Долгосрочная безопасность и эффективность инсулина аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа
- Авторы: Анциферов М.Б1
-
Учреждения:
- ГБУЗ Эндокринологический диспансер ДЗ Москвы
- Выпуск: № 16 (2013)
- Страницы: 48-51
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/282434
- ID: 282434
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
В данной статье представлены результаты открытого многоцентрового исследования по оценке долгосрочной безопасности и эффективности применения инсулина аспарт (ИAсп) в базис-болюсном режиме с инсулином НПХ. В исследовании приняли участие 72 пациента с сахарным диабетом 1 типа. Более половины больных получали ИАсп на протяжении 1,9-3,8 года, а 19 % -более 3,8. В результате было показано, что частота эпизодов гипогликемии в дополнительной фазе была ниже (15,9 легких и 0,1 тяжелых эпизода за год лечения), чем в первичной (исходной) фазе исследования (22,4 легкого и 0,2 тяжелого эпизода за год). В общей сложности 41 (57 %) пациент сообщил о 132 неблагоприятных явлениях. Средний уровень HbA 1c за время дополнительного периода снизился с 8,11 % до 7,87 %; средний суточный уровень глюкозы крови (ГК) оставался без изменений (8,1 ммоль/л); средний прандиальный прирост гликемии, а также средняя амплитуда колебаний ГК в течение дня были ниже по окончании дополнительной фазы исследования. Таким образом, длительное применение ИАсп в качестве прандиального инсулина в базис-болюсном режиме с инсулином НПХ хорошо переносится, обеспечивает длительную безопасность и эффективность.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
М. Б Анциферов
ГБУЗ Эндокринологический диспансер ДЗ Москвы
Email: antsiferov@rambler.ru
д.м.н., проф., главный врач
Список литературы
- The Diabetes Control and Complications Trial Research Group. The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of longterm complications in insulindependent diabetes mellitus. N Engl J Med 1993;329:977-86.
- The DCCT Research Group. The relationship of glycemic exposure (HbAic) to the risk of development and progression of retinopathy in the Diabetes Control and Complications Trial Diabetes 1995;44:968-83.
- Home PD, Barriocanal L, Lindholm A. Comparative pharmacokinetics and pharmacodynamics of the novel rapid-acting insulin analogue, insulin aspart, in healthy volunteers. Eur J Clin Pharmacol 1999;55:199-203.
- Home PD, Lindholm A, Hylleberg B, Round P. Improved glycemic control with insulin aspart: a multicenter randomized double-blind crossover trial in type 1 diabetic patients. UK Insulin Aspart Study Group. Diabetes Care, 1998; 21:1904-09.
- Home PD, Lindholm A, Riis A. Insulin aspart vs. human insulin in the management of long-term blood glucose control in Type 1 diabetes mellitus: a randomized controlled trial. Diabet Med 2000;17:762-70.
- Lindholm A, Jensen LB, Home PD, Raskin P, Boehm BO, Rastam J. Immune responses to insulin aspart and biphasic insulin aspart in people with type 1 and type 2 diabetes. Diabetes Care 2002;25:876-82.
- Raskin P, Guthrie RA, Leiter L, Riis A, Jovanovic L. Use of insulin aspart, a fast-acting insulin analog, as the mealtime insulin in the management of patients with type 1 diabetes. Diabetes Care 2000;23:583-88.
- Tamas G, Marre M, Astorga R, Dedov I, Jacobsen J, Lindholm A. Insulin Aspart Study Group. Glycaemic control in type 1 diabetic patients using optimised insulin aspart or human insulin in a randomised multinational study. Diabetes Res Clin Pract 2001;54:105-14.
- Heller SR, Colagiuri S, Vaaler S, Wolffenbuttel BH, Koelendorf K, Friberg HH et al. Hypoglycemia with insulin aspart: a double-blind, randomised, crossover trial in subjects with Type 1 diabetes. Diabet Med 2004;21:769-75.