Влияние производного 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина на течение неалкогольной жировой болезни печени в эксперименте


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Определенная роль в терапии неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), представляющей собой основную причину хронической патологии печени, отводится гепатопротекторам. Одним из гепатопротекторов, применяемых для лечения НАЖБП, является адеметионин. В то же время в ряде доклинических и клинических исследований показана гепатотропная активность 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината (ЭМГПС) как в условиях гиподинамии, так и при НАЖБП. Цель исследования. Сравнительная оценка эффективности нового соединения - 2-этил-6-метил-3-сульфопиридина (ЭМСП) - производное 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина, с 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинатом (Армадин) и адеметионином (Гепаретта) на модели экспериментальной НАЖБП. Методы. Исследование проведено на 125 инбредных мышах-самцах линии C57BL/6, массой 18-20 г. Методом рандомизации животные были разделены на 5 групп (по 25 мышей в каждой): 1-я - интактные животные, 2-я - контроль без лечения, 3-я группа - модель НАЖБП + ЭМСП, 4-я - модель НАЖБП + ЭМГПС, 5-я - модель НАЖБП + адеметионин. НАЖБП моделировали, сочетая высокожировую диету и введение токсиканта (4-хлористый углерод). Результаты. Установлено, что на фоне введения изучаемого соединения отмечено снижение смертности животных в сочетании с положительным влиянием на морфологическую картину печени. К концу 4-го месяца эксперимента уменьшалась частота развития некротических изменений и фиброза печени, при этом фиброз степени F1 в одном случае наблюдения имел обратимый характер и не определялся к моменту окончания эксперимента. У указанного соединения отмечены умеренное анти-цитолитическое действие, а также гипохолестеринемический эффект в ранние сроки применения. Эффективность на использованной модели НАЖБП2-этил-6-метил-3-сульфопиридина и препаратов сравнения была сопоставимой. Заключение. С учетом положительного влияния изучаемого соединения на выживаемость животных в сочетании с улучшением гистологической картины печени при НАЖБП, сопоставимого с препаратами сравнения, целесообразно дальнейшее изучение ЭМСП в эксперименте.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Д. С Суханов

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет» Минздрава РФ

Email: dmitriysukhanovl@mail.ru
доктор медицинских наук

Д. Ю Ивкин

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет» Минздрава РФ

кандидат биологических наук, доцент

Г. А Плиско

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет» Минздрава РФ

А. В Караваева

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет» Минздрава РФ

М. В Краснова

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет» Минздрава РФ

М. А Поверяева

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет» Минздрава РФ

В. Е Карев

ФГБУ«Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства»

А. В Бунят

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет» Минздрава РФ

И. Л Степанова

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет» Минздрава РФ

С. В Оковитый

ФГБОУВО «Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет» Минздрава РФ

доктор медицинских наук, профессор

Список литературы

  1. Полухина А.В., Винницкая Е.В,, Сандлер Ю.Г., Хайменова Т.Ю. Адеметионин в лечении неалкогольной жировой болезни печени. Медицинский Совет. 2015; 15: 104-11. https://doi. org/10.21518/2079-701X-2017-15-104-111
  2. Катикова О.Ю. Влияние мексидола на функции и структуру печени, параметры перекисного окисления липидов при длительной гиподинамии. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009; 2: 51-4. https://doi. org/10.30906/0869-2092-2009-72-2-51-54
  3. Castro RE, Deihl AM. Towards a definite mouse model of NAFLD. J. Hepatol. 2018; 69 (2): 272-4. https://doi.org/10.1016/j. jhep.2018.05.002/
  4. Ивашкин В.Т., Майевская М.В., Павлов Ч.С., Тихонов И.Н., Широкова Е.Н., Буеверов А.О., Драпкина О.М., Шульпекова Ю.О., Цуканов В.В., Маммаев С.Н., Маев И.В., Пальгова Л.К. Клинические рекомендации по диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни печени Российского общества по изучению печени и Российской гастроэнтерологической ассоциации. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2016; 2: 24-42. https:// doi.org/10.22416/1382-4376-2016-26-2-24-42
  5. Chalasani N., Younossi Z., Lavine J.E., Charlton M., Cusi K., Rinella M., Harrison S.A., Brunt E.M., Sanyal A.J. The diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease: Practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2018; 67 (1): 328-57. https://doi.org/10.1002/ hep.29367

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ИД "Русский врач", 2020

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах