СЕМЕЙНАЯ ГЕМИПЛЕГИЧЕСКАЯ МИГРЕНЬ: КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ И СОВРЕМЕННЫЕ КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Описано наблюдение случая семейной гемиплегической мигрени продолжительностью 6 лет у больной 18 лет, а также у ее ближайших родственников. Представлен обзор современной литературы, свидетельствующий о распространенности основных симптомов, традиционно считавшихся обязательными для диагностики семейной гемиплегической мигрени. Приведены научные данные о различных клинических проявлениях данного синдрома.

Об авторах

Елена Геннадьевна Менделевич

Казанский государственный медицинский университет

кафедра неврологии и реабилитации 420012, Казань, ул. Бутлерова, д. 49

Алина Дамировна Исхакова

Казанский государственный медицинский университет

Email: alinuk@list.ru
кафедра неврологии и реабилитации 420012, Казань, ул. Бутлерова, д. 49

Список литературы

  1. Азимова Ю.Э., Осипова В.В. Головная боль в общей практике // Лечащий врач. 2014. Вып.5. С. 7-9.
  2. Амелин А.В., Игнатов Ю.Д., Скоромец А.А. Мигрень. Санкт-Петербургское изд-во, 2001. 200 с.
  3. Вейн А.М., Ефремова И.Н., Колосова О.В. Мигрень с аурой // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. М.: Медиасфера, 2001. Т. 101, № 12. С. 66-71.
  4. Данилов А.Б. Мигрень // © 2007-2011 БОЛЬ информационный портал.
  5. Жулев Н.М. Цефалгии. Головная боль (диагностика и лечение). СПб: Изд. дом СПб. МАПО, 2005. 136 с.
  6. Калашников В.И. Особенности сосудистой ауторегуляции у пациентов с мигренозными пароксизмами/ Мат. ХIV Международной конференции «Возрастные аспекты неврологии». Судак, 2012. С. 260-262.
  7. Международная классификация головных болей. 2е издание (полная русскоязычная версия). 2006. 380 с.
  8. Мироненко Т.В., Мироненко М.О., Бурцева Е.М. и др. Гемиплегическая мигрень: отдельные вопросы патогенеза, клиники, диагностики (обзор литературы и собственное наблюдение) // Международный неврологический журнал.2012. №7. С. 141-151.
  9. Яхно Н.Н., Парфенов В.А., Алексеев В.В. Головная боль. М.: Ремедиум, 2000. 150 с.
  10. Alonso I., Barros J., Tuna A. et al. Phenotyper of spinocerebellar ataxia type 6 and familial hemiplegic migraine caused by a unique CACNA1A missense mutation in patients from a large family // Arch. Neurol. 2003. Vol. 60. P. 610-614.
  11. Barrosa’J., Damasioa Assungao Tunaar A., Pereira- Monteiro J. Migraine-induced Epistaxis and Sporadic Hemiplegic Migraine: Unusual Features in the Same Patient // Case Rep. Neurol. 2012. Vol. 4. P. 116-119.
  12. Barros J., Mendes A., Matos I., Pereira-Monteiro J.Psychotic aura symptoms in familial hemiplegic migraine type2 (ATP1A2) // J. Headache Pain. 2012b. Vol. 13(7). P. 581-585.
  13. Black D.F., Kung S., Sola C.L. et al. Familial hemiplegic migraine, neuropsychiatric symptoms, and Erdheim- Chester disease // Headache. 2004. Vol. 44(9). P. 911-915.
  14. Cevoli S., Peirangeli G., Monari L. et al. Familian hemiplegic migraine: clinical features and probable linkafe to chromosome 1 in an Italian family // Neurol. Sc. 2002. Vol. 23. P. 7-10.
  15. Dichfans M., Freillinger T., Eckstein G. et al. Mutation in the neuronal voltagegated sodium channel SCN1A in familian hemiplegic migraine // Lancet. 2005. Vol. 366. P. 371-377.
  16. D’Onofrio M, Ambrosini A, Di Mambro A, et al. The interplay of two single nucleotide polymorphisms in the CACNA1A gene may contribute to migraine susceptibility // Neurosci Lett. 2009. Vol. 453(1). P. 12-15.
  17. Ducros A, Denier C, Joutel A., et al. The clinical spectrum of familial hemiplegic migraine associated with mutations in a neuronal calcium channel /N. Engl. J. Med. 2001. Vol. 345. P. 17-24.
  18. Dusitanond P. Hemiplegic migraine // http://www. medmerits.com/index.php/article/hemiplegic_mig
  19. Elliott M., Peroutka S., Welch S. et al. Familial Hemiplegic Migraine, Nystagmus, and Cerebellar Atrophy // 106Annals of Neurology. 1996. Vol. 39, № 1. P. 100-106.
  20. Fedak E. , Zumberge N., Heyer G. The diagnostic role for susceptibility-weighted MRI during sporadic hemiplegic migraine // Cephalalgia 0(0) An International Jour. of Headache.2013. P.1-6.
  21. Freilinger T, Bone M., Wegener B. et al. Expansion of the phenotypic spectrum of the CACNA1A T666M mutation: a family with familian hemiplegic migraine tye 1, cerebellar atrophy and mental retardation // Cephalgia. 2008. Vol. 28. P. 403-407.
  22. Heyck H. Varieties of hemiplegic migraine // Headache.1973. Vol. 12. P. 135-142.
  23. Jen J.C., Wan J., Palos F. Mutation in the glutamate transporter EAAT1 causes episodic ataxia, hemiplegia, and seizures // Neurology. 2005. Vol. 65. P. 529-534.
  24. JurkatRott K., Freillinger T., Dreier J.P. et al. Variability of familian hemiplegic migraine with novel A1A2 Na(+) K(+) ATPase variants // Neurology. 2004. Vol. 62. P. 1857-1861.
  25. Karner E., Delazer M., Benke T., Bösch S. Cognitive functions, emotional behavior, and quality of life in familial hemiplegia migraine // Cogn. Behav Neurol. 2010. Vol. 23(2). P. 106-111.
  26. Karner E., Nachbauer W., Bodner T. et al. Long-term outcome of cognitive functions, emotional behavior, and quality of life in a family with familial hemiplegic migraine // Cogn. Behav Neurol. 2012. Vol. 25(2). P. 85-92.
  27. Kors E., Terwindt G., Vermeulen F. et al. Delayed cerebral edema and total coma after minor trauma: role of the CACNA1A calcium channel subunit gene and relationship withfamilian hemiplegic migraine // Ann. Neurol. 2001. Vol. 49. P. 753-760.
  28. Monteiro C., Barros J., Taipa R., Pereira-Monteiro J. Sporadic hemiplegic migraine with normal imaging as the initial manifestation of CADASIL // Cephalalgia. 2012. Vol. 32(3). P. 255-257.
  29. Pelzer N, Stam A, Haan J, Ferrari M, Terwindt G. Familial and sporadic hemiplegic migraine: diagnosis and treatment // Curr. Treat Options Neurol. 2013. Vol.15 (1). Р. 13-27.
  30. Pietrobon D. Familial Hemiplegic Migraine // Neurotherapeutics. 2007. Vol. 4, № 2. P. 274-284.
  31. Pietrobon D, Striessnig J. Neurobiology of migraine // Nat. Rev. Neurosci. 2003. Vol. 4. P. 386-398.
  32. Pietrobon D. Migraine: new molecular mechanisms // Neuroscientist. 2005. Vol. 11. P. 373-386.
  33. Podestã B., Briatore E., Boghi A et al. Transient nonverbal learning disorder in a child suffering from Familial Hemiplegic migraine // Cephalalgia. 2011. Vol. 31(14). P. 1497-1502.
  34. Prodan C., Holland N., Lenaerts M. et. Al. Magnetic resonance angiogram evidence of vasospasm in familian hemiplegic migraine // J. Child. Neurol. 2002. Vol. 17. P. 470-472.
  35. Russel M.B., Dusros A. Spoiradic and familian hemiplegic migraine: pathophysiological mechanisms, clinical characteristics, diagnostic and manegeiment // The Lancet Neurology. 2011. № 8(31). P. 48-60.
  36. Van den Maagdenberg A.M., Pizzorusso T., Kaja S. et al. High cortical spreading depression susceptibility and migraine-associated symptoms in Ca(v)2.1 S218L mice //Ann. Neurol. 2010. Vol. 67(1). P. 85-98.
  37. Wessman M., Kaunisto M.A., Kallela M., Palotie A. The molecular genetics of migraine //Ann. Med. 2004. Vol. 36. P. 462-473.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Менделевич Е.Г., Исхакова А.Д., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 75562 от 12 апреля 2019 года.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах