Развивающийся мозг как объект изучения становления оксидантных и антиоксидантных систем

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Дифференцировка структур, тканей и систем мозга происходит постепенно. Значения отдельных биохимических констант варьирует в зависимости от сроков эмбрионального, раннего и позднего постнатального периода развития. В этом отношении интерес представляют системы оксидации/антиоксидации, которые многокомпонентны и поэтому созревают неодновременно.

Цель. Изучение процессов перекисного окисления липидов по уровню малонового альдегида и антиоксидантной защиты (супероксиддисмутаза, каталаза, восстановленный глутатион) головного мозга эмбрионов и потомства крыс в разные сроки пре- и постнатального развития крыс.

Материалы и методы. Были отобраны 39 беременных самок крыс Вистар массой 220–250 г, от которых получено 176 эмбрионов и крысят разного пола и возраста, включая эмбрионы 3-го триместра беременности (13–17-й дни гестации) и крысят в возрасте от 1 до 14 нед. В ткани головного мозга определяли концентрацию малонового диальдегида (показатель перекисного окисления липидов), а также активность супероксиддисмутазы, каталазы и уровень восстановленного глутатиона в качестве показателей систем антиоксидантной защиты.

Результаты. Установлено, что головной мозг эмбрионов характеризуется низкими значениями уровней малонового диальдегида, концентрация которого резко возрастает сразу после рождения крысят. Сходная, но менее выраженная закономерность регистрируется и для показателей антиоксидантной защиты (активность супероксиддисмутазы и уровень восстановленного глутатиона). Прямо противоположную реакцию наблюдали в случае с каталазой, активность которой в головном мозге в пренатальный период была высокой, а после рождения значимо снижалась. В период дальнейшего постнатального развития вплоть до половозрелости (14 нед., или 3-месячный возраст) не происходило существенного изменения в активности супероксиддисмутазы, каталазы и концентрации восстановленного глутатиона, но регистрировали 2-кратное падение уровня малонового диальдегида в мозге.

Заключение. Уже в первые месяцы жизни у крыс складывается вполне стабильный статус перекисного окисления липидов и систем антиоксидантной защиты мозговой ткани.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Петр Дмитриевич Шабанов

Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова

Автор, ответственный за переписку.
Email: pdshabanov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1464-1127
SPIN-код: 8974-7477

доктор мед. наук, профессор, профессор кафедры фармакологии

Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул. Акад. Лебедева, 6

Ирина Викторовна Зарубина

Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова

Email: i.v.zarubina@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-7670-2864
SPIN-код: 1902-3574

доктор биол. наук, профессор, старший преподаватель

Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул. Акад. Лебедева, 6

Список литературы

  1. Шабанов П. Д., Яковлева О. А., Бурмистров С. О. Созревание оксидантных и антиоксидантных систем в раннем онтогенезе у крыс // Психофармакология и биологическая наркология. 2010. Т. 10, № 1. С. 2681–2687.
  2. Байрамов А. А., Мещеров Ш. К. Отдаленные нейрохимические эффекты пренатального воздействия селективных М- и Н-холинотропных препаратов // Психофармакология и биологическая наркология. 2008. Т. 8, № 1. С. 2286–2293.
  3. Шабанов П. Д., Лебедев А. А., Ноздрачев А. Д. Критические периоды формирования дофаминергической системы // Доклады Академии наук. 2002. Т. 386, № 4. С. 565–569.
  4. Шабанов П. Д., Мещеров Ш. К., Лебедев А. А. Синдром социальной изоляции. Санкт-Петербург: Элби-СПб, 2004. 208 с.
  5. Шабанов П. Д., Лебедев А. А., Мещеров Ш. К., Могилевский Д. А. Внутриамниотическое введение 6-гидроксидофамина беременным крысам снижает у потомства подкрепляющие свойства фенамина // Клиническая патофизиология. 2002. Т. 2, № 2. С. 46–49.
  6. Vorhees C. V. Principles of behavioral teratology. In: Handbook of behavioral teratology / E. P. Riley, C. V. Vorhees, editors. New York: Plenum Press, 1986. P. 23–48. DOI: 10. 1007/978-1-4613-2189-7_2
  7. Дубинина Е. Е., Сальникова Л. А., Ефимова Л. Ф. Активность и изоферментный спектр СОД эритроцитов в плазме крови человека // Лабораторное дело. 1983. № 10. С. 30–33.
  8. Lowry O. H., Rosebrough N. Y., Farr A. L., Randall R. J. Protein measurement with the Folin phenol reagent // J Biol Chem. 1951. Vol. 193, No. 1. P. 265–275. DOI: 10. 1016/S0021-9258(19)52451-6
  9. Стальная И. Д., Горишвили Т. Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты. Современные методы в биохимии / под ред. В. Н. Ореховича. Москва: Медицина, 1977. С. 66–68.
  10. Зарубина И. В., Миронова О. П. Влияние бемитила на глутатионовую систему в печени крыс при острой гипоксии // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002. Т. 65, № 3. С. 28–30.
  11. Угрюмов М. В. Механизмы нейроэндокринной регуляции. Москва: Наука, 1999. 247 с.
  12. Шабанов П. Д., Лебедев А. А., Мещеров Ш. К., Стрельцов В. Ф. Влияние нейрохимического разрушения дофаминергических терминалей в раннем онтогенезе на эмоциональные формы поведения взрослых крыс // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2003. Т. 89, № 11. С. 1438–1450.
  13. Шабанов П. Д., Ноздрачев А. Д., Лебедев А. А., Мещеров Ш. К. Серотонинергические механизмы формирования эмоционального поведения в онтогенезе у крыс // Доклады Академии наук. 2003. Т. 393, № 4. С. 562–566.
  14. Тиханов В. И., Шабанов П. Д. Холинергические механизмы регуляции свободнорадикального окисления липидов печени при холодовой адаптации у крыс // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2019. Т. 17, № 2. С. 41–48. DOI: 10. 7816/RCF17241-48
  15. Тиханов В. И., Шабанов П. Д. Окисление липидов микросом печени ферментативными и неферментативными механизмами в присутствии холинергических средств // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2019. Т. 17, № 2. С. 53–59. DOI: 10. 7816/RCF17253-59
  16. Тиханов В. И. Реципрокность между М- и Н-холинореактивными структурами ткани печени при анализе условий, субстратов и продуктов свободно-радикального окисления липидов печени при 5-дневном охлаждении крыс // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2019. Т. 17, № 3. С. 51–58. DOI: 10. 17816/RCF17351-58
  17. Сташина Е. В., Полетаева А. О., Зеленер А. О., и др. Отдаленные пренатальные эффекты центральных М- и Н-холиноблокаторов на мотивационный компонент полового поведения у потомства крыс // Вестник Новгородского государственного университета. 2021. № 1. С. 94–100. DOI: 10. 34680/2076-8052. 2021. 1(122). 94-100

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Основные морфогенетические процессы, происходящие в развивающемся мозге крыс [6, с изменениями]. Центральная вертикальная черта разделяет пренатальный и постнатальный периоды развития. По центральной оси абсцисс указаны дни развития в пренатальный и постнатальный периоды

Скачать (169KB)
3. Рис. 2. Динамика показателей оксидации/антиоксидации (M ± m) в головном мозге эмбрионов и потомства крыс разного возраста. По оси ординат — исследованные показатели; по оси абсцисс — время (дни, недели): а — малоновый диальдегид (мкмоль/г белка); b — супероксиддисмутаза (А/мг белка); c — каталаза (мкмоль Н2О2/мин · мг белка), d — восстановленный глутатион (мкмоль/г)

Скачать (247KB)

© Эко-Вектор, 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 - 84654 от 01.02.2023 г

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах