Влияние противоопухолевых препаратов на течение туберкулеза в эксперименте

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Рак легкого (РЛ) наравне с туберкулезом вносят значимый вклад в заболеваемость и смертность населения в России и в мире. При сочетании этих заболеваний стратегия лекарственной терапии не разработана.

Целью исследования явилось изучение влияния противоопухолевой терапии на течение туберкулеза легких в эксперименте. Исследование было поддержано грантом Российского Научного фонда №22-15-00470 (https://rscf.ru/project/22-15-00470/)

Материал и методы. Исследование было проведено на 109 мышах линии C57BL/6 в возрасте 2 мес. Животные инфицировались референсным штаммом Mycobacterium tuberculosis (МБТ) H37Rv. Противоопухолевые препараты, используемые в схемах терапии немелкоклеточного РЛ, вводились внутрибрюшинно в режиме монотерапии. Сформированы 10 групп: 1 – интактные мыши 9 (n=10); 2 – мыши, зараженные МБТ, без лечения (n=19); 3 – мыши, зараженные МБТ + введение цисплатина 10 мг/кг (n=10); 4 – мыши, зараженные МБТ + введение карбоплатина 100 мг/кг (n=10); 5 – мыши, зараженные МБТ + введение гемцитабина 300 мг/кг (n=10); 6 – мыши, зараженные МБТ + введение пеметрекседа 167 мг/кг (n=10); 7 – мыши, зараженные МБТ + введение этопозида 40 мг/кг (n=10); 8 – мыши, зараженные МБТ + введение паклитаксела 30 мг/кг (n=10); 9 – мыши, зараженные МБТ + введение доцетаксела 30 мг/кг (n=10); 10 – мыши, зараженные МБТ + введение винорельбина 10 мг/кг (n=10). Сравнение клинических, рентгенологических, лабораторных параметров выполнено с помощью методов непараметрической статистики. Выживаемость проанализирована по методу Каплана–Мейера.

Результаты. Во всех группах мышей, инфицированных МБТ, отмечалось снижение массы тела по сравнению с интактными животными. Наименьший набор массы тела наблюдался в группе 8, а наибольший прирост в группе 3. Инфильтративно-очаговые изменения в легких при компьютерной томографии выявлялись реже в группах 3, 4, 9, 10 в сравнении с контролем (группой 2). Наименьший суммарный индекс поражения легких регистрировался в 10, 9 и 4 группах (меньше, чем в контроле заражения). В группах 3, 6, 7, 8 туберкулезное поражение легких было более распространенным, чем в группе 2. Наиболее распространенные экссудативные изменения регистрировались в группах 3 и 7, а продуктивные в группах 6 и 7. Наиболее высокий уровень микобактериальной нагрузки регистрировался в легких мышей группы 7 после введения этопозида. Низкая выживаемость отмечалась в группах 3, 5, 10. Наиболее высокие показатели выживаемости регистрировали в группах 4, 6, 8.

Заключение. Результаты комплексного анализа позволяют рассматривать карбоплатин и доцетаксел в качестве наиболее перспективных препаратов для лечения злокачественных опухолей легких у больных с сочетанной патологией.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Григорий Геннадьевич Кудряшов

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Email: dr.kudriashov.gg@yandex.com
ORCID iD: 0000-0002-2810-8852

старший научный сотрудник, врач-торакальный хирург, кандидат медицинских наук

Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., д. 2–4

Татьяна Ивановна Виноградова

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Email: ti.vinogradova@spbniif.ru
ORCID iD: 0000-0002-5234-349X

главный научный сотрудник, доктор медицинских наук

Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., д. 2–4

Юлия Геннадьевна Змитриченко

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России

Email: zmitrichenko@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9137-9532

младший научный сотрудник научной лаборатории химиопрофилактики рака и онкофармакологии

Россия, 197758, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68

Марине Зауриевна Догонадзе

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Email: marine-md@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9161-466X

старший научный сотрудник, кандидат медицинских наук

Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., д. 2–4

Наталья Вячеславовна Заболотных

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Email: info@spbniif.ru
ORCID iD: 0000-0002-2946-2415

ведущий научный сотрудник, доктор медицинских наук

Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., д. 2–4

Марина Евгеньевна Дьякова

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Email: marinadyakova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7810-880X

старший научный сотрудник, доктор биологических наук

Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., д. 2–4

Диляра Салиевна Эсмедляева

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Email: diljara-e@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9841-0061

старший научный сотрудник, кандидат биологических наук

Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., д. 2–4

Павел Владимирович Гаврилов

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Email: spbniifrentgen@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3251-4084

ведущий научный сотрудник, кандидат медицинских наук

Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., д. 2–4

Артем Андреевич Азаров

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Email: azardoc0@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-4898-5991

аспирант

Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., д. 2–4

Григорий Викторович Точильников

ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России

Email: gr75@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4232-8170

заведующий научной лаборатории химиопрофилактики рака и онкофармакологии, кандидат медицинских наук

Россия, 197758, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 68

Андрей Олегович Нефедов

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Email: herurg78@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6228-182X

старший научный сотрудник, заведующий отделением торакальной онкологии, кандидат медицинских наук

Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., д. 2–4

Юлия Сергеевна Крылова

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России

Email: emerald2008@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8698-7904

старший научный сотрудник Центра молекулярной биомедицины, Кандидат медицинских наук

Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., д. 2–4

Петр Казимирович Яблонский

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России; ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: glhirurgb2@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-4385-9643

директор, доктор медицинских наук, профессор

Россия, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., д. 2–4; 199034, Санкт-Петербург, Университетская набережная, д. 7/9

Список литературы

  1. Zhou Y., Cui Z., Zhou X., Chen C., Jiang S., Hu Z., Jiang G. The presence of old pulmonary tuberculosis is an independent prognostic factor for squamous cell lung cancer survival. J. of Cardiothoracic surgery. 2013; 8: 1–5.
  2. Крылова Ю.С., Кудряшов Г.Г., Нефедов А.О., Дохов М.А., Захарченко А.О., Яблонский П.К. Сигнальные молекулы опухолевой трансформации при туберкулезе. Молекулярная медицина. 2022; 20 (6): 12–5. https://doi.org/10.29296/24999490-2022-06-02 [Krylova Yu.S., Kudriashov G.G., Nefedov A.O., Dokhov M.A., Zakharchenko A.O., Yablonskii P.K. Signaling molecules of tumor transformation in tuberculosis. Molekulyarnaya meditsina. 2022; 20 (6): 12–5. https://doi.org/10.29296/24999490-2022-06-02 (in Russian)].
  3. Новицкая Т.А., Ариэль Б.М., Двораковская И.В., Аветисян А.О., Яблонский П.К. Морфологические особенности сочетания туберкулеза и рака легких. Архив патологии. 2021; 83 (2): 19–24. DOI: 10.17116/ patol20218302119 [Novickaja T.A., Arijel’ B.M., Dvorakovskaja I.V., Avetisjan A.O., Jablonskij P.K. Morfologicheskie osobennosti sochetanija tuberkuleza i raka legkih. Arhiv patologii. 2021; 83 (2): 19–24 DOI: 10.17116/ patol20218302119 (in Russian)].
  4. Лактионов К.К., Артамонова Е.В., Бредер В.В., Горбунова В.А., Моисеенко Ф.В., Реутова Е.В., Тер-Ованесов М.Д. Практические рекомендации по лекарственному лечению немелкоклеточного рака легкого. Злокачественные опухоли. 2021; 11 (3S2-1): 36–54. doi: 10.18027/2224-5057-2021-11-3s2-02 [Laktionov K.K., Artamonova E.V., Breder V.V., Gorbunova V.A., Moiseenko F.V., Reutova E.V., Ter-Ovanesov M.D. Prakticheskie rekomendacii po lekarstvennomu lecheniju nemelkokletochnogo raka legkogo. Zlokachestvennye opuholi. 2021; 11 (3S2-1): 36–54. DOI: 10.18027 / 2224-5057-2021-11-3s2-02 (in Russian)].
  5. Александрова А.Е., Ариэль Б.М. Оценка тяжести туберкулезного процесса в легких мышей. Проблемы туберкулеза. 1993; 3: 52–3. [Aleksandrova A.E., Arijel’ B.M. Ocenka tjazhesti tuberkuleznogo processa v legkih myshej. Problemy tuberkuleza. 1993; 3: 52–3 (in Russian)].
  6. Биохимические методы исследования в клинике. Под ред. А.А. Покровского. М.: «Медицина», 1969. [Biohimicheskiemetodyissledovanijavklinike. Pod red. A.A. Pokrovskogo. Moskva: «Medicina», 1969 (in Russian)].
  7. Giusti G. Adenosine deaminase. Methods of enzymatic analysis. Ed.H. Bergmeyer. New York: Academic Press; 1974.
  8. Kaljas Y., Liu C., Skaldin M., Wu C., Zhou Q., Lu Y., Aksentijevich I., Zavialov A.V. Human adenosine deaminases ADA1 and ADA2 bind to dfferent subsets of immune cells. Cell. Mol. Life Sci. 2017; 74 (3): 555–70. doi: 10.1007/s00018-016-2357-0.
  9. Кудряшов Г.Г., Нефедов А.О., Точильников Г.В., Змитриченко Ю.Г., Крылова Ю.С., Догонадзе М.З., Заболотных Н.В., Дьякова М.Е., Эсмедляева Д.С., Витовская М.Л., Гаврилов П.В., Азаров А.А., Журавлев В.Ю., Виноградова Т.И., Яблонский П.К. Оригинальная экспериментальная модель туберкулеза и рака легкого. Педиатр. 2022: 13 (5): 33–42. DOI: https://doi.org/10.17816/PED13533-42 [Kudrjashov G.G., Nefedov A.O., Tochil’nikov G.V., Zmitrichenko Ju.G., Krylova Ju.S., Dogonadze M.Z., Zabolotnyh N.V., D’jakova M.E., Jesmedljaeva D.S., Vitovskaja M.L., Gavrilov P.V., Azarov A.A., Zhuravlev V.Ju., Vinogradova T.I., Jablonskij P.K. Original’naja jeksperimental’naja model’ tuberkuleza i raka legkogo. Pediatr. 2022: 13 (5): 33–42. DOI: https://doi.org/10.17816/PED13533-42 (in Russian)]
  10. Гаврилов П.В., Виноградова Т.И., Азаров А.А. Ленская К.В., Романовская-Романько Е.А., Стукова М.А., Васильев К.А. , Крылова Ю.С., Пичкур Л.К., Заболотных Н.В., Соколович Е.Г., Яблонский П.К. Применение компьютерной томографии для мониторирования изменений в легких при тяжелых формах гриппа в эксперименте. Медицинский альянс. 2020; 4: 65–72. doi: 10.36422/23076348-2020-8-4-65-72 [Gavrilov P.V., Vinogradova T.I., Azarov A.A. Lenskaja K.V., Romanovskaja-Roman’ko E.A., Stukova M.A., Vasil’ev K.A. , Krylova Ju.S., Pichkur L.K., Zabolotnyh N.V., Sokolovich E.G., Jablonskij P.K. Primenenie komp’juternoj tomografii dlja monitorirovanija izmenenij v legkih pri tjazhelyh formah grippa v jeksperimente. Medicinskij al’jans. 2020; 4: 65–72. doi: 10.36422/23076348-2020-8-4-65-72 (in Russian)].

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Средняя масса тела животных в эксперименте

Скачать (54KB)
3. Рис. 2. Выживаемость мышей линии C57BL/6 в исследуемых группах

Скачать (38KB)
4. Рис. 3. Индексы поражения легочной ткани в исследуемых группах мышей, инфицированных туберкулезом

Скачать (34KB)

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах