Исследование механизмов действия факторов роста в аутоплазме, обогащенной тромбоцитами, применяемой для лечения эректильной дисфункции


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель: определение точного количественного и качественного состава факторов роста (PDGF-AA, PDGF-BB, VEGF, VEGF-D, FGF-acid, FGF-basic) и тромбоцитов в различных модификациях АОТ. Материалы и методы: в качестве материала для приготовления АОТ и последующего определения концентрации факторов роста использовалась кровь 12 мужчин-добровольцев в качестве группы сравнения (контрольная группа) и 12 пациентов с жалобами на ЭД. Определение концентрации факторов роста (FGF acid, FGF basic, PDGF-AA, PDGF-BB, VEGF, VEGF-D) проводили с помощью технологии xMAP Luminex (Gen-Probe) на основе проточной цитометрии. Результаты: по разработанной методике получения АОТ после двух этапов центрифугирования концентрация тромбоцитов в контрольной группе достигла 1480 (1120-1644), у пациентов с ЭД- 1232 (956-1502). Концентрация факторов роста образцах, приготовленных без преждевременной заморозки, составила: PDgF-AA 842 (22-3700), PDGF-BB 2837 (1460-4100), FGF-basic 7,9 (0,28-127), FGF-acid 3,4 (0,14-11), VEGF 19 (4,6-46), VEGF-D 21 (14-38). В образцах после размораживания также было обнаружено повышение концентрации всех факторов роста. Обсуждение: результаты данной работы позволяют предположить механизм восстановления эректильной функции при применении АОТ за счет действующих веществ, выявленных в препарате АОТ, т.е. FGF-basic, PDGF-AA, PDGF-BB, VEGF, VEGF-D и FGF-acid. Также в ходе исследования показано, что в результате замораживания/размораживания содержание факторов роста в АОТ выше, чем в АОТ, не подвергавшейся заморозке. Это объясняется деструкцией клеточной оболочки при экстремально низких температурах, достигающихся при замораживании.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. В Епифанова

НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья человека Первого МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: epifanova_maya@mail.ru
к.м.н., ведущий научный сотрудник

М. Е Чалый

Первый МГМУ им. И. М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: chalyy@bk.ru
д.м.н., проф., директор ЦИОП «Медицина Будущего»

А. О Краснов

Первый МГМУ им. И. М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: krasnov_92@inbox.ru
клинический ординатор кафедры урологии

Список литературы

  1. Marx R.E., Carlson E.R., Eichstaedt R.M., Schimmele S.R., Strauss J.E., Georgeff K.R. Platelet-rich plasma: Growth factor enhancement for bone grafts. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 1998;85(6):638-646.
  2. Marx RE. Platelet-rich plasma (PRP): what is PRP and what is not PRP? Implant Dent. 2001;10(4):225.
  3. Chalyj M.E., Grigorjan V.A., Epifanova M.V., Krasnov A.O. The effectiveness of intracavernous autologous platelet-rich plasma in the treatment of erectile dysfunction. Urologiia. 2015;(4):76-79.
  4. Glybochko P.V., Chaly M.E., Yepifanova M.V., Akhvlediani N.D., Krasnov A.O. Application of autoplasma enriched with platelet derived growth factor in the treatment of erectile dysfunction. Urologiia. 2015;(1):100-103.
  5. Ehrenfest D., Rasmusson L., Albrektsson T. Classification of platelet concentrates: from pure platelet-rich plasma (P-PRP) to leucocyte and platelet-rich fibrin (L-PRF). Trends Biotechnol. 2009;27(3):158-167.
  6. Xie D., Pippen A.M., Odronic S.I., Annex B.H., Donatucci C.F. Intracavernosal basic fibroblast growth factor improves vasoreactivity in the hypercholesterolemic rabbit. J Sex Med. 2006;3(2):223-232.
  7. Dai Q., Silverstein A.D., Davies M.G., Hagen P.O., Donatucci C.F., A nnex B.H. Systemic basic fibroblast growth factor induces favorable histological changes in the corpus cavernosum of hypercholesterolemic rabbits. J Urol. 2003;170(2 Pt 1):664-668.
  8. Wu Y.N., Wu C.C., Sheu M.T., Chen K.C., Ho H.O., Chiang H.S. Optimization of platelet-rich plasma and its effects on the recovery of erectile function after bilateral cavernous nerve injury in a rat model. J Tissue Eng Regen Med. 2016;10(10):E294-E304.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2017

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах