Уридин повышает выносливость и улучшает восстановление работоспособности экспериментальных животных после физической нагрузки
- Авторы: Крылова И.Б.1, Селина Е.Н.1
-
Учреждения:
- Институт экспериментальной медицины
- Выпуск: Том 14, № 2 (2023)
- Страницы: 97-104
- Раздел: Психонейрофармакология
- URL: https://journals.eco-vector.com/1606-8181/article/view/501570
- DOI: https://doi.org/10.17816/phbn501570
- ID: 501570
Цитировать
Аннотация
Актуальность. Фармакологическая коррекция метаболических процессов, обеспечивающих увеличение эффективности и длительности выполняемой работы и способствующих скорейшему восстановлению организма после физических нагрузок, является важным компонентом регуляции адаптационных возможностей организма. Ранее нами было установлено, что пиримидиновый нуклеозид уридин проявляет антигипоксические свойства, способен активировать митохондриальные К+АТФ каналы (митоКАТФ), нормализует энергетический обмен, снижает интенсивность перекисного окисления липидов, активирует антиоксидантную систему, а также увеличивает содержание гликогена. Можно предположить, что соединение с такими свойствами будет повышать выносливость и способствовать более быстрому восстановлению сил после физических нагрузок.
Цель — изучение влияния уридина на работоспособность экспериментальных животных в тесте вынужденного плавания с утяжелением при физических нагрузках разной интенсивности и на восстановление их работоспособности.
Материалы и методы. Опыты выполнены на крысах-самцах линии Вистар (350–380 г) и самцах белых беспородных мышей (25–30 г). В первой серии экспериментов определяли влияние уридина на работоспособность крыс в тесте вынужденного предельного плавания с утяжелением массой 5, 7 или 10 % от веса животного. Физическую работоспособность оценивали по продолжительности плавания до появления первых признаков утомления и/или времени предельного плавания до гибели. Во второй серии в трехнагрузочном плавательном тесте оценивали влияние уридина на первую фазу процессов восстановления. Мышей с 10 % грузом 3 раза подвергали плавательной пробе, после чего определяли индекс пробы, равный отношению времени выполнения нагрузки 3 к нагрузке 1. Оценивали частоту встречаемости животных с низкой, средней и высокой способностью к восстановлению. Уридин объемом 30 мг/кг или физиологический раствор (контроль) вводили за 30 мин, 5-гидроксидеканоат (5-ГД, блокатор митоКАТФ каналов) 5 мг/кг — за 45 мин, мексидол (препарат сравнения) 200 мг/кг — за 50 мин до начала тестирования.
Результаты. Уридин увеличивал продолжительность предельного плавания на 58 и 44 % при 5 и 7 % нагрузке соответственно. При 7 % нагрузке под действием препарата период до появления первых признаков утомления возрастал на 100 %. Эффект уридина, введенного на фоне блокады митоКАТФ каналов, снижался на 40 % в случае утомления и на 24 % в случае ПП. В трехнагрузочном плавательном тесте уридин в 1,5 раза увеличивал эффективность восстановления сил, что было сопоставимо с действием мексидола. Препарат в 2,6 раза увеличивал долю животных с высокой способностью к восстановлению. Применение уридина на фоне блокады митоКАТФ каналов не приводило к ослаблению его положительного эффекта, а блокада каналов 5-ГД не влияла на способность животных к восстановлению сил.
Заключение. Уридин увеличивает выносливость животных в тесте вынужденного предельного плавания при предъявлении им нагрузок средней интенсивности, повышает способность к восстановлению работоспособности в трехнагрузочном плавательном тесте и увеличивает количество животных с высокой способностью к восстановлению. Механизм его действия реализуется как через активацию митоКАТФ каналов, так и, вероятно, через стимуляцию гликогенеза.
Полный текст

Об авторах
Ирина Борисовна Крылова
Институт экспериментальной медицины
Автор, ответственный за переписку.
Email: irinakrylova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6213-5117
SPIN-код: 7478-0420
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник
Россия, 197376, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 12Елена Николаевна Селина
Институт экспериментальной медицины
Email: selina.elena@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4591-209X
SPIN-код: 5558-2731
научный сотрудник
Россия, 197376, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 12Список литературы
- Гридин Л.А., Ихалайнен А.А., Богомолов А.В., и др. Методы исследования и фармакологической коррекции физической работоспособности человека / под ред. И.Б. Ушакова. Москва: Медицина, 2007. 104 с.
- Шустов Е.Б., Капанадзе Г.Д., Станкова Н.В., и др. Гипоксия физической нагрузки у спортсменов и лабораторных животных // Биомедицина. 2014. № 4. С. 4–16.
- Li J., Li Y., Atacan M.M., et al. The molecular adaptive responses of skeletal muscle to high-intensity exercise/training and hypoxia // Antioxidants (Basel). 2020. Vol. 9, No. 8. ID656. doi: 10.3390/antiox9080656
- Питкевич Э.С., Лосицкий Е.А., Крестьянинова Т.Ю., Деркач И.Н. Фармакологическая коррекция работоспособности в спорте. Методические рекомендации. Витебск: ВГУ имени П.М. Машерова, 2013. 52 с.
- Крылова И.Б., Сафонова А.Ф., Евдокимова Н.Р. Коррекция гипоксических состояний метаболическими предшественниками эндогенного активатора митохондриальных АТФ-зависимых К+каналов // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2018. Т. 16, № 3. С. 25–32. doi: 10.17816/RCF16325-31
- Бульон В.В., Крылова И.Б., Селина Е.Н. Кардиопротекция при ишемическом повреждении миокарда. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии // 2018. Т. 16, № 2. С. 13–17. doi: 10.17816/RCF16213-17
- Krylova I.B., Selina E.N., Bulion V.V., et al. Uridine treatment prevents myocardial injury in rat models of acute ischemia and ischemia/ reperfusion by activating the mitochondrial ATP-dependent potassium channel // Sci Rep. 2021. Vol. 11, No. 1. ID 16999. doi: 10.1038/s41598-021-96562-7
- Bul´on V.V., Krylova I.B., Rodionova O.M., et al. Comparative study of cardioprotective effects of uridine-5'-monophosphate and uridine-5'-triphosphate during the early periods of acute myocardial ischemia // Bull Exp Biol Med. 2007. Vol. 144, No. 3. P. 322–325. doi: 10.1007/s10517-007-0323-4
- Aussedat J. Effect of uridine supply on glycogen resynthesis after ischaemia in the isolated perfused rat heart // Cardiovasc Res. 1983. Vol. 17, No. 3. P. 145–151. doi: 10.1093/cvr/17.3.145
- Каркищенко Н.Н., Каркищенко В.Н., Шустов Е.Б., и др. Биомедицинское (доклиническое) изучение лекарственных средств, влияющих на физическую работоспособность. Методические рекомендации. Москва: Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России, 2017. 134 с.
- Маньковская И.М., Носарь В.И., Горбачева В.С., и др. Влияние уридина на выносливость животных с разной устойчивостью к физической нагрузке: роль митохондриального АТФ-зависимого калиевого канала // Биофизика. 2014. Т. 59, № 5. С. 941–945.
- Cheetham M.E., Boobis L.H., Brooks S., Williams C. Human muscle metabolism during sprint running // J Appl Physiol. 1985. Vol. 61, No. 1. P. 54–60. doi: 10.1152/jappl.1986.61.1.54
- Girard O., Mendez-Villanueva A., Bishop D. Repeated-sprint ability-part I: factors contributing to fatigue // Sports Med. 2011. Vol. 41, No. 8. P. 673–694. doi: 10.2165/11590550-000000000-00000
- Burke L.M., van Loon L.J.C., Hawley J.A. Postexercise muscle glycogen resynthesis in humans // J Apl Physiol. 2017. Vol. 122, No. 5. P. 1055–1067. doi: 10.1152/japplphysiol.00860.2016
- American College of Sports Medicine. ACSM’s advanced exercise physiology. 2nd ed. / P.A. Farrell, M. Joyner, V. Caiozzo, editors. Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams and Wilkins, 2012. 719 p.
- Bul´on V.V., Krylova I.B., Selina E.N., et al. Antiarrhythmic effect of uridine and uridine-5’-monophosphate in acute myocardial ischemia // Bull Exp Biol Med. 2014. Vol. 157, No. 6. P. 728–731. doi: 10.1007/s10517-014-2653-3
- Katz A. A century of exercise physiology: key concepts in regulation of glycogen metabolism in skeletal muscle // Eur J Appl Physiol. 2022. Vol. 122, No. 8. P. 1751–1772. doi: 10.1007/s00421-022-04935-1
Дополнительные файлы
