TERAPIYa EKZOKRINNOY NEDOSTATOChNOSTI PODZhELUDOChNOY ZhELEZY U DETEY, BOL'NYKh MUKOVISTsIDOZOM, NA PRIMERE PRIMENENIYa PREPARATA KREON
- Authors: Kashirskaya N.Y.1, Kapranov N.I.1
-
Affiliations:
- Issue: No 3s (2012)
- Pages: 53-59
- Section: Articles
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/279337
- ID: 279337
Cite item
Open Access
Access granted
Abstract
The article presents modern data on the etiology and pathogenesis of cystic fibrosis (CF); potentials for the treatment of pancreatic insufficiency observed in this disease are discussed. It is emphasized that replacement therapy in CF patients with pancreatic insufficiency should include only modern highly active microgranular pH sensitive enteric-coated pancreatic enzyme preparations, the most studied of which is Creon. Successful experience of use of Creon in the Russian Center of Cystic Fibrosis is considered. It is shown that efficacy and safety for long-term use in CF patients of all ages, including newborns, are proved only for Creon among other enzyme preparations in Russia.
Full Text
References
- Муковисцидоз. Современные достижения и актуальные проблемы. Методич. рекомендации. Издание четвертое переработанное и дополненное / под редакцией Н.И. Капранова, Н.Ю. Каширской. М., 2011. 124 с.
- Капранов Н.И., Каширская Н.Ю., Толстова В.Д. Муковисцидоз. Ранняя диагностика и лечение. М.: Гэотар-Медиа. 2008. 104 с.
- Riordan J.R., Rommens J.M., Kerem B., et al. Identification of the cystic fibrosis gene: cloning and characterization of complementary DNA. Science 1989; 245(4922): 1066-73.
- Zielenski J., Corey M., Rozmahel R., et al. Detection of a cystic fibrosis modifier locus for meconium ileus on human chromosome 19q13. Nat Genet 1999; 22(2): 128-129.
- Каширская Н.Ю., Шерман В.Д., Кусова З.А., Капранов Н.И. Система пищеварения при муковисцидозе - терапия наиболее важных патологических состояний // Медицинский научно-практический журнал "Гастроэнтерология Санкт-Петербурга”. 2012. № 1. С. 2-7.
- Bartlett J.R., Friedman K.J., Ling S.C., et al. Gene Modifier Study Group. Genetic modifiers of liver disease in cystic fibrosis. JAMA 2009; 302(10): 1076-83.
- Каширская Н.Ю., Капранов Н.И., Кусова З.А., Шелепнева Н.Е. Поражение поджелудочной железы при муковисцидозе // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2010. № 8. C. 98-105.
- Lippold B.C. What is the ideal size for enteric-coated pancreatin preparations? Drugs made in Germany 1998; 41(2): 52-56.
- Smyth R.L., Ashby D. Fibrosing colonopathy in cystic fibrosis: results of a case control study. Lancet 1995; 346(8985): 1247-51.
- Sinaasappel M., Stern M., Littlewood J., et al. Nutrition in patients with cystic fibrosis. J Cyst Fibros 2002; 1: 51-75.
- Littlewood J.M., Wolfe S.P. Control of malabsorption in cystic fibrosis. Paediatr Drugs 2000; 2(3): 205-22.
- Каширская Н.Ю., Капранов Н.И. Опыт терапии экзокринной недостаточности поджелудочной железы при муковисцидозе в России // Русский медицинский журнал. 2011. Т. 19. № 12. С. 737-742.
- Gooding, D. Westaby. Gastrointestinal disease in cystic fibrosis. In Cystic fibrosis. Third edition by M. Hodson, G. Duncan, A. Bush. London: Edward Arnold (Publishers) Ltd, 2007. p. 209-24.
- Hubert P.J., van der Doef F., Kokke Т.М., et al. Intestinal obstruction syndromes in cystic fibrosis: meconium ileus, distal intestinal obstruction syndrome and constipation. Curr Gastroenterol Rep 2011; 13: 265-70.
- Kuhn R.J., Gelrud A., Munck A., Caras S. CREON (Pancrelipase Delayed-Release Capsules) for the treatment of exocrine pancreatic insufficiency. Adv Ther 2010; 27(12): 895-916.
- Graff G.R., McNamara J., Royall J., Caras S., Forssmann K. Safety and tolerability of a new formulation of pancrelipase delayed-release capsules (CREON) in children under seven years of age with exocrine pancreatic insufficiency due to cystic fibrosis: an open-label, multicentre, single-treatment-arm study. Clin Drug Investig 2010; 30(6): 351-64.
- Littlewood J.M., Connett G.J., Sander-Struckmeier S., Henniges F.; Creon 40,000 Study Group. A 2-year post-authorization safety study of high-strength pancreatic enzyme replacement therapy (pancreatin 40,000) in cystic fibrosis. Expert Opin Drug Saf 2011; 10(2): 197-203.
- Kashirskaja N., Hill C.M., Illangovan P. et al. The relative contribution of optimal nutritional support in cystic fibrosis. J Royal Soc Med 1996; 89(suppl. 27): 48-50.
- Каширская Н.Ю. Состояние желудочнокишечного тракта, поджелудочной железы и гепатобилиарной системы у больных муковисцидозом. Автореф. дисс.. докт. мед. наук. М., 2001. 45 с.
- Каширская Н.Ю., Капранов Н.И. Коррекция экзокринной недостаточности поджелудочной железы микрогранулированными панкреатическими ферментными препаратами у больных муковисцидозом детей // Вопросы современной педиатрии. 2002. Т. 1. № 5. С. 74-78.
- Каширская Н.Ю., Шмарина Г.В., Капранов Н.И., Пухальский А.Л. Динамика маркеров воспаления крови на фоне антибактериальной терапии у детей, больных муковисцидозом, с различным режимом приема панкреатических ферментов // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2004. № 2. С. 48-52.
- Каширская Н.Ю., Васильева Ю.И., Капранов Н.И. Клиническое значение нутритивного статуса в течении муковисцидоза. Медицинская генетика. 2005. № 1. С. 43-47.
- Wier H.A., Kuhn R.J. Pancreatic enzyme supplementation. Curr Opin Pediatr. 2011; 23(5): 541-44.
- Giuliano C.A., Dehoorne-Smith M.L., Kale-Pradhan PB. Pancreatic enzyme products: digesting the changes. Ann Pharmacother. 2011; 45(5): 658-66.
Supplementary files
