Иммунный ответ при инфекциях нижних мочевыводящих путей


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Инфекции мочевыводящих путей - одно из наиболее часто встречающихся и широкораспространенных инфекционных заболеваний. Определенная роль в их этиопатогенезе отводится генетической предрасположенности, снижению антиадгезивных свойств и увеличению проницаемости уротелия, обусловленного несостоятельностью гликозаминогликанового слоя слизистой оболочки мочевого пузыря. Частота инфекционных заболеваний значительно увеличивается с возрастом, а также при наличии хронических заболеваний. Внедрение современных биотехнологий позволило клиницистам значительно расширить арсенал терапевтических средств, обладающих рядом преимуществ: минимальное количество осложнений и нежелательных побочных явлений, возможность применения в течение длительного времени, доступность и др. К приоритетным направлениям исследовательского процесса относят изучение toll-подобных (toll-like) рецепторов - трансмембранных белков, обеспечивающих распознавание патогена и активирующих развитие иммунного ответа. В данном исследовании нами была определена роль этих рецепторов в развитии иммунного ответа при инфекциях органов мочевыделительной системы, что позволяет в равной степени прогнозировать течение заболевания и повышать эффективность проводимого лечения.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. О Васильев

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова

Email: alexvasilyev@me.com
к.м.н., ассистент кафедры урологии

А. В Зайцев

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова

Email: zaitcevandrew@mail.ru
д.м.н., профессор кафедры урологии

А. А Ширяев

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова

Email: phd.shiryaev@gmail.com
аспирант кафедры урологии

Е. А Прилепская

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова

Email: prilepskayae@mail.ru
старший лаборант кафедры урологии

Ю. А Ким

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова

Email: dockimyura@gmail.com
аспирант кафедры урологии

Н. А Калинина

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова

Email: kalininatalia06@gmail.com
ординатор кафедры урологии

Д. Ю Пушкарь

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А. И. Евдокимова

Email: pushkardm@mail.ru
академик РАН, д.м.н., профессор, заведующий кафедрой урологии

Список литературы

  1. Anderson G.G., Palermo J.J., Schilling J.D. et al. Intracellular Bacterial Biofilm-Like Pods in Urinary Tract Infections. Science J. 2003; 301(5629):105-107.
  2. Ferry S.A., Holm S.E., Stenlund H. et al. The natural course of uncomplicated lower urinary tract infection in women illustrated by a randomized placebo controlled study. Scand J. Inf Dis. 2004;36:296-301.
  3. Dubbs S.B., Sommerkamp S.K. Evaluation and Management of Urinary Tract Infection in the Emergency Department. Emerg Med Clin North Am. 2019;37(4):707-723.
  4. Симбирцев А.С. Толл-белки: специфические рецепторы неспецифического) иммунитета. Иммунология. 2005;26(6):368-376.
  5. Werling D., Jungi T.W. TLR liking innate and adaptive immune response. Vet. Immunol. Immunopathol. 2003;91: 1-12.
  6. Джанеуэй Ч., Меджитов Р. Понятие о распознавании паттернов (образов) патогенности.
  7. Rakoff-Nahoum S., Paglino J., Eslami-Varzaneh F. et al. Recognition of commensal microflora by TLRs is required for intestinal homeostasis. Cell. 2004;118:229-241.
  8. Sellers D.J., McDermott C., Chess-Williams R. A central role for Tolllike 4 receptors in interstitial cystitis? Am J. Physiol Renal Physiol. 2018;315(4):F910-F912.
  9. Ching C.B., Gupta S., Li B. et al. Interleukin-6/Stat3 signaling has an essential role in the host antimicrobial response to urinary tract infection. Kidney Int. 2018;93(6):1320-1329.
  10. Gorski A., Dqbrowska K., Miqdzybrodzki R. et al. Phages and immunomodulation. Future Microbiol. 2017;12:905-914.
  11. Gorski A., Miqdzybrodzki R., Weber Dqbrowska B. et al. Phage therapy: combating infections with potential for evolving from merely a treatment for complications to tageting diseases. Front Microbiol 2016;7:1515.
  12. Barr J.J., Auro R., Furlan M. et al. Bacteriophage adhering to mucus provide a non host derived immunity. Proc Nat Acad Sci USA 2013;110:10771-10776.
  13. Li D., Hu S., Fan Q., Bao W. et al. Phage display screening of TIGIT-specific antibody for antitumor immunotherapy Biosci Biotechnol Biochem. 2019;83(9):1683-1696.
  14. Zhao A., Tohidkia M.R., Siegel D.L. et al. Phage antibody display libraries: a powerful antibody discovery platform for immunotherapy. Crit Rev Biotechnol. 2016;36(2):276-289.
  15. Roach D.R., Leung C.Y., Henry M. et al. Synergy between the host immune system and bacteriophage is essential for successful phage therapy against an acute respiratory pathogen. Cell Host Microbe 2017; 22:38-47.
  16. Borysowski J., Miqdzybrodzki R., Wierzbicki P. et al. A3R phage and Staphylococcus aureus lysate do not induce neutrophil degranulation. Viruses. 2017;9:E36.
  17. Sinha A., Maurice C.F. Bacteriophages: Uncharacterized and Dynamic Regulators of the Immune System. Mediators Inflamm. 2019;2019:3730519.
  18. Shrivastava S., Shrivastava P., Ramasamy J. World Health Organization releases global priority list of antibiotic-resistant bacteria to guide research, discovery, and development of new antibiotics. J. Med. Soc. 2018;32:76-77.
  19. Sweere J.M., Van Belleghem J.D., Ishak H. et al. Bacteriophage trigger antiviral immunity and prevent clearance of bacterial infection. Science. 2019;363(6434):eaat9691.
  20. Secor P.R., Michaels L.A., Smigiel K.S. et al. Filamentous Bacteriophage Produced by Pseudomonas aeruginosa Alters the Inflammatory Response and Promotes Noninvasive Infection In Vivo. Infect Immun. 2016;85(1):e00648-16.
  21. Makarova K.S., Haft D.H., Barrangou R. et al. Evolution and classification of the CRISPR-Cas systems. Nature reviews. Microbiology. 2011;9(6):467-477.
  22. Barrangou R. Diversity of CRISPR-Cas immune systems and molecular machines. Genome Biol. 2015;16:247.
  23. Seed K.D., Lazinski D.W., Calderwood S.B., Camilli A. A bacteriophage encodes its own CRISPR/Cas adaptive response to evade host innate immunity. Nature. 2013;494(7438):489-491.
  24. Коровкина Е.С., Кажарова С.В. Роль toll-подобных рецепторов в патогенезе воспалительных заболеваний бронхолегочной системы. Инфекция и иммунитет. 2016;6(2):109-116
  25. Толстопятова М.А., Буслаева Г.А., Козлов И.Г. Роль рецепторов врожденного иммунитета в развитии инфекционной патологии и новорожденных детей. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2009;87(1):115-120

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах