Положительное влияние увеличения дозировки селективного антимускаринового препарата на основные симптомы гиперактивного мочевого пузыря


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Гиперактивный мочевой пузырь (ГМП) - тяжелое расстройство мочеиспускания, которым страдает не менее 17 % населения старше 40 лет. Первостепенно, как правило, в лечении ГМП используется медикаментозная терапия. В настоящее время наиболее часто в терапии симптомов ГМП применяют препараты, блокирующие мускариновые рецепторы мочевого пузыря. Самой высокой из всех м-холиноблокаторов селективностью в отношении мочевого пузыря обладает солифенацин. Исследования, представленные в данной статье, показали, что гибкая стратегия дозирования может быть эффективной в улучшении симптомов ГМП с минимальным воздействием на переносимость. По результатам многочисленных исследований, можно подтвердить как положительное влияние возможности увеличения дозировки препарата солифенацин (везикар) в лечении основных симптомов ГМП, так и актуализировать необходимость применения 10 мг солифенацина на старте терапии. Данный препарат не оказывает значимого влияния на когнитивную функцию у пожилых пациентов в отличие от оксибутинина. Таким образом, благодаря оптимальному балансу эффективности и безопасности солифенацин 10 мг обеспечивает большую по сравнению с другими м-холиноблокаторами приверженность к лечению.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

З. К Гаджиева

НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья человека Первого МГМУ им. И.М. Сеченова

Email: zaida-gadzhieva@rambler.ru
д.м.н., вед. науч. сотр.

Список литературы

  1. Bulmer P., Abrams P. The overactive bladder. Rev Contemp Pharmacother. 2000; 11: 1-11.
  2. Abrams P., Wein A. Introduction: overactive bladder and treatments. BJU. 2000; 85(3): 1-2.
  3. Wang P., Luthin G.R., Ruggieri M.R. Muscarinic acetylcholine recepnors subtypes mediating urinary bladder contractility and coupling to GTP binding proteins. J Pharmacol. Exp. Ther. 1995; 273: 959-966.
  4. Levin R.M., Haugaard N., O'Connor L. et al. Obstructive response of human bladder to BPH vs. rabbit bladder response to partial outlet obstruction: a direct comparison. Neurourol. Urodyn. 2000; 19(5): 609-29.
  5. Hashim H., Abrams P. Drug treatment of overactive bladder. Drugs. 2004; 64(15): 1643-1656.
  6. Versi E., Cardozo L., Studd J., Brincat M. Cooper D. Urinary disorders and the menopause. Menopause. 1995; 2(2): 89-95.
  7. Гаджиева З.К. Функциональное состояние нижних мочевых путей и медикаментозная коррекция нарушений мочеиспускания у женщин в климактерии. Дис.. канд. мед наук. М., 2001. 188 с.
  8. Foldspang A., Mommsen, S. Adult female urinary incontinence and childhood bedwetting. J Urol. 1994; 152: 85.
  9. Eiberg H., Shaumburg H.L., Von Gontard A. et al. Linkage study of a large Danish 4-generation family with urge incontinence and nocturnal enuresis. J Urol. 2001; 166: 2401.
  10. Abrams P., Cardozo L., Fall M. et al. The standardisation of terminology of lower urinary tract function: report from the Standardisation Subcommittee of the International Continence Society. Neurourol. Urodyn. 2002; 21: 167-78.
  11. Andersson K. Antimuscarinics for treatment of overactive bladder. Lancet. 2004; 3: 46-53.
  12. Nilvebrant L. The mechanism of action of tolterodine. Rev Contemp Pharmacother. 2000; 11: 13-27.
  13. Ohtake A., Ukai M., Hatanka T. et al. In vitro and in vivo tissue selectivity profile of solifenacin succinate (YM905) for urinary bladder over salivary gland in rats. Eur J Pharmacol. 2004; 492(2-3): 243-250.
  14. Chapple C.R., Martinez-Garcia R., Selvaggi L. et al. A comparison of the efficacy and tolerability of solifenacin succinate and extended release tolterodine at treating overactive bladder syndrome: results of the STAR trial. EU. 2005; 48: 464-470.
  15. Chapple C., Rechberger T., Al-Shukri S. et al. Randomized, double-blind placebo- and tolterodine-controlled trial of the once-daily antimuscarinic agent solifenacin in patients with symptomatic overactive bladder. BJU Int. 2004; 93: 303-310.
  16. Chapple C.R. Listening to the patient: a flexible approach to the use of antimuscarinic agents in overactive bladder syndrome. BJU Int. 2009; 104(7): 960-967.
  17. Wagg A., Compion G., Fahey A. et al. Persistence with prescribed antimuscarinic therapy for overactive bladder: a UK experience. BJU Int. 2012; 110: 1767-1774.
  18. Govier F.E., Smith N., Uchida T. Efficacy and Safety of 10 mg Solifenacin Succinate in Patients with Overactive Bladder Syndrome: Results from a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Pivotal Trial. Urology. 2010: 4: 11-20.
  19. Keith A. Wesnes Expert Opin. Drug Saf. 2009; 8(6): 615-626.
  20. Chu F. Current therapeutic research. 2009; 70(6): 405-420.
  21. Haab F., Cardozo L., Chapple C. et al. for th Solifenacin Study Group: Long-term open-label solifenacin treatment associated with persistence with therapy in patients with overactive bladder syndrome. Europian Urology. 2005; 47(3): 376-384.
  22. Cardozo L., Amarenco G., Pushkar D. et al. on behalf of the SUNRISE Study Group. Severity of overactive bladder symptoms and response to dose escalation in randomized, double-blind trial of solifenacin (SUNRISE). 2013; BJU International, poblished online.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2014

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах