Отправить статью по E-mail 
Синтез и трансформации O-пропаргильных аналогов фузидовой кислоты
- Авторы: Салимова Е.В.1, Головнина Д.А.1, Парфенова Л.В.1
-
Учреждения:
- ФГБНУ “Уфимский федеральный исследовательский центр РАН”
- Выпуск: Том 61, № 3 (2025)
- Страницы: 285-292
- Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://journals.eco-vector.com/0514-7492/article/view/687806
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225030084
- EDN: https://elibrary.ru/EUCMMT
- ID: 687806
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
В продолжение исследований по модификации фузидановых тритерпеноидов осуществлено введение О-пропаргильного фрагмента по атому С3 молекулы метилового эфира фузидовой кислоты и проведены химические трансформации тройной связи в результате реакций, катализируемых солями меди(I), с получением аминометиленового аналога, 1,2,3-триазола, а также арилзамещенного ацетиленового производного.
Полный текст
Об авторах
Елена Викторовна Салимова
ФГБНУ “Уфимский федеральный исследовательский центр РАН”
Автор, ответственный за переписку.
Email: salimovaev@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4328-5080
Институт нефтехимии и катализа РАН
Россия, 450075, Уфа, просп. Октября, 141Д. А. Головнина
ФГБНУ “Уфимский федеральный исследовательский центр РАН”
Email: salimovaev@mail.ru
Институт нефтехимии и катализа РАН
Россия, 450075, Уфа, просп. Октября, 141Людмила Вячеславовна Парфенова
ФГБНУ “Уфимский федеральный исследовательский центр РАН”
Email: salimovaev@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2816-2178
Институт нефтехимии и катализа РАН
Россия, 450075, Уфа, просп. Октября, 141Список литературы
- Hosseininezhada S., Ramazani A. RSC Adv. 2024, 14, 278–352. doi: 10.1039/d3ra07670a
- Talele T.T. J. Med. Chem. 2020, 63, 5625−5663. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01617
- Costa B., Vale N. Biomolecules. 2023, 13, 88–98. doi: 10.3390/biom13010088
- Monjur Al Hossain A.S.M., Sil B.C., Iliopoulos F., Lever R., Hadgraft J., Lane M.E. Pharmaceutics. 2019, 11, 548–561. doi: 10.3390/pharmaceutics11100548
- Vollmar B.S., Frantz C., Schutten M.M., Zhong F., Rosario G., Go M.A.T., Yu S.F., Leipold D.D., Kamath A.V., Ng C., Xu K., Cruz-Chuh J., Kozak K.R., Chen J., Xu Z., Wai J., Adhikari P., Erickson H.K., Dragovich P.S., Polson A.G., Pillow T.H. Mol. Cancer. Ther. 2021, 20, 1112–1120. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-20-0035
- Hansen S.V., Christiansen E., Urban C., Hudson B.D., Stocker C.J., Due-Hansen M.E., Wargent E.T., Shimpukade B., Almeida R., Ejsing C.S., Cawthorne M.A., Kassack M.U., Milligan G., Ulven T. J. Med. Chem. 2016, 59, 2841−2846. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5b01962
- Yang F., Snyder L.B., Balakrishnan A., Brown J.M., Sivarao D.V., Easton A., Fernandes A., Gulianello M., Hanumegowda U.M., Huang H., Huang Y., Jones K.M., Li Y.W., Matchett M., Mattson G., Miller R., Santone K.S., Senapati A., Shields E.E., Simutis F.J., Westphal R., Whiterock V.J., Bronson J.J., Macor J.E., Degnan A.P. ACS Med. Chem. Lett. 2016, 7, 289−293. doi: 10.1021/acsmedchemlett.5b00450
- Ramani A., Desai B., Patel M., Naveen T. Asian J. Org. Chem. 2022, 11, e202200047. doi: 10.1002/ajoc.202200047
- Kuklev D.V., Domb A.J., Dembitsky V.M. Phytomedicine. 2013, 20, 1145–1159. doi: 10.1016/j.phymed.2013.06.009
- Ольшанова А.С., Ямансаров Э.Ю., Селезнев Е.И., Ковалев С.В., Лопухов А.В., Скворцов Д.А., Евтеев С.А., Клячко Н.Л., Белоглазкина Е.К., Иваненков Я.А., Мажуга А.Г. Изв. АН. Сер. Хим. 2020, 69, 158–163. [Olshanova A.S., Yamansarov E.Yu., Seleznev E.I., Kovalev S.V, Lopuhov A.V., Skvortsov D.A., Evteev S.A., Klyachko N.L., Beloglazkina E.K., Ivanenkov Ya.A., Majouga A.G. Russ. Chem. Bull. 2020, 69, 158–163]. doi: 10.1007/s11172-020-2737-3
- Grymel M., Pastuch-Gawołek G., Lalik A., Zawojak M., Boczek S., Krawczyk M., Erfurt K. Molecules. 2020, 25, 6019–6043. doi: 10.3390/molecules25246019
- Khusnutdinova E.F., Petrova A.V., Kazakova O.B. J. Antibiot. 2024, 77, 50–56. doi: 10.1038/s41429-023-00672-5
- Petrova A.V., Kazakova O.B., Nazarov I.S., Csuk R., Heise N.V. Chem. Biodivers. 2023, 20, e202300185. doi: 10.1002/cbdv.202300185
- Grzes P.A., Sawicka A., Niemirowicz-Laskowska K., Wielgat P., Sawicka D., Car H., Jastrzebska I. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2023, 227, 106232–106239. doi: 10.1016/j.jsbmb.2022.106232
- Zhao M., Gödecke T., Gunn J., Duan J.A., Che C.T. Molecules. 2013, 18, 4054–4080. doi: 10.3390/molecules18044054
- Godtfredsen W.O., Jahnsen S., Lorck H., Roholt K., Tybring L. Nature. 1962, 193, 987. doi: 10.1038/193987a0
- Tu B., Cao N., Zhang B., Zheng W., Li J., Tang X., Su K., Li J., Zhang Z., Yan Z., Li D., Zheng X., Zhang K., Hong W.D., Wu P. Antibiotics. 2022, 11, 1026–1055. doi: 10.3390/antibiotics11081026
- Salimova E.V., Parfenova L.V., Ishmetova D.V., Zainullina L.F., Vakhitova Y.V., Nat. Prod. Res. 2023, 37, 3956–3963. doi: 10.1080/14786419.2022.2163483
- Салимова Е.В., Парфенова Л.В. Изв. АН. Сер. Хим. 2024, 73, 2309–2315. [Salimova E.V., Parfenova L.V. Russ. Chem. Bull. 2024, 73, 2309–2315.] doi: 10.1007/s11172-024-4354-z
- Williamson A. J. Chem. Soc. 1852, 4, 229–239. doi: 10.1039/QJ8520400229
- Салимова Е.В., Мамаев А.Г., Третьякова Е.В., Куковинец О.С., Мавзютов А.Р., Швец К.Ю., Парфенова Л.В. ЖOрХ. 2018, 54, 1395–1402. [Salimova E.V., Mamaev A.G., Tret’yakova E.V., Kukovinets O.S., Mavzyutov A.R., Shvets K.Yu., Parfenova L.V. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1411–1418.] doi: 10.1134/S1070428018090245
Дополнительные файлы
