Метаболическая трансформация ротовой жидкости при COVID-19: роль провоспалительных цитокинов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. В условиях продолжающейся пандемии COVID-19 изучение всех аспектов воздействия SARS-CoV-2 на организм человека остаётся приоритетной задачей. В данной статье рассматриваются изменения в ротовой жидкости пациентов с COVID-19, уделется особое внимание взаимосвязи между провоспалительными цитокинами и метаболическими изменениями.

Цель исследования – изучение биохимического состава ротовой жидкости больных COVID-19 и выявление взаимосвязи провоспалительных цитокинов c возможными метаболическими изменениями.

Материал и методы. Исследование проводилось на базе Самарского государственного медицинского университета. В качестве материала для исследования использовали ротовую жидкость 157 больных COVID-19 (опытная группа) и 89 здоровых лиц (контрольная группа). В ротовой жидкости определяли содержание общего белка, альбумина, С-реактивного белка, метаболитов (мочевина, мочевая кислота, глюкоза, лактат), электролитов, цитокинов (интерлейкин-6, интерлейкин-8), активность ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, креатинфосфокиназы, гамма-глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы). Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием программы StatTech v. 4.8.7 (ООО «Статтех», Россия).

Результаты. В исследовании оценивались метаболические и иммунологические изменения в ротовой жидкости пациентов с COVID-19. Выявлено значительное увеличение содержания общего белка, натрия, хлора, кальция, магния, железа, а также интерлейкинов 6 и 8, С-реактивного белка, активности креатинфосфокиназы, гамма-глутамилтранспептидазы, лактатдегидрогеназы. Установлена обратная корреляция между уровнем интерлейкина-6 и активностью аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, креатинфосфокиназы, концентрацией мочевины и магния, что может указывать на альтернативные механизмы патогенеза COVID-19 в ротовой полости. Обнаружена прямая корреляция между С-реактивным белком и мочевой кислотой, вероятно, связанная с окислительным стрессом. Интерлейкин-8 не показал значимых взаимосвязей с метаболическим профилем.

Выводы. Результаты исследования подчеркивают наличие взаимосвязи между иммунным ответом, метаболическим статусом и локальными процессами, протекающими в ротовой полости. Выявленные закономерности определяют необходимость проведения дальнейших углубленных исследований для детального изучения молекулярных механизмов описанных взаимосвязей. Полученные знания могут способствовать поиску потенциальных биомаркеров для оценки тяжести заболевания, прогнозирования его исхода и мониторинга эффективности проводимой терапии, а также для разработки новых терапевтических подходов, направленных на модуляцию иммунных и метаболических нарушений, ассоциированных с COVID-19.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

И. А. Назаркина

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: bio-sam@yandex.ru
SPIN-код: 1926-3420

ассистент кафедры фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой

Россия, 443099, г. Самара, ул. Чапаевская, д. 89

И. А. Селезнева

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: bio-sam@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6647-5330
SPIN-код: 5112-3841

д.м.н., доцент, доцент кафедры клинической биохимии с лабораторной диагностикой

Россия, 443099, г. Самара, ул. Чапаевская, д. 89

Ф. Н. Гильмиярова

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: bio-sam@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5619-4583
SPIN-код: 7638-1812

д.м.н., профессор, заслуженный деятель науки Российской Федерации, профессор кафедры фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой

Россия, 443099, г. Самара, ул. Чапаевская, д. 89

В. В. Карташов

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: stomkvv@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8671-2898
SPIN-код: 7554-8410

аспирант кафедры ортопедической стоматологии

Россия, 443099, г. Самара, ул. Чапаевская, д. 89

О. А. Балдина

ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: bio-sam@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7566-2485
SPIN-код: 9767-4691

к.м.н., доцент, доцент кафедры клинической биохимии с лабораторной диагностикой

Россия, 443099, г. Самара, ул. Чапаевская, д. 89

Список литературы

  1. Nazerian Y., Ghasemi M., Yassaghi Y. et al. Role of SARS-CoV-2-induced cytokine storm in multi-organ failure: Molecular pathways and potential therapeutic options. Int Immunopharmacol. 2022; 113(Pt B): 109428. doi: 10.1016/j.intimp.2022.109428.
  2. Yang L., Xie X., Tu Z. et al. The signal pathways and treatment of cytokine storm in COVID-19. Signal Transduct Target Ther. 2021; 6(1): 255. doi: 10.1038/s41392-021-00679-0.
  3. Levinson T., Wasserman A. C-Reactive Protein Velocity (CRPv) as a New Biomarker for the Early Detection of Acute Infection/Inflammation. Int J Mol Sci. 2022; 23(15): 8100. doi: 10.3390/ijms23158100.
  4. Lehrskov L.L, Christensen R.H. The role of interleukin-6 in glucose homeostasis and lipid metabolism. Semin Immunopathol. 2019; 41(4): 491–499. doi: 10.1007/s00281-019-00747-2.
  5. Nijakowski K., Gruszczyński D., Kopała D. et al. Salivary Metabolomics for Oral Squamous Cell Carcinoma Diagnosis: A Systematic Review. Metabolites. 2022; 12(4): 294. doi: 10.3390/metabo12040294.
  6. Del Valle D.M., Kim-Schulze S., Huang H.H. et al. An inflammatory cytokine signature predicts COVID-19 severity and survival. Nat Med. 2020; 26(10): 1636–1643. doi: 10.1038/s41591-020-1051-9.
  7. Zoppini G., Cacciatori V., Negri C. et al. The aspartate aminotransferase-to-alanine aminotransferase ratio predicts all-cause and cardiovascular mortality in patients with type 2 diabetes. Medicine (Baltimore). 2016; 95(43): e4821. doi: 10.1097/MD.0000000000004821.
  8. Xu L., Liu J., Lu M. et al. Liver injury during highly pathogenic human coronavirus infections. Liver Int. 2020; 40(5): 998-1004. doi: 10.1111/liv.14435.
  9. Chamorey A.L., Magné N., Pivot X., Milano G. Impact of glycosylation on the effect of cytokines. A special focus on oncology. Eur Cytokine Netw. 2002; 13(2): 154–160.
  10. Majnarić L.T., Bosnić Z., Štefanić M., Wittlinger T. Cross-Talk between the Cytokine IL-37 and Thyroid Hormones in Modulating Chronic Inflammation Associated with Target Organ Damage in Age-Related Metabolic and Vascular Conditions. Int J Mol Sci. 2022; 23(12): 6456. doi: 10.3390/ijms23126456.
  11. Wallimann T., Wyss M., Brdiczka D. et al. Intracellular compartmentation, structure and function of creatine kinase isoenzymes in tissues with high and fluctuating energy demands: the 'phosphocreatine circuit' for cellular energy homeostasis. Biochemical Journal. 1992; 281(Pt 1): 21–40.
  12. Schlattner U., Kay L., Tokarska-Schlattner M. Mitochondrial Proteolipid Complexes of Creatine Kinase. Subcell Biochem. 2018; 87: 365–408. doi: 10.1007/978-981-10-7757-9_13.
  13. Серебренникова С.Н., Семинский И.Ж., Гузовская Е.В. и др. Воспаление – фундаментальный патологический процесс: лекция 1 (альтерация, сосудистые реакции). Байкальский медицинский журнал. 2023; 2(2): 53–64. [Serebrennikova S.N., Seminskiy I.Zh., Guzovskaya E.V. et al. Inflammation – a fundamental pathological process: lecture 1 (alteration, vascular reactions). Baykalskiy meditsinskiy zhurnal. 2023; 2(2): 53–64. (In Russ.)]. doi: 10.57256/2949-0715-2023-2-53-64.
  14. Chen Y.Y., Clancy K.A., Burne R.A. Streptococcus salivarius urease: genetic and biochemical characterization and expression in a dental plaque streptococcus. Infect Immun. 1996; 64(2): 585–592. doi: 10.1128/iai.64.2.585-592.1996.
  15. Guerrero-Romero F., Micke O., Simental-Mendía LE. et al. Importance of Magnesium Status in COVID-19. Biology (Basel). 2023; 12(5): 735. doi: 10.3390/biology12050735.
  16. Mazur A., Maier J.A., Rock E. et al. Magnesium and the inflammatory response: potential physiopathological implications. Arch Biochem Biophys. 2007; 458(1): 48–56. doi: 10.1016/j.abb.2006.03.031.
  17. Jan M.I., Khan R.A., Fozia et al. C-Reactive Protein and High-Sensitive Cardiac Troponins Correlate with Oxidative Stress in Valvular Heart Disease Patients. Oxid Med Cell Longev. 2022; 2022: 5029853. doi: 10.1155/2022/5029853.
  18. Tian R., Yang C., Chai SM. et al. Evolutionary impacts of purine metabolism genes on mammalian oxidative stress adaptation. Zool Res. 2022; 43(2): 241–254. doi: 10.24272/j.issn.2095–8137.2021.420.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ИД "Русский врач", 2025