SPLENIC RUPTURE AS AN INAUGURAL MANIFESTATION OF MULTIMORBIDITY: ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA AND CONGENITAL THROMBOPHILIA
- 作者: PADRUL M.M.1, ZHELOBOV V.G.1, SADYKOVA G.K.1, ZAPLATINA V.S.1, KOBAIDZE E.G.1, VORONOVA A.A.1
-
隶属关系:
- Academician E.A. Vagner Perm State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation
- 期: 编号 1 (2021)
- 页面: 206-211
- 栏目: Articles
- URL: https://journals.eco-vector.com/0300-9092/article/view/249319
- DOI: https://doi.org/10.18565/aig.2021.l.206-211
- ID: 249319
如何引用文章
详细
全文:
作者简介
Mikhail PADRUL
Academician E.A. Vagner Perm State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation
Email: m-padrul@mail.ru
Dr. Med. Sci., professor, Head of the Department of Obstetrics and Gynecology №1 Perm, Russian Federation
Vladimir ZHELOBOV
Academician E.A. Vagner Perm State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation
Email: zhelobov.vg@psma.ru
Dr. Med. Sci., professor, Head of the Department of Polyclinic Therapy Perm, Russian Federation
Gulnara SADYKOVA
Academician E.A. Vagner Perm State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation
Email: gulnara-sadykova@mail.ru
PhD, associate professor of the Department of Obstetrics and Gynecology №1 Perm, Russian Federation
Vera ZAPLATINA
Academician E.A. Vagner Perm State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation
Email: zaplatina-vera@mail.ru
associate professor of the Department of Obstetrics and Gynecology №1 Perm, Russian Federation
Ekaterina KOBAIDZE
Academician E.A. Vagner Perm State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation
Email: eka7i@yahoo.com
Dr. Med. Sci., associate professor of the Department of Obstetrics and Gynecology №1 Perm, Russian Federation
Anna VORONOVA
Academician E.A. Vagner Perm State Medical University, Ministry of Health of the Russian Federation
Email: voronova.anna96@yandex.ru
6th year student of the medical faculty Perm, Russian Federation
参考
- Харкевич О.Н., Миров А.И. Роль наследственных и приобретенных тромбофилий в патогенезе самопроизвольного аборта и привычной потери беременности. Таврический медико-биологический вестник. 2015; 18(1): 127-31.
- Савицкая В.М., Ниделько А.А. Роль наследственной тромбофилии в невынашивании беременности. Альманах молодой науки. 2016; 4: 16-20.
- Гусина А.А., Гусина Н.Б. Наследственные тромбофилии и венозные тромбоэмболические осложнения в акушерстве. Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. 2016; 6(3): 380-92.
- Меликян А.Л., Ковригина А.М., Суборцева И.Н., Шуваев В.А., Афанасьев Б.В., Агеева Т.А., Бойков В.В., Виноградова О.Ю., Голенков А.К., Грицаев С.В., Зарицкий А.Ю., Капланов К.Д., Ломаиа Е.Г., Мартынкевич И.С., Морозова Е.В., Поспелова Т.И., Соколова М.А., Судариков А.Б., Туркина А.Г., Шатохин Ю.В., Савченко В.Г. Национальные клинические рекомендации по диагностике и терапии Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз. (Редакция 2018 г.). Гематология и трансфузиология, 2018. 3: 275-315.
- Puyade M., Cayssials E., Pierre F., Pourrai O. Pregnancy and myeloproliferative neoplasms: а retrospective monocentric cohort. Obstet. Med. 2017; 10(4): 165-9. https://dx.doi.org/10.1177/1753495X17708896.
- Матейкович Е.А., Шевлюкова Т.П., Кукарекая Е.Ю., Галиева Г.Д. Медицинские ошибки при оказании акушерско-гинекологической помощи. Современные проблемы науки и образования. 2018; 5: 196.
- Шевлюкова Т.П. Роль тромбоцитов в гемостазе. Тюмень: Вектор-Бук; 1999. 96 с.
- De Stefano V., Za T., Rossi E., Fiorini A., Ciminello A., Luzzi C. et al. Influence of the JAK2 V617F mutation and inherited thrombophilia on the thrombotic risk among patients with essential thrombocythemia. Haematologica. 2009; 94(5): 733-7. https://dx.doi.org/ 10.3324/haematol.13869.
- Gangat N., Wolanskyj A.P., Schwager S., Tefferi A. Predictors of pregnancy outcome in essential thrombocythemia: a single institution study of 63 pregnancies. Eur. J. Haematol. 2009; 82(5): 350-3. https://dx.doi.org/10.1111/ j.1600-0609.2009.01214.x.
- Frenkel E.P., Bick R.L. Prothrombin G20210A gene mutation, heparin cofactor II defects, primary (essential) thrombocythemia, and thrombohemorrhagic manifestations. Semin. Thromb. Hemost. 1999; 25(4): 375-86. https://dx.doi. org/10.1055/s-2007-994941.
- Галайко М.В., Рыбина О.В., Литвиненко М.С., Климов Ю.В., Альтшулер Б.Ю., Губкин А.В. Тромбофилия и беременность. Клиническая онкогематология. 2017; 10(3): 409-22.