Синтез новых полициклических аддуктов на основе тетраазадекалина
- Авторы: Рахимова Е.Б.1, Кирсанов В.Ю.1
-
Учреждения:
- Институт нефтехимии и катализа - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук» (ИНК УФИЦ РАН)
- Выпуск: Том 59, № 11 (2023)
- Страницы: 1492-1496
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0514-7492/article/view/667144
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223110113
- EDN: https://elibrary.ru/NCWPZC
- ID: 667144
Цитировать
Аннотация
Разработан однореакторный метод синтеза 4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов каталитической гетероциклизацией 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалина с циклометилирующим реагентом (формальдегид или тетраметилметандиамин) и замещенными анилинами.
Ключевые слова
Об авторах
Е. Б. Рахимова
Институт нефтехимии и катализа - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук» (ИНК УФИЦ РАН)
Email: rakhimovaelena@mail.ru
В. Ю. Кирсанов
Институт нефтехимии и катализа - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук» (ИНК УФИЦ РАН)
Список литературы
- Andricopolo A.D., Muller L.A., Filho V.C., Cani G.-N.R.J., Yunes R.A. Farmaco. 2000, 55, 319-321. doi: 10.1016/s0014-827x(00)00027-6
- Roknic S., Glavas-Obrovac L., Karner I., Piantanida I., Zinic M., Pavelic K. Chemotherapy. 2000, 46, 143-149. doi: 10.1159/000007269
- Brun A.M., Harriman A. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 3656-3660. doi: 10.1021/ja00036a013
- Antoine M., Bernard H., Kervarec N., Handel H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 2002, 3, 552-555. doi: 10.1039/B109307J
- Kirsanov V.Yu., Rakhimova E.B. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 15484. doi: 10.3390/ijms232415484
- Muller R, Philipsborn W, Schleifer L., Aped P., Fuchs B. Tetrahedron. 1991, 47, 1013-1036. doi: 10.1016/S0040-4020(01)80940-6
- Pearson R.G. J. Chem. Educ. 1968, 45, 643-648. doi: 10.1021/ed045p643
- Qiu R., Chen Y., Yin S.-F., Xu X., Au C.-T. RSC Adv. 2012, 2, 10774-10793. doi: 10.1039/C2RA21517A
Дополнительные файлы
