisk R. et al. Genome-wide association of polycystic ovary syndrome implicates alterations in gonadotropin secretion in European ancestry populations. Nat. Commun. 2015; 6: 7502. https://dx.doi.org/10.1038/ncomms8502
  18. Singh S., Kaur M., Beri A., Kaur A. Significance of LHCGR polymorphisms in polycystic ovary syndrome: an association study. Sci. Rep. 2023; 13(1): 22841. http://dx.doi.org/10.1038/s41598-023-48881-0
  19. Almawi W.Y., Hubail B., Arekat D.Z., Al-Farsi S.M., Al-Kindi S.K., Arekat M.R. et al. Leutinizing hormone / choriogonadotropin receptor and follicle stimulating hormone receptor gene variants in polycystic ovary syndrome. J. Assist. Reprod. Genet. 2015; 32(4): 607-14. https://dx.doi.org/10.1007/s10815-015-0427-0
  20. Renzi A., Petersen C.G., Vagnini L., Oliveira-Pelegrin G.R., Mauri A.L., Massaro F.C. et al. The fshr gene polymorphism (rs 6165-ala/ala genotype) is associated with the use of higher doses of recombinant FSH during IVF/ICSI treatment. Fertil. Steril. 2014; 102(3): e120-1. https://dx.doi.org/10.1016/ j.fertnstert.2014.07.412
  21. Kim J.J., Choi Y.M., Hong M.A., Chae S.J., Hwang K., Yoon S.H. et al. FSH receptor gene p. Thr307Ala and p. Asn680Ser polymorphisms are associated with the risk of polycystic ovary syndrome. J. Assist. Reprod. Genet. 2017; 34(8): 1087-93. https://dx.doi.org/10.1007/s10815-017-0953-z
  22. Du J., Zhang W., Guo L., Zhang Z., Shi H., Wang J. et al. Two FSHR variants, haplotypes and meta-analysis in Chinese women with premature ovarian failure and polycystic ovary syndrome. Mol. Genet. Metab. 2010; 100(3): 292-5. https://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2010.03.018

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2025