Молекулярные особенности нефропатии, ассоциированной с нарушением уратного обмена


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение: уратный нефролитиаз - распространенная форма мочекаменной болезни. Разработка новых способов его фармакологической коррекции требует их эффективной лабораторной оценки. Для этого необходимо определить наиболее типичные биохимические и гистологические признаки патологии. Цель: изучить биохимические и морфологические особенности патогистологической картины экспериментальной уратной нефропатии. Методы: эксперимент проводился на 25 самцах крыс сток Вистар массой 200-330 г, рандомизированных на группу интактных крыс (10 особей) и контрольную группу (15 особей), в которой для моделирования уратного нефролитиаза ежедневно 21 день вводили смесь оксониевой и мочевой кислот. Еженедельно в моче крыс определяли экскрецию мочевой кислоты и креатинина, активность лактатдегидрогеназы и γ-глутамилтрансферазы. По окончании 3 нед эксперимента в почках крыс определяли показатели свободнорадикального окисления (концентрация тиобарбитуратреактивных продуктов, общая прооксидантная и общая антиоксидантная активность, активность каталазы, супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы) и проводили морфологическое исследование. Результаты. У интактных крыс активность лактатдегидрогеназы и γ-глутамилтрансферазы была стабильной, а в контрольной группе к 21 дню активность лактатдегидрогеназы увеличилась в 6,3 раза относительно исходного уровня и в 3,8 раза по сравнению с группой интактных крыс. Активность γ-глутамилтрансферазы понизилась в 2,6 и 3,4 раза соответственно. В контрольной группе относительно интактных крыс была повышена концентрация тиобарбитуратреактивных продуктов и общая антиоксидантная активность (в 3,3 и 1,8 раза соответственно), активность каталазы при этом снижена в 5,1 раза. У интактных крыс уратные депозиты отсутствовали. В контрольной группе уратные депозиты выявлялись в 76,9% случаев, их среднее количество составило 4,2±0,8 в поле зрения, а их средний размер - 1340,5±211,1 мкм2. Заключение: патогистологическая картина экспериментальной уратной нефропатии характеризуется ростом активности лактатдегидрогеназы и снижением активности γ-глутамилтрансферазы в моче, развитием оксидативного стресса в почках и формированием уратных конкрементов

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Артем Сергеевич Кальницкий

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: artem_kalnitsky@mail.ru
аспирант 1 года кафедры фармакологии

Александр Юрьевич Жариков

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: zharikov_a_y@mail.ru
заведующий кафедрой фармакологии, доктор биологических наук

Олеся Николаевна Мазко

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: olesia.mazko@yandex.ru
доцент кафедры фармакологии, кандидат биологических наук

Олеся Геннадьевна Макарова

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: olesia552@mail.ru
доцент кафедры фармакологии, кандидат фармацевтических наук

Игорь Петрович Бобров

ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: ig.bobrov2010@yandex.ru
профессор кафедры судебной медицины им. профессора В.Н. Крюкова и патологической анатомии с курсом ДПО

Список литературы

  1. Sakhaee K. Epidemiology and clinical pathophysiology of uric acid kidney stones. J. Nephrol. 2014; 27: 241-5. https://doi.org/0.1007/s40620-013-0034-z
  2. Ferraro P.M., Gambaro G. Calcolosi uratica. Giornale Italiano Di Nefrologia. 2015; 32: 62 (In Italian). PMID: 26005875
  3. Spatola L., Ferraro P.M., Gambaro G., Badalamenti S., Dauriz M. Metabolic syndrome and uric acid nephrolithiasis: insulin resistance in focus. Metabolism. 2018; 83: 225-33. https://doi.org/10.10Wj.metabol.2018.02.008
  4. Каприн А.Д., Костин А.А., Иваненко К.В., Попов С.В. Современные исследования эффективности цитратной терапии уратного нефролитиаза в России. Медицинский совет. 2017; 11: 176-80. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2017-11-176-180
  5. Перфильев В.Ю., Зверев Я.Ф., Жариков А.Ю., Условия развития уратного нефролитиаза и подходы к его моделированию. Нефрология. 2017; 21 (4): 48-54. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2017-21-4-48-54
  6. Брюханов В.М., Зверев Я.Ф., Лампатов В.В., Жариков А.Ю., Талалаева О.С. Методы доклинического (экспериментального) исследования влияния лекарственных средств на функцию почек. Новосибирск. Гео. 2013; 84.
  7. Хафизьянова Р.Х., Бурыкин И.М., Алеева ГН. Математическая статистика в экспериментальной и клинической фармако логии. Казань: Медицина, 2006; 374.
  8. Kabakov A.E., Gabai V.L. Cell Death and Survival Assays. Methods Mol. Biol. 2018; 1709: 107-27. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7477-1_9
  9. Tsikas D. Assessment of lipid peroxidation by measuring malondialdehyde (MDA) and relatives in biological samples: Analytical and biological challenges. Anal Biochem. 2017; 524: 13-30. https://doi.org/10.10Wj.ab.2016.10.021.
  10. Ghiselli A., Serafini M., Natella F., Scaccini C. Total antioxidant capacity as a tool to assess redox status: critical view and experimental data. Free. Radic. Biol. Med. 2000; 29 (11): 1106-14. https://doi.org/10.1016/s0891-5849(00)00394-4
  11. Sepasi Tehrani H., Moosavi-Movahedi A.A. Catalase and its mysteries. Prog Biophys Mol Biol. 2018; 140: 5-12. https://doi.org/10.1016/j.pbiomolbio.2018.03.001

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах