НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ КАПСУЛЫ ПОСЛЕ ИМПЛАНТАЦИИ СИЛИКОНА С АДСОРБИРОВАННЫМИ МУЛЬТИПОТЕНТНЫМИ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫМИ СТРОМАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Широкое распространение клеточных технологий рано или поздно неизбежно приведет к введению мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток (ММСК) или их экзосом у людей с имплантированными искусственными материалами, приживление которых сопровождается сначала острым, а затем хроническим воспалением, очень часто приобретающим гранулематозный характер. Снижение активности воспалительной реакции теоретически может улучшить результаты имплантации. Цель исследования. Изучить возможность применения аутологичных ММСК костномозгового происхождения (АММСККП) для влияния на процесс интеграции силиконового имплантата в эксперименте. Методы. Методом световой микроскопии с применением люминесценции изучали состояние капсулы и клетчатки вокруг имплантированного силикона с адсорбированными АММСККП с трансфицированным геном GFP и дополнительно окрашенными Vybrant® CM-Dil-мембранами. Результаты. При изучении толщины и васкуляризации капсулы, формируемой из плотной волокнистой соединительной ткани для отграничения внедренного в организм силикона, не найдено достоверных различий, связанных с адсорбцией АММСККП на полимере. АММСККП также не влияют на процессы констрикции капсулы вокруг силикона и его фрагментирования. Толщина рыхлой волокнистой соединительной ткани вокруг инкапсулированного силикона с адсорбированными АММСККП меньше, однако в ней более выражена васкуляризация, чем после внедрения такого же инородного тела, но без применения клеточных технологий. Заключение. Меньший объем рыхлой волокнистой соединительной ткани вокруг имплантированного с АММСККП силикона указывает на снижение активности воспалительной реакции в результате применения клеточных технологий, более быстрое очищение послеоперационной раны от детрита, успешность репаративных процессов и создание условий для интеграции инородного тела в организм. Существует вероятность, что все найденные эффекты, связанные с присутствием АММСККП на силиконе, после его имплантации обусловлены действием не собственно АММСККП, а их детрита, который в некоторых случаях может оказывать сходное иммуномодуляторное действие с самими АММСККП или даже превосходить его.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

И. В Майбородин

ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН», Центр новых медицинских технологий

Email: imai@mail.ru
доктор медицинских наук, профессор Российская Федерация, Новосибирск

Т. В Михеева

ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН», Центр новых медицинских технологий

кандидат медицинских наук Российская Федерация, Новосибирск

С. А Кузькин

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины» Минобрнауки России, Институт молекулярной патологии и патоморфологии, лаборатория ультраструктурных основ патологии

Российская Федерация, Новосибирск

В. И Майбородина

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины» Минобрнауки России, Институт молекулярной патологии и патоморфологии, лаборатория ультраструктурных основ патологии

доктор медицинских наук Российская Федерация, Новосибирск

А. И Кадырова

ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН», Центр новых медицинских технологий

кандидат медицинских наук Российская Федерация, Новосибирск

А. И Шевела

ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН», Центр новых медицинских технологий

доктор медицинских наук, профессор Российская Федерация, Новосибирск

Список литературы

  1. Shree N., Venkategowda S., Venkatranganna M.V, Bhonde R.R. Treatment with adipose derived mesenchymal stem cells and their conditioned media reverse carrageenan induced paw oedema in db/db mice. Biomed. Pharmacother. 2017; 90: 350-3. https://doi.org/10.1016/j. biopha.2017.03.090.
  2. Jackson M.V, Krasnodembskaya A.D. Analysis of mitochondrial transfer in direct co-cultures of human monocyte-derived macrophages (MDM) and mesenchymal stem cells (MSC). Bio Protoc. 2017; 7 (9): pii: e2255. https://doi.org/10.21769/ BioProtoc.2255.
  3. Qiu G., Zheng G., Ge M., Huang L., Tong H., Chen P. et al. Adipose-derived mesenchymal stem cells modulate CD14(++)CD16(+) expression on monocytes from sepsis patients in vitro via prostaglandin E2. Stem Cell. Res. Ther. 2017; 8 (1): 97. https://doi. org/10.1186/s13287-017-0546-x.
  4. Tang X.D., Shi L., Monsel A., Li X.Y., Zhu H.L., Zhu Y.G., Qu J.M. Mesenchymal stem cell microvesicles attenuate acute lung injury in mice partly mediated by Ang-1 mRNA. Stem Cells. 2017; 35 (7): 1849-59. https://doi.org/10.1002/stem.2619.
  5. Robinson A.M., Rahman A.A., Miller S., Stavely R., Sakkal S., Nurgali K. The neuroprotective effects of human bone marrow mesenchymal stem cells are dose-dependent in TNBS colitis. Stem Cell. Res. Ther. 2017; 8 (1): 87. https://doi.org/10.1186/ s13287-017-0540-3.
  6. Takeyama H., Mizushima T., Uemura M., Haraguchi N., Nishimura J., Hata T. et al. Adipose-derived stem cells ameliorate experimental murine colitis via tsp-1-dependent activation of latent TGF-ß. Dig. Dis. Sci. 2017; 62 (8): 1963-74. https://doi. org/10.1007/s10620-017-4578-y.
  7. Майбородин И.В., Морозов В.В., Аникеев А.А., Фигуренко Н.Ф., Маслов РВ., Частикин ГА., Матвеева В.А., Майбородина В.И. Макрофагальный ответ у крыс на введение мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток в регион хирургической травмы. Новости хирургии. 2017; 25 (3): 233-41.
  8. Майбородин И.В., Маслов Р.В., Михеева Т.В., Еловский А.А., Фигуренко Н.Ф., Майбородина В.И., Шевела А.И., Анищенко В.В. Макрофагальная адсорбция мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток как доказательство их миграции по сосудам после тканевой инъекции. Молекулярная медицина. 2018; 16 (4): 56-61. https://doi. org/10.29296/24999490-2018-04-10.
  9. Крымский Л. Д., Нестайко Г.В., Рыбалов А. В. Растровая электронная микроскопия сосудов и крови. М.: Медицина, 1976; 168.
  10. Волкова О. В., Шахламов В. А., Миронов А. А. Атлас сканирующей электронной микроскопии клеток, тканей и органов. М.: Медицина, 1987; 464.
  11. Head J.R., Seeling L.L. Jr. Lymphatic vessels in the uterine endometrium of virgin rats. J. Reprod. Immunol. 1984; 6 (3): 157-66.
  12. Шевела А.А., Тодер М.С., Матвеева В.А., Артемьева Л.В., Матвеев А.Л., Мейснер С.Н., Мейснер Л.Л., Шевела А.И., Аникеев А.А., Фигуренко Н.Ф., Маслов Р.В., Байбородин C.И., Майбородин И.В. Химически чистое кремниевое и танталовое покрытие не токсично для мезенхимальных стромальных клеток и усиливает цитосовместимость электрополированного сплава никелида титана. Вопросы реконструктивной и пластической хирургии. 2017; 20 (3(62)): 45-50.
  13. Lei L., Tzekov R., Tang S., Kaushal S. Accumulation and autofluorescence of phagocytized rod outer segment material in macrophages and microglial cells. Mol Vis. 2012; 18: 103-13.
  14. Potter K.A., Simon J.S., Velagapudi B., Capadona J.R. Reduction of autofluorescence at the microelectrode-cortical tissue interface improves antibody detection. J. Neurosci. Methods. 2012; 203 (1): 96-105.
  15. Liu S., Jiang L., Li H., Shi H., Luo H., Zhang Y., Yu C., Jin Y. Mesenchymal stem cells prevent hypertrophic scar formation via inflammatory regulation when undergoing apoptosis. J. Invest Dermatol. 2014; 134 (10): 2648-57.
  16. Yates C.C., Nuschke A., Rodrigues M., Whaley D., Dechant J.J., Taylor D.P, Wells A. Improved transplanted stem cell survival in a polymer gel supplemented with tenascin C accelerates healing and reduces scarring of murine skin wounds. Cell Transplant. 2017; 26 (1): 103-13.
  17. Conklin L.S., Hanley PJ., Galipeau J., Barrett J., Bollard C.M. Intravenous mesenchymal stromal cell therapy for inflammatory bowel disease: Lessons from the acute graft versus host disease experience. Cytotherapy. 2017; 19 (6): 655-67. https:// doi.org/10.1016/j.jcyt.2017.03.006.
  18. Carty F., Mahon B.P, English K. The influence of macrophages on mesenchymal stromal cell therapy: passive or aggressive agents? Clin. Exp. Immunol. 2017; 188 (1): 1-11. https://doi. org/10.1111/cei.12929.
  19. Amouzegar A., Mittal S.K., Sahu A., Sahu S.K., Chauhan S.K. Mesenchymal stem cells modulate differentiation of myeloid progenitor cells during inflammation. Stem Cells. 2017; 35 (6): 1532-41. https://doi.org/10.1002/stem.2611.
  20. Xiao J., Yang R., Biswas S., Zhu Y., Qin X., Zhang M. et al. Neural stem cell-based regenerative approaches for the treatment of multiple sclerosis. Mol. Neurobiol. 2018; 55 (4): 3152-71. https://doi. org/10.1007/s12035-017-0566-7.
  21. Cronce M.J., Faulknor R.A., Pomerantseva I., Liu X.H., Goldman S.M., Ekwueme E.C., Mwizerwa O., Neville C.M., Sundback C.A. In vivo response to decellularized mesothelium scaffolds. J. Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2018; 106 (2): 716-25. https://doi.org/10.1002/jbm.b.33879.
  22. Segreto F., Carotti S., Marangi G.F, Tosi D., Zingariello M., Pendolino A.L., Sancillo L., Morini S., Persichetti P. The role of angiogenesis, inflammation and estrogen receptors in breast implant capsules development and remodeling. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2018; 71 (5): 637-43. https:// doi.org/10.1016/j.bjps.2017.12.003.
  23. Truong T., Jones K.S. Capsaicin reduces PLGA-induced fibrosis by promoting M2 macrophages and suppressing overall inflammatory Response. J. Biomed Mater Res A. 2018; 106 (9): 2424-32. https://doi.org/10.1002/jbm.a.36436.
  24. Майбородин И.В., Шевела А.И., Морозов В.В., Новикова Я.В., Матвеева В.А., Дровосеков М.Н., Баранник М.И. Реакция тканей крыс на имплантацию полигидроксиалканоата в состоянии пленок и ультратонких волокон. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2012; 154 (9): 365-70.
  25. Майбородин И.В., Кузнецова И.В., Береговой Е.А., Шевела А.И., Баранник М.И., Майбородина В.И., Манаев А.А. Реакция тканей крыс на имплантацию биодеградируемого полимера на основе молочной кислоты. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2013;156(12):848-853.
  26. Кузнецова И.В., Майбородин И.В., Шевела А.И., Баранник М.И., Манаев А.А., Бромбин А.И., Майбородина В.И. Реакция окружающих тканей на имплантацию абсорбируемых шовных материалов. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2014; 157 (3): 375-80.
  27. Майбородин И.В., Якимова Н.В., Матвеева В.А., Пекарев О.Г, Майбородина Е.И., Пекарева Е.О. Ангиогенез в рубце матки крыс после введения аутологичных мезенхимальных стволовых клеток костномозгового происхождения. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010; 150 (12): 705-11.
  28. Майбородин И.В., Оноприенко Н.В., Частикин Г.А. Морфологические изменения тканей матки крыс и возможность самопроизвольных родов в результате введения мультипотентных мезенхимных стромальных клеток на фоне гидрометры. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2015; 159 (4): 511-6.
  29. Майбородин И.В., Шевела А.И., Матвеева В.А., Дровосеков М.Н., Баранник М.И., Кузнецова И.В. Ангиогенез в грануляционной ткани после имплантации полигидроксиалканоата с мезенхимальными стволовыми клетками. Новости хирургии. 2013; 21 (2): 29-36.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах