АЛЬТЕРАЦИИ ГЕНА VHL У ПАЦИЕНТОВ С МЕТАСТАТИЧЕСКИМ ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Из 22 пациентов у 10 (45,5%) были выявлены мутации, у 1 (4,5%) — метилирование гена VHL. В группах пациентов с и без альтерации гена VHL общая выживаемость составила 36,4 и 66,7% соответственно (p = 0,317), беспрогрессивная выживаемость — 47,6 и 57,1% соответственно (p = 0,619), частота контроля над опухолью — 63,6 и 45,5% соответственно (p = 0,682), частота прогрессирования — 36,4 и 54,5% соответственно (p = 0,682). Инактивация гена VHL не влияла на прогноз пациентов и результаты антиангиогенной терапии.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. В. Петерс

Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина РАМН

Email: omega0803@mail.ru
Отделение урологии Москва

В. Б. Матвеев

Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина РАМН

Отделение урологии Москва

М. И. Волкова

Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина РАМН

Отделение урологии Москва

С. А. Калинин

Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина РАМН

Отделение урологии Москва

Д. М. Михайленко

НИИ молекулярной медицины ГОУ ВПО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова

Москва

Список литературы

  1. Давыдов М. И., Аксель Е. М. Заболеваемость злокачественными новообразованиями населения России и стран СНГ в 2006 г. Вестн. РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН 2008; 19 (2, прил. 1): 6—9.
  2. Cheng L., Zhang S., MacLennan G. T. et al. Molecular and cytogenetic insights into the pathogenesis, classification, differential diagnosis, and prognosis of renal epithelial neoplasms. Hum. Pathol. 2009; 40: 10—29.
  3. Hansel D. E., Rini B I. Molecular genetics of hereditary renal cancer: new genes and diagnostic and therapeutic opportunities. Expert Rev. Anticancer Ther. 2008; 8: 895—905.
  4. Linehan W. M., Walther M. M., Zbar B. The genetic basis of cancer of the kidney. J. Urol. (Baltimore) 2003; 170: 2163—2172.
  5. Linehan W. M., Zbar B., Klausner R. D. The genetic basis of human cancer. 2nd ed. New York: McGraw-Hill Companies; 2002. Chapt. 27.
  6. Wood C. G. Multimodal approaches in the management of locally advanced and metastatic renal cell carcinoma: Combining surgery and systemic therapies to improve patient outcome. Clin. Cancer Res. 2007; 13 (Suppl. 2): 697—702.
  7. Херрингтон С., Макги Дж. Молекулярная клиническая диагностика: Пер. с англ. М.: Мир; 1999.
  8. Smits K. M., Schouten L. J., Dijk B. A. et al. Genetic and epigenetic alterations in the von Hippel—Lindau gene: the influence on renal cancer prognosis. Clin. Cancer Res. 2008; 14: 782—787.
  9. Gallou C., Joly D., Mejean A. et al. Mutations of the VHL gene in sporadic renal cell carcinoma: definition of a risk factor for VHL patients to develop an RCC. Hum. Mutat. 1999; 13: 464—475.
  10. Choueiri T. K., Vaziri S. A., Jaeger E. et al. Von Hippel—Lindau gene status and response to vascular endothelial growth factor targeted therapy for metastatic clear cell renal cell carcinoma. J. Urol. (Baltimore) 2008; 180: 860—866.
  11. Kim J. H., Jung C. W., Cho Y. H. et al. Somatic VHL alteration and its impact on prognosis in patients with clear cell renal cell carcinoma. Oncol. Rep. 2005; 13: 859—864.
  12. van Houwelingen K. P., van Dijk B. A., Hulsbergen-van de Kaa C. A. et al. Prevalence of von Hippel—Lindau gene mutations in sporadic renal cell carcinoma: results from The Netherlands Cohort Study. BMC Cancer 2005; 5: 57.
  13. Yao M., Yoshida M., Kishida T. et al. VHL tumor suppressor gene alterations associated with good prognosis in sporadic clear-cell renal carcinoma. J. Natl. Cancer Inst. 2002; 94: 1569—1575.
  14. Rini B. I., Jaeger E., Weinberg V. et al. Clinical response to therapy targeted at vascular endothelial growth factor in metastatic renal cell carcinoma: impact of patient characteristics and Von Hippel—Lindau gene status. Br. J. Urol. Int. 2006; 98 (4): 756—762.
  15. Choueiri T. K., Vaziri S., Rini B. et al., eds. Use of Von Hippel— Lindau (VHL) mutation status to predict objective response to vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy in metastatic renal cell carcinoma (RCC). ASCO. 2007.
  16. Hutson T., Davis I., Machiels J. et al., eds. Biomarker analysis and final efficacy and safety results of a phase II renal cell carcinoma trial with pazopanib (GW786034), a multi-kinase angiogenesis inhibitor. ASCO. 2008.
  17. Herman J. G., Latif F., Weng Y. et al. Silencing of the VHL tumorsuppressor gene by DNA methylation in renal carcinoma. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1994; 91: 9700—9704.
  18. Banks R. E., Tirukonda P., Taylor C. et al. Genetic and epigenetic analysis of von Hippel—Lindau (VHL) gene alterations and relationship with clinical variables in sporadic renal cancer. Cancer Res. 2006; 66: 2000—2011.
  19. Battagli C., Uzzo R. G., Dulaimi E. et al. Promoter hypermethylation of tumor suppressor genes in urine from kidney cancer patients. Cancer Res. 2003; 63: 8695—8699.
  20. Dulaimi E., Ibanez de Caceres I., Uzzo R. G. et al. Promoter hypermethylation profile of kidney cancer. Clin. Cancer Res. 2004; 10: 3972—3979.
  21. Hoque M. O., Begum S., Topaloglu O. et al. Quantitative detection of promoter hypermethylation of multiple genes in the tumor, urine, and serum DNA of patients with renal cancer. Cancer Res. 2004; 64: 5511—5517.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2012

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах