Клинические стигмы синдрома недиференцированной дисплазии соединительной ткани как предикторы развития варикоцеле


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Синдром недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) представляет собой генетически детерминированный системный прогредиентный процесс. Часто его признаки проявляются еще в детском и юношеском возрасте. К наиболее значимым «малым феномам» синдрома НДСТ можно отнести варикоцеле, развивающееся в рамках варикозной трансформации вен. Цель исследования: установить взаимосвязь между наличием у пациентов характерных фенотипических проявлений синдрома НДСТ и развитием варикоцеле, а также варикозного расширения вен другой локализации. Материалы и методы. Проанализированы клинические данные и биопсийный материал от 70 детей, подростков и мужчин в возрасте от 3 до 44 лет, разделенных на три группы. Основную группу составили пациенты с левосторонним варикоцеле, группу сравнения I - пациенты с варикозной болезнью вен нижних конечностей (ВБНК) и группу сравнения II - пациенты, страдавшие комбинированным геморроем. Проведено морфологическое исследование биоптатов стенок вен и удаленных геморроидальных узлов. Во всех группах организовано анкетирование с использованием таблицы, разработанной Т. И. Кадуриной «Диагностический коэффициент и коэффициент информативности признаков дисплазии соединительной ткани», представленной 39 фенотипическими признаками. Результаты и обсуждение. У большинства (58,6%) пациентов всех групп отмечено наличие более 5 стигм НДСТ. Пять и более феномов НДСТ выявлены у всех 10 мальчиков и подростков, страдавших варикоцеле, и у 9 из 10 детей с ВБВНК; у взрослого контингента больных в части случаев отмечено меньшее их количество. Полученные результаты подтверждают концепцию генетической детерминированности дисплазии соединительной ткани. Выявлены наиболее значимые и наиболее часто встречающиеся феномы, которые имели место у пациентов как с варикоцеле, так и в группах сравнения: плоскостопие, удлинение второго пальца стопы, сколиоз 1-й и 2-й степеней, гипермобильность суставов. Заключение. Считаем оправданным проведение анкетирования детей и пациентов молодого возраста еще на доклинической стадии варикоцеле, особенно мальчиков с отягощенным семейным анамнезом, когда подобный диагноз имел место у родственников 1-го поколения, с целью возможного выявления признаков НДСТ и обеспечения индивидуального подхода к лечению.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Л. О Севергина

ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

д.м.н., профессор кафедры патологической анатомии лечебного факультета им. акад. А.И. Струкова

В. В Студенникова

ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: t.studennikova@gmail.com
врач-патологоанатом, ассистент кафедры патологической анатомии им. акад. А. И. Струкова

Л. М Рапопорт

ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

д.м.н., профессор, заместитель директора по лечебной работе Института урологии и репродуктивного здоровья человека

Д. Г Цариченко

ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

д.м.н., профессор НИИ урологии и репродуктивного здоровья

И. А Коровин

ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

студент 5-го курса гр. 87 МШ «Медицина будущего»

Д. Р Маркарьян

ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

к.м.н., заведующий отделением онкоколопроктологии, доцент кафедры колопроктологии и эндоскопической хирургии

М. А Шилова

ООО «Лечебный Центр»

к.м.н., судебно-медицинский эксперт

Список литературы

  1. Кадурина Т.И. Наследственные коллагенопатии: клиника, диагностика, лечение, диспансеризация. СПб.: Невский диалект, 2000; 270
  2. Трисветова Е.Л., Бова А.А., Фещенко С.П. Врожденные дисплазии соединительной ткани: клиническая и молекулярная диагностика. Медицинские новости. 2000; 5:23-29
  3. Тябут Т.Д., Каратыш О.М. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани. Современная ревматология. 2009;3(2): 19-23. doi: 10.14412/19967012-2009-534
  4. Гофман О.М. Дифференциально-диагностическое значение малых аномалий развития в оценке состояния здоровья детей. Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., 1987. 17 с
  5. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. Руководство. М., Медицина, 1990. 384 с
  6. Alsaikhan B., Alrabeeah K., Delouya G., ZiniA, Epidemiology of varicocele. Asian J Androl. 2016;18(2):179-181. doi: 10.4103/1008-682X.172640.
  7. Belay R.E., Huang G.O., Shen J.K., Ko E.Y. Diagnosis of clinical and subclinical varicocele: how has it evolved? Asian Journal of Andrology. 2016;18:182-185. doi: 10.4103/1008-682X.169991.
  8. Викторова И.А., Киселева Д.С., Калицкая И.Г., Кораблева Л.М., Суворова С.Г. Клинические признаки и особенности вегетативного статуса у детей и подростков с дисплазией соединительной ткани. Вопросы современной педиатрии. 2008;7(5):27-33

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2020

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах