ТЕРАПИЯ ЭКЗОКРИННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ, НА ПРИМЕРЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА КРЕОН
- Авторы: Каширская Н.Ю.1, Капранов Н.И.1
-
Учреждения:
- ФГБУ “Медико-генетический научный центр" РАМН, Москва
- Выпуск: № 3s (2012)
- Страницы: 53-59
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/279337
- ID: 279337
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Представлены современные данные об этиологии и патогенезе муковисцидоза (МВ), обсуждаются возможности терапии панкреатической недостаточности, наблюдаемой при этом заболевании. Подчеркивается, что больным МВ с панкреатической недостаточностью заместительная терапия должна проводиться только современными высокоактивными микрогранулированными препаратами панкреатических ферментов с рН-чувствительной оболочкой, из которых наиболее изученным является Креон. Рассматривается успешный опыт применения Креона в Российском центре МВ. Указывается, что из числа ферментных препаратов только в отношении Креона в России имеются доказательства эффективности и безопасности при длительном применении больными МВ всех возрастов, включая новорожденных.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Наталия Юрьевна Каширская
ФГБУ “Медико-генетический научный центр" РАМН, Москвад.м.н., профессор
Николай Иванович Капранов
ФГБУ “Медико-генетический научный центр" РАМН, Москвад.м.н., профессор, заслуженный врач РФ
Список литературы
- Муковисцидоз. Современные достижения и актуальные проблемы. Методич. рекомендации. Издание четвертое переработанное и дополненное / под редакцией Н.И. Капранова, Н.Ю. Каширской. М., 2011. 124 с.
- Капранов Н.И., Каширская Н.Ю., Толстова В.Д. Муковисцидоз. Ранняя диагностика и лечение. М.: Гэотар-Медиа. 2008. 104 с.
- Riordan J.R., Rommens J.M., Kerem B., et al. Identification of the cystic fibrosis gene: cloning and characterization of complementary DNA. Science 1989; 245(4922): 1066-73.
- Zielenski J., Corey M., Rozmahel R., et al. Detection of a cystic fibrosis modifier locus for meconium ileus on human chromosome 19q13. Nat Genet 1999; 22(2): 128-129.
- Каширская Н.Ю., Шерман В.Д., Кусова З.А., Капранов Н.И. Система пищеварения при муковисцидозе - терапия наиболее важных патологических состояний // Медицинский научно-практический журнал "Гастроэнтерология Санкт-Петербурга”. 2012. № 1. С. 2-7.
- Bartlett J.R., Friedman K.J., Ling S.C., et al. Gene Modifier Study Group. Genetic modifiers of liver disease in cystic fibrosis. JAMA 2009; 302(10): 1076-83.
- Каширская Н.Ю., Капранов Н.И., Кусова З.А., Шелепнева Н.Е. Поражение поджелудочной железы при муковисцидозе // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2010. № 8. C. 98-105.
- Lippold B.C. What is the ideal size for enteric-coated pancreatin preparations? Drugs made in Germany 1998; 41(2): 52-56.
- Smyth R.L., Ashby D. Fibrosing colonopathy in cystic fibrosis: results of a case control study. Lancet 1995; 346(8985): 1247-51.
- Sinaasappel M., Stern M., Littlewood J., et al. Nutrition in patients with cystic fibrosis. J Cyst Fibros 2002; 1: 51-75.
- Littlewood J.M., Wolfe S.P. Control of malabsorption in cystic fibrosis. Paediatr Drugs 2000; 2(3): 205-22.
- Каширская Н.Ю., Капранов Н.И. Опыт терапии экзокринной недостаточности поджелудочной железы при муковисцидозе в России // Русский медицинский журнал. 2011. Т. 19. № 12. С. 737-742.
- Gooding, D. Westaby. Gastrointestinal disease in cystic fibrosis. In Cystic fibrosis. Third edition by M. Hodson, G. Duncan, A. Bush. London: Edward Arnold (Publishers) Ltd, 2007. p. 209-24.
- Hubert P.J., van der Doef F., Kokke Т.М., et al. Intestinal obstruction syndromes in cystic fibrosis: meconium ileus, distal intestinal obstruction syndrome and constipation. Curr Gastroenterol Rep 2011; 13: 265-70.
- Kuhn R.J., Gelrud A., Munck A., Caras S. CREON (Pancrelipase Delayed-Release Capsules) for the treatment of exocrine pancreatic insufficiency. Adv Ther 2010; 27(12): 895-916.
- Graff G.R., McNamara J., Royall J., Caras S., Forssmann K. Safety and tolerability of a new formulation of pancrelipase delayed-release capsules (CREON) in children under seven years of age with exocrine pancreatic insufficiency due to cystic fibrosis: an open-label, multicentre, single-treatment-arm study. Clin Drug Investig 2010; 30(6): 351-64.
- Littlewood J.M., Connett G.J., Sander-Struckmeier S., Henniges F.; Creon 40,000 Study Group. A 2-year post-authorization safety study of high-strength pancreatic enzyme replacement therapy (pancreatin 40,000) in cystic fibrosis. Expert Opin Drug Saf 2011; 10(2): 197-203.
- Kashirskaja N., Hill C.M., Illangovan P. et al. The relative contribution of optimal nutritional support in cystic fibrosis. J Royal Soc Med 1996; 89(suppl. 27): 48-50.
- Каширская Н.Ю. Состояние желудочнокишечного тракта, поджелудочной железы и гепатобилиарной системы у больных муковисцидозом. Автореф. дисс.. докт. мед. наук. М., 2001. 45 с.
- Каширская Н.Ю., Капранов Н.И. Коррекция экзокринной недостаточности поджелудочной железы микрогранулированными панкреатическими ферментными препаратами у больных муковисцидозом детей // Вопросы современной педиатрии. 2002. Т. 1. № 5. С. 74-78.
- Каширская Н.Ю., Шмарина Г.В., Капранов Н.И., Пухальский А.Л. Динамика маркеров воспаления крови на фоне антибактериальной терапии у детей, больных муковисцидозом, с различным режимом приема панкреатических ферментов // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2004. № 2. С. 48-52.
- Каширская Н.Ю., Васильева Ю.И., Капранов Н.И. Клиническое значение нутритивного статуса в течении муковисцидоза. Медицинская генетика. 2005. № 1. С. 43-47.
- Wier H.A., Kuhn R.J. Pancreatic enzyme supplementation. Curr Opin Pediatr. 2011; 23(5): 541-44.
- Giuliano C.A., Dehoorne-Smith M.L., Kale-Pradhan PB. Pancreatic enzyme products: digesting the changes. Ann Pharmacother. 2011; 45(5): 658-66.