Нейростероидные эффекты витамина D. Роль в педиатрии


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Начиная с момента формирования нервной системы плода витамин D является стероидным гормоном, принципиально необходимым для формирования и функционирования нейрональных систем. Важность витамина D как нейростероида (т.е. нейроактивного стероидного гормона) подтверждается тем, что в головном мозге осуществляется биосинтез активной формы витамина; установлена повсеместная экспрессия рецепторов VDR (vitamin D receptor) в мозгу; активированные VDR-рецепторы принципиально важны для биосинтеза дофамина; витамин D осуществляет регуляцию нейротрофических факторов; проявляет нейропротекторные эффекты; установлены ассоциации дефицита витамина D с рядом нейродегенеративных патологий и когнитивных нарушений; а также синергизм с другими нейростероидами.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

О. А Громова

ГБОУ ВПО «Ивановская государственная медицинская академия» МЗ РФ

Email: unesco.gromova@gmail.com
д.м.н., проф. кафедры фармакологии и клинической фармакологии Иваново

И. Ю Торшин

ГБОУ ВПО «Московский физико-технический институт»

Email: unesco.gromova@gmail.com
к.ф-м.н., доцент кафедры интеллектуальные системы Долгопрудный

А. В Пронин

ГБОУ ВПО «Ивановская государственная медицинская академия» МЗ РФ

аспирант кафедры фармакологии и клинической фармакологии Иваново

И. В Гоголева

ГБОУ ВПО «Ивановская государственная медицинская академия» МЗ РФ

к.м.н., доцент кафедры фармакологии и клинической фармакологии Иваново

Л. А Майорова

ГБОУ ВПО «Ивановский химико-технологический университет»

д.ф.-м.н., зав. лабораторией Иваново

Список литературы

  1. Harms L.R., Burne T.H., Eyles D.W., McGrath J.J. Vitamin D and the brain. Best. Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2011;25(4):657-69.
  2. Fernandes de Abreu D.A., Eyles D., Feron F. Vitamin D, a neuro-immunomodulator: implications for neurodegenerative and autoimmune diseases. Psychoneuroendocrino 2009;34(Suppl. 1):S265-77.
  3. Eyles D., Burne T., McGrath J. Vitamin D in fetal brain development. Semin. Cell. Dev. Biol. 2011;22(6):629-36.
  4. Garcion E., Wion-Barbot N., Montero-Menei C.N., Berger F., Wion D. New clues about vitamin D functions in the nervous system. Trends. Endocrinol. Metab. 2002;13(3):100-05.
  5. Groves N.J., McGrath J.J., Burne T.H. Vitamin D as a neurosteroid affecting the developing and adult brain. Ann. Rev. Nutr. 2014;34:117-41.
  6. Kalueff A.V., Tuohimaa P. Neurosteroid hormone vitamin D and its utility in clinical nutrition. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 2007; 10(1):12-9.
  7. Melcangi R.C., Panzica G. Neuroactive steroids: an update of their roles in central and peripheral nervous system. Psychoneuroendocrino 2009;34(Suppl. 1):S1-8.
  8. Annweiler C., Dursun E., Feron F., Gezen-Ak D., Kalueff A.V., Littlejohns T., Llewellyn D.J., Millet P., Scott T., Tucker K.L., Yilmazer S., Beauchet O. Vitamin D and cognition in older adults: updated international recommendations. J. Intern. Med. 2015;277(1):45-57.
  9. Hollo A., Clemens Z., Lakatos P. Epilepsy and vita min D. Int. J. Neurosci. 2014;124(6):387-93
  10. Annweiler C., Schott A.M., Berrut G., Chauvir V., Le Gall D., Inzitari M., Beauchet O. Vitamin D and ageing: neurological issues. Neuropsychobiology. 2010;62(3):139-50.
  11. Громова О.А., Торшин И.Ю. Экспертный анализ данных в молекулярной фармакологии. МЦНМО, 2012. 786 с.
  12. Kesby J.P., Eyles D.W., Burne T.H., McGrath J.J. The effects of vitamin D on brain development and adult brain function. Mol. Cell. Endocrinol. 2011;347(1-2):121-27.
  13. Eyles D.W., Feron F., Cui X., Kesby J.P., Harms L.H., Ko P., McGrath J.J., Burne T.H. Developmental vitamin D deficiency causes abnormal brain development. Psychoneuroendocrinology 2009;34(Suppl. 1):S247-57.
  14. Stachowiak M.K., Goc A., Hong J.S., Poisner A. Regulation of tyrosine hydroxylase gene expression in depolarized non-transformed bovine adrenal medullary cells: second messenger systems and promoter mechanisms. Brain. Res. Mol. Brain. Res. 1994;22(1-4):309-19.
  15. Dicou E. Neurotrophins and neuronal migration in the developing rodent brain. Brain. Res. Rev. 2009;60(2):408-17.
  16. Kholodilov N.1, Yarygina O., Oo T.F. Regulation of the development of mesencephalic dopaminergic systems by the selective expression of glial cell line-derived neurotrophic factor in their targets. J. Neurosci. 2004;24(12):3136-46.
  17. Borges M.C.1, Martini L.A., Rogero M.M. Current perspectives on vitamin D, immune system, and chronic diseases. Nutrition. 2011;27(4):399-404. doi: 10.1016/j.nut.2010.07.022. Epub
  18. Taniura H.1, Ito M., Sanada N., Kuramoto N. Chronic vitamin D3 treatment protects against neurotoxicity by glutamate in association with upregulation of vitamin D receptor mRNA expression in cultured rat cortical neurons. J. Neurosci. Res. 2006;83(7):1179-89.
  19. McGrath J.J., Burne T.H., Feron F., Mackay-Sim A., Eyles D.W. Developmental vitamin D deficiency and risk of schizophrenia: a 10-year update. Schizophr. Bull. 2010;36(6):1073-78.
  20. McGrath J.J., Feron F.P., Burne T.H., Mackay-Sim A., Eyles D.W. Vitamin D3-implications for brain development. J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. 2004;89-90(1-5):557-60. Review.
  21. Puchacz E., Stumpf W.E., Stachowiak E.K., Stachowiak M.K. Vitamin D increases expression of the tyrosine hydroxylase gene in adrenal medullary cells. Brain Res. Mol. Brain Res. 1996;36(1):193-96.
  22. May H.T., Bair T.L., Lappe D.L. Association of vitamin D levels with incident depression among a general cardiovascular population. Am. Heart. J. 2010;159(6):1037-43.
  23. Ibi M., Sawada H., Nakanishi M., Kume T., Katsuki H., Kaneko S., Shimohama S., Akaike A. Protective effects of 1 alpha,25-(OH)(2) D(3) against the neurotoxicity of glutamate and reactive oxygen species in mesencephalic culture. Neuropharmacology. 2001;40(6): 761-71.
  24. Cass W.A., Smith M.P. Calcitriol protects against the dopamine- and serotonin-depleting effects of neurotoxic doses of methamphetamine. Ann. N. Y. Acad. Sci. 2006;1074:261-71.
  25. Brion F, Dupuis Y. Calcium and monoamine regulation: role of vitamin D nutrition. Can. J. Physiol. Pharmacol. 1980;58(12):1431-34.
  26. Cass W.A, Peters L.E., Fletcher A.M., Yurek D.M. Evoked dopamine overflow is augmented in the striatum of calcitriol treated rats. Neurochem. int. 2012;60(2):186-91.
  27. Smith M.P, Fletcher-Turner A., Yurek D.M., Cass W.A. Calcitriol protection against dopamine loss induced by intracerebroventricular administration of 6-hydroxydopamine. Neurochem. Res. 2006;31(4):533-39.
  28. Kalueff A.V., Eremin K.O., Tuohimaa P. Mechanisms of neuroprotective action of vitamin D(3). Biochemistry (Mosc). 2004;69(7): 738-41.
  29. Brewer L.D., Thibault V., Chen K.C., Langub M.C., Landfield P.W., Porter N.M. Vitamin D hormone confers neuroprotection in parallel with downregulation of L-type calcium channel expression in hippocampal neurons. J. Neurosci. 2001;21(1):98-108.
  30. Lin A.M., Chen K.B., Chao P.L. Antioxidative effect of vitamin D3 on zinc-induced oxidative stress in CNS. Ann. N. Y. Acad. Sci. 2005;1053:319-29.
  31. Erbas O, Solmaz V., Aksoy D., Yavasoglu A., Sagcan M., Taskiran D. Cholecalciferol (vitamin D3) improves cognitive dysfunction and reduces inflammation in a rat fatty liver model of metabolic syndrome. Life Sci. 2014;103(2):68-72.
  32. Witham M., Kennedy G., Belch J., Hill A., Khan F. Association between vitamin D status and markers of vascular health in patients with chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis (CFS/ME). int. J. Cardiol. 2014; 174(1):139-40.
  33. Zhu Y., Qin Z., Gao J., Yang M., Qin Y., Shen T., Liu S. Vitamin D therapy in experimental allergic encephalomyelitis could be limited by opposing effects of sphingosine 1-phosphate and gelsolin dysregulation. Mol. Neurobiol. 2014;50(3):733-43.
  34. Regulska M., Leskiewicz M., Budziszewska B., Kutner A., Basta-Kaim A., Kubera M., Jaworska-Feil L., Lason W. involvement of Pi3-K in neuroprotective effects of the 1,25-dihydroxyvita-min D3 analogue - PRi-2191. Pharmacol. Rep. 2006;58(6):900-07.
  35. Xiao G., Wei J., Yan W., Wang W., Lu Z. improved outcomes from the administration of progesterone for patients with acute severe traumatic brain injury: a randomized controlled trial. Crit. Care 2008;12:R61.
  36. Cekic M., Cutler S.M., VanLandingham J.W., Stein D.G. 2011. Vitamin D deficiency reduces the benefits of progesterone treatment after brain injury in aged rats. Neurobiol. Aging. 32:864-74.
  37. Yagishita T., Kushida A., Tamura H. Vitamin D(3) enhances ATRA-mediated neurosteroid biosynthesis in human glioma Gi-1 cells. J. Biochem. 2012;152(3):285-92.
  38. Aminmansour B., Nikbakht H., Ghorbani A., et al. Comparison of the administration of progesterone versus progesterone and vitamin D in improvement of outcomes in patients with traumatic brain injury: A randomized clinical trial with placebo group. Adv. Biomed. Res. 2012;1:58.
  39. Atif F., Yousuf S., Sayeed I., ishrat T., Hua F., Stein D.G. Combination treatment with progesterone and vitamin D hormone is more effective than monotherapy in ischemic stroke: the role of BDNF/TrkB/Erk1/2 signaling in neuroprotection. Neuropharmacology. 2013;67:78-87.
  40. Громова О.А., Торшин И.Ю., Лиманова О.А., Гришина Т.Р., Громов А.Н. Обеспеченность витамином D и метаболические нарушения: систематический анализ фундаментальных и доказательных исследований по проблемам избыточной массы тела и сахарного диабета. Фарматека. 2014;20:27-38.
  41. Peterfy C., Tenenhouse A., Yu E. Vitamin D and parotid gland function in the rat. J. Physiol. 1988;398:1-13.
  42. Glijer B., Peterfy C., Tenenhouse A. The effect of vitamin D deficiency on secretion of saliva by rat parotid gland in vivo. J. Physiol. 1985; 363:323-34.
  43. Riachy R., Vandewalle B., Belaich S., Kerr-Conte J., Gmyr V., Zerimech F., d'Herbomez M., Lefebvre J., Pattou F. Beneficial effect of 1,25 dihydroxyvitamin D3 on cytokine-treated human pancreatic islets. J. Endocrinol. 2001;169(1):161-68.
  44. Faure-Dussert A.G., Delbancut A.P., Billaudel B.J. Low extracellular calcium enhances beta cell sensitivity to the stimulatory influence of 1,25-dihydroxyvitamin D3 on insulin release by islets from vitamin D3-deficient rats. Steroids. 1997;62(7):554-62.
  45. Спиричев В.Б. О биологических эффектах витамина D. Педиатрия. 2011;90(6):113-19.
  46. Захарова И.Н., Мальцев С.В., Боровик Т.Э., и Яцык Г.В., Малявская С.И., Вахлова И.В., Шуматова Т.А., Романцова Е.Б., Романюк Ф.П., Климов Л.Я., Пирожкова Н.И., Колесникова С.М., Курьянинова В.А., Васильева С.В., Мозжухина М.В., Евсеева Е.А. Результаты многоцентрового исследования «Родничок» по изучению недостаточности витамина D у детей раннего возраста в России. Педиатрия. 2015;1:62-7.
  47. Торшин И.Ю., Громова О.А., Лиманова О.А. и др. Обеспеченность витамином D детей и подростков 7-14 лет и взаимосвязь дефицита витамина D с нарушениями здоровья детей: анализ крупномасштабной выборки пациентов посредством интеллектуального анализа данных. Педиатрия. 2015;94(2):175-84.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах