Экспериментальное изучение растворимости фенакита в алюмосиликатных расплавах в связи с проблемой образования Be-месторождений

Полный текст

ВВЕДЕНИЕ

Бериллий – это типичный редкий элемент, относящийся к числу элементов-примесей. Кларк Be варьирует от 3 ppm для верхней коры до 60–100 ppb для примитивной мантии (Grew, 2002). Несмотря на общую низкую распространенность, насчитывается около 30 видов собственных минералов Be. Содержание Be растет с увеличением кремнекислотности магматических пород. Его максимальные кларки установлены в гранитах, где среднее содержание в некоторых массивах достигает 130–160 ppm, хотя в большинстве случаев варьирует в пределах 3–28 ppm (London, Evensen, 2002). В щелочных породах среднее содержание Be соответствует таковому в гранитах.

В магматических процессах Be как некогерентный элемент концентрируется преимущественно в остаточных пегматитовых расплавах, а при наличии фтора активно перераспределяется в гидротермальные флюиды. Поэтому наиболее распространены два главных генетических типа месторождений Be: пегматитовые и гидротермальные (Куприянова, Шпанов, 2011). В рудах промышленных месторождений среднее содержание Be варьирует от 700 до 7200 ppm (0.2–2 мас. % BeO). Среди гидротермальных месторождений главными по запасам являются месторождения, связанные с бертрандит-флюорит-фенакитовыми (Ермаковское, Россия), бертрандит-аргиллизитовыми (Спер-Маунтин, США), берилл-слюдяными (Малышевское, Россия) и редкометально-флюоритовыми (Вознесенское, Россия) метасоматитами (Генетические типы …, 1975; Куприянова, Шпанов, 2011; Лыхин, Ярмолюк, 2015; Barton, Young, 2002). Большинство гидротермальных бериллиевых месторождений ассоциируют с относительно небольшими телами гранитов и сиенитов (Куприянова, Шпанов, 2011). Например, одно из крупнейших в мире Ермаковское F-Be месторождение в Западном Забайкалье генетически связано с небольшим по площади штоком щелочных гранитов, хотя Ф.Г. Рейф (2008) полагает, что этот массив является выступом более крупного невскрытого интрузива.

Поскольку все месторождения бериллия генетически связаны с гранитоидным магматизмом, то концентрирование этого элемента обусловлено, в первую очередь, процессами, происходящими в ходе зарождения и дифференциации материнских алюмосиликатных расплавов. Однако сведения о растворимости бериллия в расплавах очень скудны. Известны лишь единичные экспериментальные исследования поведения бериллия в магматических и гидротермальных процессах (Беус, Диков, 1967; Evensen et al., 1999; London et al., 1988; Wood, 1992). Наиболее полные экспериментальные результаты по растворимости Be в водосодержащих алюмосиликатных расплавах приведены в работе Дж. Эвенсена и др. (Evensen et al., 1999), где исследовалась растворимость берилла (Be₃Al₂Si₆O₁₈) и фенакита (Be₂SiO₄) в расплавах в температурном интервале 650–850°С при 2 кбар. Авторы выявили, что она возрастает с повышением температуры, а также была установлена зависимость растворимости Be от индекса ASI = Al₂O₃/(Na₂O + K₂O + CaO) расплава. Однако эксперименты (Evensen et al., 1999) проводились в расплавах с коэффициентом агпаитности K_agp = (Na + K)/Al < 1. Влияние щелочности на растворимость фенакита (Be₂SiO₄) в алюмосиликатных расплавах было исследовано Б.Б. Дамдиновым и др. (2021) при 1000°С и 1 кбар. Эксперименты при более высоких давлениях и температурах не проводились.

Экспериментальные работы ставят вопрос о возможности накопления высоких концентраций Be для формирования крупных месторождений в связи с небольшими интрузивами. Известно, что в гидротермальном процессе Be концентрируется преимущественно в составе фторидных и фтор-карбонатных комплексов (Wood, 1992). Факторы, контролирующие поведение этого элемента в магматическом процессе, до сих пор достоверно не установлены. Поскольку практически все гидротермальные месторождения Be ассоциируют с породами повышенной щелочности, то одним из факторов, влияющих на растворимость этого элемента в силикатных расплавах, наряду с температурой и давлением, являются щелочность и кислотность расплавов. Необходимость изучения влияния указанных факторов на поведение Be в магматическом процессе послужила основанием для расширения условий экспериментальных исследований растворимости фенакита (Be₂SiO₄) в алюмосиликатных расплавах различной щелочности при разных температурах и давлениях, результаты которых представлены в настоящей статье.

МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТОВ

Для изучения зависимости растворимости фенакита в алюмосиликатных расплавах разной щелочности от Р–Т параметров была проведена серия экспериментов при температурах 1000 и 1100°С и давлениях 1 и 4 кбар в сухих условиях и в присутствии 10 мас. % H₂O (Сук и др., 2024; Suk et al., 2024). Эксперименты проводились на установке высокого газового давления с внутренним нагревом. Исходным материалом служил гранит месторождения Орловка, Забайкалье (скв. 42), следующего состава (мас. %): SiO₂ – 72.10; TiO₂ – 0.01; Al₂O₃ – 16.14; Fe₂O₃ – 0.68; MnO – 0.09; CaO – 0.30; MgO – 0.01; Na₂O – 5.17; K₂O – 4.28; P₂O₅ – 0.02; F – 0.32; H₂O – 0.18. Из порошка гранита приготавливали смеси различной агпаитности (1–2.5) посредством добавления в него соответствующих количеств K₂CO₃ и Na₂CO₃. Смеси плавили в платиновых тиглях при 1250°С в печи КО-14 в течение 12 ч и закаливали в стекла различной щелочности. Для экспериментов по растворению использовали зерна природного фенакита размером 0.5–1 мм из Ермаковского F-Be месторождения. Опыты проводились в заваренных платиновых ампулах диаметром 3 мм, куда помещалась навеска (гранитное стекло + фенакит) и при необходимости добавлялась вода. Продолжительность экспериментов составляла 5 суток. Условия проведения опытов представлены в табл. 1.

 

Таблица 1. Условия опытов по изучению растворимости фенакита в модельных гранитных расплавах

Номер опыта	Навеска	T, °C	P, кбар	H2O, мкл	Кagp,3) исх.
7286	70 мг гранит1) + 14 мг фенакит2)	1000	1	7	1
7287	70 мг гранит + 14 мг фенакит	1000	1	7	1.2
7288	70 мг гранит + 14 мг фенакит	1000	1	7	1.5
7289	70 мг гранит + 14 мг фенакит	1000	1	–	1
7290	70 мг гранит + 14 мг фенакит	1000	1	–	1.2
7291	70 мг гранит + 14 мг фенакит	1000	1	–	1.5
Be-1	60 мг гранит + 11.5 мг фенакит	1100	1	–	1
Be-2	60 мг гранит + 11.5 мг фенакит	1100	1	–	2
Be-3	60 мг гранит + 12 мг фенакит	1100	1	–	2.5
Be-4	60 мг гранит + 12 мг фенакит	1100	1	6	1
Be-5	60 мг гранит + 12.5 мг фенакит	1100	1	6	2
Be-6	60 мг гранит + 12 мг фенакит	1100	1	6	2.5
Be-7	60 мг гранит + 12 мг фенакит	1100	4	–	1
Be-8	60 мг гранит + 12 мг фенакит	1100	4	–	2
Be-9	60 мг гранит + 12 мг фенакит	1100	4	–	2.5
Be-10	60 мг гранит + 12 мг фенакит	1100	4	8	1
Be-11	60 мг гранит + 12 мг фенакит	1100	4	8	2
Be-12	60 мг гранит + 12 мг фенакит	1100	4	8	2.5
Be-13	60 мг гранит + 13 мг фенакит	1000	4	–	0.75
Be-14	60 мг гранит + 15 мг фенакит	1000	4	–	1.25
Be-15	60 мг гранит + 20 мг фенакит	1000	4	–	1.5
Be-16	60 мг гранит + 13 мг фенакит	1000	4	8	0.75
Be-17	60 мг гранит + 15 мг фенакит	1000	4	8	1.25
Be-18	60 мг гранит + 20 мг фенакит	1000	4	8	1.5
Be-19	60 мг гранит + 15 мг фенакит	1100	1	–	1.5
Be-20	60 мг гранит + 15 мг фенакит	1100	4	–	1.5

Примечание. мкл – микролитры.

¹⁾ модельные стекла гранитного состава;

²⁾ фенакит Be₂SiO₄, фракция 0.5–1 мм;

³⁾ К_agp – исходный коэффициент агпаитности – (Na + K)/Al.

 

Составы образцов, полученных в результате экспериментов, определялись методом электронно-зондового рентгеноспектрального анализа, на сканирующем электронном микроскопе Tescan Vega II XMU (Чехия), оснащенном энергодисперсионным (INCAx-sight) и кристалл-дифракционным (INCA wave) рентгеновскими спектрометрами (Англия, Оксфорд) в ИЭМ РАН. Использовалась программа качественного и количественного анализа INCA Energy 450. Условия анализа при использовании только энергодисперсионного спектрометра были следующие: ускоряющее напряжение 20 кВ, ток поглощенных электронов на Co 0.3 нА, время анализа в точке 70 с. Точность определения при использовании энергодисперсионного спектрометра составляет 0.2 мас. % элемента.

Определение содержания Be и микроэлементный анализ выполнены методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с приставкой лазерной абляции (LA-ICP-MS) на масс-спектрометре высокого разрешения Element XR (Thermo Fisher Scientific), соединенном с приставкой для лазерного прибора UP-213 с длиной волны излучения 213 нм (New Wave Research) в ЦКП “Геоспектр” Геологического института им. Н.Л. Добрецова СО РАН (Улан-Удэ). В качестве внешнего стандарта использовался эталон стекла NIST-610, контрольным образцом служил эталон стекла NIST-612. Стратегия анализа представляла собой измерение внешнего и контрольного стандарта через каждые пять измерений образца.

Расчет проводился с помощью программы Glitter (Griffin et al., 2008) с введением SiO₂ в качестве внутреннего стандарта, определенного методом электронно-зондового микроанализа. Относительные погрешности измерения концентраций составляли: Be менее 10%, Na – менее 15%, Al – менее 7%, K – менее 10%, Ca – менее 8%.

РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ

Продукты экспериментов. Продуктами всех экспериментов являлось гомогенное стекло с кристаллами фенакита (рис. 1). В экспериментах с расплавами с коэффициентом агпаитности >1.5 вокруг кристаллов фенакита наблюдались каплевидные и червеобразные выделения и мелкие кристаллики предположительно BeO (рис. 2). Рисунок 2б демонстрирует полное разложение кристалла фенакита, указывающее на активный вынос SiO₂ из фенакита, согласно реакции: Be₂SiO₄ → 2BeO + SiO₂ (расплав).

 

Рис. 1. Алюмосиликатное стекло с кристаллами фенакита (темное) после опыта при 1100°C и 1 кбар (обр. Be-4). Phn – фенакит, L – расплав.

 

Рис. 2. Каплевидные и червеобразные выделения и мелкие кристаллики предположительно оксида бериллия, образованные вокруг кристаллов фенакита (Phn) в щелочных водосодержащих алюмосиликатных расплавах. (а) – обр. Be-18 (1000°C, 4 кбар), (б) – обр. Be-11 (1100oC, 4 кбар).

 

Состав стекла. Состав стекла (табл. 2 и 3) определялся преимущественно вблизи кристаллов. Однако содержание BeO по всему образцу мало изменялось, что свидетельствует о достижении равновесия в ходе опытов. Коэффициент агпаитности расплавов в присутствии воды немного уменьшается по сравнению с исходным значением, что объяснимо частичным перераспределением K и Na во флюид. Содержание BeO в стеклах варьирует в зависимости от условий опытов и состава стекол от 0.34–0.67 мас. % в сухих условиях при 1000^оС до 7.0–7.32 мас. % в водосодержащих расплавах при 1100^оС.

 

Таблица 2. Составы экспериментальных стекол, полученных при 1000°C

Оксиды	Т = 1000°С и Р = 1 кбар						T = 1000°C, P = 4 кбар
	В присутствии Н2О			Сухие условия			Сухие условия			В присутствии Н2О
	7286	7287	7288	7289	7290	7291	Be-13	Be-14	Be-15	Be-16	Be-17	Be-18
SiO2	68.70	67.74	67.62	71.91	70.64	69.81	73.96	72.68	70.02	72.64	70.85	70.44
Al2O3	14.01	13.11	12.31	15.31	14.88	13.23	15.70	12.56	10.36	13.34	11.64	10.35
Na2O	5.23	5.40	6.16	5.96	6.91	7.72	4.13	5.65	7.04	3.21	3.86	4.28
K2O	4.81	5.35	6.18	5.23	5.74	6.84	5.42	6.25	7.28	4.42	5.51	6.25
CaO	0.45	1.44	0.40	0.57	0.36	0.62	0.27	0.81	2.03	0.47	1.11	1.06
FeO	0.30	0.19	0.17	0.35	0.42	0.48	0.18	0.28	0.13	0.10	0.12	0.01
BeO	1.50	1.77	2.17	0.67	1.05	1.30	0.34	1.76	3.15	0.82	1.90	2.60
Сумма	95.00	95.00	95.00	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00	100.00	95.00	95.00	95.00
Kagp	0.98	1.12	1.36	1.01	1.18	1.52	0.81	1.28	1.88	0.75	1.06	1.33

 

Таблица 3. Составы экспериментальных стекол, полученных при 1100°C

Оксиды	T = 1100°C, P = 1 кбар							T = 1100°C, P = 4 кбар
	Сухие условия				В присутствии Н2О			Сухие условия				В присутствии Н2О
	Be-1	Be-2	Be-3	Be-19	Be-4	Be-5	Be-6	Be-7	Be-8	Be-9	Be-20	Be-10	Be-11	Be-12
SiO2	75.20	67.85	61.49	70.53	73.29	62.64	57.33	76.56	66.31	60.50	70.94	74.94	62.93	57.88
Al2O3	13.12	10.25	10.77	10.96	11.21	10.74	11.11	12.57	10.68	10.60	11.25	9.93	10.82	11.18
Na2O	4.36	8.30	11.62	8.35	3.62	6.92	9.67	4.00	7.76	11.27	7.42	3.09	5.95	9.27
K2O	5.31	8.86	9.56	6.97	4.82	8.16	9.13	5.46	9.21	9.78	6.39	4.41	8.25	9.11
CaO	1.02	1.31	0.63	0.63	0.48	0.85	0.41	0.49	0.63	0.81	1.27	0.55	0.76	0.50
FeO	0.24	0.05	0.03	0.11	0.06	0.02	0.02	0.12	0.00	0.09	0.02	0.06	0.13	0.07
BeO	0.75	3.38	5.90	2.45	1.51	5.67	7.32	0.79	5.41	6.95	2.72	2.01	6.15	7.00
Сумма	100.00	100.00	100.00	100.00	95.00	95.00	95.00	100.00	100.00	100.00	100.00	95.00	95.00	95.00
Kagp	0.99	2.27	2.74	1.94	1.00	1.88	2.32	0.99	2.13	2.75	1.70	0.99	1.73	2.25

 

Растворимость фенакита, выражающаяся в концентрации BeO в стеклах, сильно зависит от состава расплава, увеличиваясь с ростом его агпаитности K_agp = (Na + K)/Al (рис. 3). При этом растворимость фенакита в расплаве в присутствии водного флюида выше, чем в сухих условиях (рис. 3). Наблюдается также ее увеличение с ростом давления (рис. 3, 4). Так, при Kagp = 1.5 в сухой системе при 1000^oC содержание BeO в стекле увеличивается от ~1.30 мас. % при 1 кбар до ~2.32 мас. % при 4 кбар, а при 1100^oC – от ~1.25 мас. % при 1 кбар до ~2.52 мас. % при 4 кбар. При постоянном давлении рост температуры заметно не влияет на растворимость фенакита в сухих расплавах с K_agp < 1.5 для 1 кбар и <2 для 4 кбар. В более щелочных расплавах при значениях K_agp = 1.5–2 наблюдается увеличение содержания BeO в расплаве (рис. 4) с ростом температуры, что особенно хорошо проявляется в водосодержащих опытах. С увеличением температуры (при 4 кбар и K_agp = 1.50) от 1000 до 1100°C концентрация BeO в расплаве возрастает от ~3 до ~5.5 мас. %.

 

Рис. 3. Зависимость растворимости фенакита в алюмосиликатном расплаве (мас. %): (а) – при 1000оC; (б) – при 1100°C. 1 – в водосодержащей системе, 2 – в сухой системе при 1 кбар; 3 – в сухой системе, 4 – в водосодержащей системе при 4 кбар.

 

Рис. 4. Зависимость растворимости фенакита в алюмосиликатном расплаве (мас. %): (а) – при 1 кбар; (б) – при 4 кбар. 1 – в сухой системе, 2 – в водосодержащей системе при 1000°C; 3 – в сухой системе, 4 – в водосодержащей системе при 1100°C.

 

Полученные данные о зависимости растворимости фенакита от коэффициента агпаитности (K_agp) в изученном интервале составов хорошо описываются уравнениями полиномов 2-го порядка:

T = 1000^оC, P = 1 кбар (водосодержащая система)

C_BeO (мас. %) = −1.14649 + + 3.37594X – 0.68922X², n = 3,(1)

где X = K_agp; n – количество точек;

T = 1000^оC, P = 1 кбар (сухая система)

C_BeO (мас. %) = −5.09294 + + 8.67647X − 2.94118X², n = 3; (2)

T = 1000^оC, P = 4 кбар (водосодержащая система)

C_BeO (мас. %) = −3.01457 + + 6.26527X − 1.53669X², n = 3; (3)

T = 1000^оC, P = 4 кбар (сухая система)

C_BeO (мас. %) = −2.78998 + + 4.39757X − 0.65851X², n = 3;(4)

T = 1100^оC, P = 1 кбар (водосодержащая система)

C_BeO (мас. %) = −4.60915 + + 6.8595X − 0.74036X², n = 3;(5)

T = 1100^оC, P = 1 кбар (сухая система)

C_BeO (мас. %) = 2.17044 − 2.98373X + + 1.57845X², n = 4, S_x = 0.12,(6)

где S_x – среднеквадратическое отклонение;

Т = 1100^оC, P = 4 кбар (водосодержащая система)

C_BeO (мас. %) = −8.91139 + + 14.14312X − 3.14284X², n = 3; (7)

Т = 1100^оC, P = 4 кбар (сухая система)

C_BeO (мас. %) = −2.9545 + + 3.6596X − 0.000947X², n = 4, S_x = 0.47.(8)

ОБСУЖДЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

Растворимость бериллия в силикатных расплавах

Новые данные при температурах 1000 и 1100^оС и давлениях 1 и 4 кбар показали, что растворимость фенакита в расплавах гранитного состава увеличивается с ростом их щелочности (коэффициента агпаитности), температуры и давления. Также установлено, что содержание BeO в стекле в присутствии водного флюида выше, чем в сухих условиях. Так, в водосодержащих расплавах при 1100°C содержание BeO составляет ~7 мас. % при K_agp ~ 2.3, а в сухих условиях ~5.4 мас. % при K_agp ~ 2.1 (табл. 3). Эти значения намного выше среднего содержания бериллия (~1.5 мас. % BeO) в самом богатом Ермаковском фтор-бериллиевом гидротермальном месторождении.

Согласно исследованиям (Wood, 1992; Barton, Young, 2002), Be в гидротермальных условиях мигрирует преимущественно в составе фторсодержащих комплексных соединений. Однако экспериментальные исследования в системе вода–гранитный расплав (London et al., 1988) показали, что Be имеет бόльшее сродство к расплаву, чем к флюидной фазе: коэффициент распределения Be составляет K_D = 0.81. Однако в данном случае в экспериментах использовалась чистая вода, а не водно-солевой флюид, который, как правило, характерен для природных систем месторождений бериллия. Прямые определения концентрации Be во включениях магматических флюидов немногочисленны. Например, они получены методом AES-LM в ГИН СО РАН (Ишков, Рейф, 1990; Рейф, Ишков, 1999; Reyf, 1997, 2004). В магматических флюидах Ермаковской гранитной интрузии измеренные концентрации Be (С_Ве) составляют 0.04–1.8 г/кг раствора, в среднем – 0.28 г/кг (0.028 мас. %). Близкие значения С_Ве (0.06 до 2.5 г/кг или 0.006–0.025 мас. %) установлены во флюидах, связанных с бериллсодержащими миароловыми пегматитами Памира (Прокофьев и др., 2003), тогда как С_Ве во включениях магматического рассола Мариктиканской вольфрамоносной интрузии, по неопубликованным данным Ф.Г. Рейфа, оказалась ниже 0.005 г/кг (~0.0005 мас. %).

Экспериментальные и расчетные данные по (Wood, 1992) показали, что в составе гидротермальных флюидов Be переносится преимущественно в виде фторидных и фтор-карбонатных комплексов, а его растворимость во фторсодержащих флюидах на несколько порядков выше, чем в системах с другими солевыми компонентами. Эксперименты Дж. Эвенсена и др. (Evensen et al., 1999) также демонстрируют, что содержание Be в расплаве возрастает во фторсодержащих системах. Очевидно, что добавка F в гранитный расплав при параметрах наших экспериментов, скорее всего, позволила бы получить еще бόльшую концентрацию BeO в расплавах.

Обобщение наших экспериментальных данных и данных (Evensen et al., 1999) позволило вывести зависимость растворимости BeO в водосодержащих гранитных расплавах от температуры, давления и щелочности (коэффициента агпаитности) в “насыщенных” (по Be в присутствии кристаллов фенакита) условиях:

lg(BeO, мас. %) = a₁ + b₁×K_agp + c₁×(K_agp)² + (a₂ + b₂×K_agp + c₂× (K_agp)²)×P,(9)

где:

a₁ = −21.336 + 58.729×(1000/T) − 41.519×(1000/T)²;

b₁ = 27.791 − 72.294×(1000/T) + 54.475×(1000/T)²;

c₁ = −10.170 + 27.266×(1000/T) − 18.537×(1000/T)²;

a₂ = 5.198 – 11.5097×(1000/T) + 5.89331×(1000/T)²;

b₂ = −3.276 + 7.441×(1000/T) − 3.734×(1000/T)²;

c₂ = 0.008568 − 0.09862×(1000/T)²;

T – температура, К; P – давление, кбар; K_agp = = (Na + K)/Al – коэффициент агпаитности.

Уравнение получено на основании 49 точек (опытов), в том числе 23 из работы (Evensen et al., 1999), в температурном интервале 700–1100°С, интервале давлений 1–4 кбар и K_agp = 0.7–2.3. Среднеквадратичное отклонение равно 0.1, коэффициент вариации 12%, погрешность (Ex) = 0.03. Область определения: по интервалу температур 600–1100°С, интервалу давлений 1–4 кбар, по коэффициенту агпаитности (при 600–850°С) от 0.6 до 1.3; при 900–1100°С от 0.7 до 2.2.

Рисунок 5 демонстрирует хорошую сходимость экспериментальных результатов и расчетных данных по уравнению (9). Таким образом, это уравнение можно использовать для оценки концентрации BeO в водосодержащих насыщенных по Be гранитных расплавах в указанном интервале температур, давлений и составов расплава.

 

Рис. 5. Сопоставление экспериментальных результатов и расчетных данных по растворимости фенакита в алюмосиликатных расплавах. Данные (Evensen et al., 1999): 1 – при 700°C и 2 кбар, 2 – при 800oC и 2 кбар, 3 – при 850oC и 2 кбар; наши данные: 4 – при 1000°C и 1 кбар, 5 – при 1000°C и 4 кбар, 6 – при 1100°C и 1 кбар, 7 – при 1100°C и 4 кбар. Сплошные линии – кривые для давления 1 и 2 кбар, рассчитанные по уравнению (9); пунктирные кривые – для давления 4 кбар. Числитель – температура в °C, знаменатель – давление в кбар.

 

Полученные результаты согласуются с данными о более высокой продуктивности на Be более водонасыщенных гранитоидов (Рейф, 2008). Выявленная зависимость растворимости Be от щелочности расплава позволяет считать, что щелочные граниты наиболее продуктивны на бериллиевое оруденение. Причем уровни концентрации Be в щелочных алюмосиликатных расплавах могут достигать значений, превышающих содержание Be в богатых рудах гидротермальных месторождений.

Нами показана прямая зависимость растворимости Be от температуры, но меньшая зависимость от давления. Тем не менее при более высоких давлениях растворимость Be немного повышается. Следовательно, при остывании и кристаллизации расплава растворенный Be будет высвобождаться, перераспределяясь во флюидную фазу.

Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о возможности значительного концентрирования Be в остаточных щелочных водосодержащих расплавах. Учитывая, что наличие фтора может повышать растворимость Be, то абсолютные значения концентраций этого элемента в расплавах будут намного превышать содержание бериллия в богатых рудах. Следовательно, сравнительно небольшие по объему магматические тела щелочно-гранитоидного состава могут продуцировать крупные месторождения Be, формирование которых уже будет контролироваться структурно-литологическими и другими факторами. Обогащенные бериллием водосодержащие щелочно-гранитоидные расплавы, возможно, образуются при явлениях гетерогенизации во флюидно-магматических системах, связанных с декомпрессией при эволюции гранитных расплавов (Котельников и др., 2019; Шаповалов и др., 2019).

Приложение экспериментальных данных к генезису Ермаковского месторождения

Полученные экспериментальные данные, которые выявили зависимость растворимости Be от щелочности расплава, позволяют считать щелочные граниты наиболее продуктивными на бериллиевое оруденение. В качестве примера можно рассмотреть крупнейшее в России Ермаковское F-Be месторождение, которое генетически связано с интрузией щелочных гранитов (Дамдинова и др., 2018; Дамдинова, Рейф, 2004; Лыхин, Ярмолюк, 2015; Рейф, 2008; Куприянова, Шпанов, 2011 и др.). Наши данные показывают, что щелочной расплав может содержать достаточно высокую концентрацию Be, что выше его концентрации в рудах рассматриваемого месторождения, где среднее содержание BeO ~ 1.5 мас. %. Известно, что содержание бериллия в природных гранитоидах может достигать 160 ppm только в наиболее обогащенных разностях, кларк же этого элемента в гранитах составляет от 3 до 28 ppm (London, Evensen, 2002), при этом экспериментально полученное содержание достигает значений более 7 мас. % BeO.

Поскольку в природных месторождениях концентрирование бериллия всегда происходит с участием флюида как в пегматитах, образующихся из остаточных расплавов, обогащенных флюидной фазой, так и на гидротермальных месторождениях, флюидно-метасоматический генезис которых очевиден, часть бериллия, как типичного некогерентного элемента, может уходить во флюидную фазу. Как было показано ранее (Wood, 1992), бериллий в гидротермальных условиях мигрирует преимущественно в составе фторсодержащих комплексов, поэтому наличие фтора во флюиде является главным условием экстракции бериллия во флюидную фазу. В этом случае значение коэффициента разделения флюид–расплав также будет значительно увеличиваться. Как показали экспериментальные исследования в системе NaF-H₂O, фторидные растворы являются растворами второго (P-Q) типа, для которых характерно наличие двух областей фазовой несмесимости (Котельникова, Котельников, 2008). При P–T параметрах начала кристаллизации гранитоидного расплава, фторидный водно-солевой флюид распадается на концентрированный щелочной натрий-фторидный флюид и низкоконцентрированный NaF-содержащий водный флюид. Изучение расплавных и флюидных включений в рудогенерирующих гранитоидах Оротского и Ермаковского бериллиевых месторождений доказали существование таких несмесимых флюидных фаз (Рейф, Ишков, 2003; Рейф, 2008). При этом общая концентрация солевых компонентов в высококонцентрированных флюидах, представленных фторсодержащими сульфатно-хлоридными фазами, может достигать 70–75 мас. %. Эта фаза максимально экстрагирует некогерентные элементы, в том числе Be, из гранитоидного расплава. Впоследствии бериллийсодержащие растворы натровой специфики с высоким содержанием фтора проникают во вмещающие карбонатно-силикатные породы и дают характерные парагенезисы минералов Be, фенакита и бертрандита (Be₄[Si₂O₇](OH)₂), с флюоритом:

[NaF + Na₂BeF₄ + H₂O] + {SiO₂ + CaCO₃} → → Be₂SiO₄ (Be₄[Si₂O₇](OH)₂) + CaF₂ ↓ + CO₂↑ + + (NaOH + H₂O)↑.

Одним из главных факторов формирования богатых бериллиевых руд является благоприятный литологический состав пород, вмещающих рудоносный интрузив, а также щелочно-кислотные условия миграции металлоносных флюидов (Дамдинова, Рейф, 2004, 2008).

ВЫВОДЫ

1. Экспериментально установлено, что растворимость фенакита в алюмосиликатных расплавах различного состава увеличивается с ростом щелочности (коэффициента агпаитности) расплава, температуры и давления, при этом содержание BeO в стекле в присутствии водного флюида выше, чем в сухих условиях.
2. Показано, что бериллий характеризуется высокой растворимостью в гранитных расплавах, где содержание BeO может быть значительным, достаточным для образования богатых месторождений.
3. Полученные экспериментальные данные свидетельствуют в пользу концентрирования Be в остаточных щелочных водосодержащих расплавах, которые образуются при явлениях гетерогенизации во флюидно-магматических системах, связанных с декомпрессией при эволюции гранитных расплавов.
4. Экспериментальные данные обобщены в виде уравнения, описывающего растворимость BeО в водосодержащих щелочно-гранитных расплавах в “насыщенных” по Be условиях (в равновесии с кристаллическими фазами Be) в зависимости от коэффициента агпаитности, температуры и давления.

Благодарности. Авторы благодарят академика РАН Арановича Л.Я., доктора геол.-мин. наук профессора Сафонова О.Г. и доктора геол.-мин. наук Чевычелова В.Ю. за конструктивные замечания и обсуждение статьи.

Источники финансирования. Работа выполнена при финансовой поддержке проекта Российской Федерацией в лице Минобрнауки России проекта №13.1902.24.44, соглашения №075-15-2024-641, проекта Фундаментальных научных исследований ГИН СО РАН гос. рег. № АААА-А21-121011390003-9.

Об авторах

Н. И. Сук

Институт экспериментальной минералогии им. академика Д.С. Коржинского РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: sukni@iem.ac.ru
Россия, Черноголовка, Московская обл.

Б. Б. Дамдинов

Центральный научно-исследовательский геологоразведочный институт цветных и благородных металлов

Email: sukni@iem.ac.ru
Россия, Москва

А. Р. Котельников

Институт экспериментальной минералогии им. академика Д.С. Коржинского РАН

Email: kotelnik1950@yandex.ru
Россия, Черноголовка, Московская обл.

Л. Б. Дамдинова

Геологический институт СО РАН

Email: sukni@iem.ac.ru
Россия, Улан-Удэ

В. Б. Хубанов

Институт физики Земли им. О.Ю. Шмидта РАН

Email: sukni@iem.ac.ru
Россия, Москва

Н. С. Бортников

Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН

Email: sukni@iem.ac.ru
Россия, Москва

Список литературы

Дополнительные файлы