REZUL'TATY PRIMENENIYa TsELLEKSA U BOL'NYKh IShEMIChESKIM INSUL'TOM


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Ischemic stroke (IS) is the most common form of acute cerebrovascular disease, characterized by high mortality and permanent disability. An effective treatment for patients with IS includes restoration of blood flow in the territory of affected artery as early as possible. The widespread use of thrombolytic therapy and mechanical tromboectomy is limited by therapeutic window, and numerous contraindications to their implementation. Neuroprotective and neurotrophic therapy represents promising approach, because its application allows to minimize neurological deficit after IS. Therefore, the potentials for use of domestic drug Cellex are of great interest. The results of evaluation of its effectiveness in vivo, as well as in randomized clinical trials, are presented. High clinical efficacy of the drug, and its good tolerability allow to consider Cellex as a promising drug for the treatment of patients with IS.

Full Text

Restricted Access

References

  1. Бельская Г.Н., Крылова Л.Г. Влияние Целлекса на динамику речевых расстройств в остром периоде ишемического инсульта. Фарматека. 2015; 13(306): 17-21.
  2. Гусев Е.И., Скворцова В.И. Ишемия головного мозга. М., 2001. 327 с.
  3. Гусев Е.И., Скворцова В.И., Стаховская Л.В. Эпидемиология инсульта в России. Журн. неврол. и психиат. им. С.С. Корсакова. Инсульт. 2003; 103(8): 4-9.
  4. Гусев Е.И., Камчатнов П.Р. Пластичность головного мозга в норме и патологии. Журн. неврол. и психиат. им. С.С. Корсакова. 2004; 2: 73-80.
  5. Коваленко А.В., Сафронова М.Н. Влияние целлекса на восстановление когнитивных и речевых нарушений в остром периоде инсульта. Журн. неврол. и психиат. им. С.С. Корсакова. 2015; 115(1): 40-4.
  6. Пизова Н.В., Соколов М.А., Измайлов И.А. Целлекс в лечении больных острым нарушением мозгового кровообращения: результаты российского многоцентрового сравнительного открытого клинического исследования. Журн. неврол. и психиат. им. С.С. Корсакова. 2014; 114(5): 22-6.
  7. Романова Г.А., Шакова Ф.М., Барсков И.В. и др. Функциональные и морфологические повреждения при фокальной ишемии префронтальной коры головного мозга крыс; коррекция с помощью препарата целлекс. Журн. неврол. и психиат. им. С.С. Корсакова. 2011; 111(5): 34-9.
  8. Стельмашук Е.В. Механизмы повреждения и защита нейронов головного мозга при экспериментальном моделировании ишемии. Дисс.. докт. биол. наук. М., 2012.
  9. Суслина З.А., Варакин Ю.Я., Верещагин Н.В. Сосудистые заболевания головного мозга: Эпидемиология. Основы профилактики. М., 2009. 352 с.
  10. Amarenco P., Bogousslavsky J., Caplan L.R., Donnan G.A., Hennerici M.G. Classification of Stroke Subtypes. Cerebrovasc Dis. 2009; 27: 493-501.
  11. Brethour M., Nyström K., Broughton S., Kiernan T.E., Perez A., Handler D., Swatzell V., Yang J.J., Starr M., Seagraves K.B., Cudlip F., Biby S., Tocco S., Owens P., Alexandrov A.W. Controversies in Acute Stroke Treatment. AACN Adv. Crit. Care. 2012; 23(2): 158-72.
  12. Changa A., Wangb C., Chiub T., Chi J.W., Chen C.F., Ho L.T., Lin A.M. Hypoxic preconditioning attenuated in kainic acid-induced neurotoxicity in rat hippocampus. Exp. Neur. 2005; 195(1): 40-8.
  13. Chen F., Ni Y. Magnetic resonance diffusionperfusion mismatch in acute ischemic stroke: An update. World J. Radiol. 2012; 4(3): 63-74.
  14. Culmsee C., Krieglstein J. Ischaemic brain damage after stroke: new insights into efficient therapeutic strategies. International Symposium on Neurodegeneration and Neuroprotection. EMBO reports. 2007; 8(2): 129-33.
  15. Ferretti G., Bacchetti T., Masciangelo S., Nanetti L., Mazzanti L., Silvestrini M., Bartolini M., Provinciali L. Lipid peroxidation in stroke patients. Clin. Chem. Lab. Med. 2008; 46(1): 113-17.
  16. Heiss W.-D., Sobesky J. Comparison of PET and DW / PW-MRI in Acute Ischemic Stroke. Keio J. Med. 2008; 57(3): 125-31.
  17. Kanekar S., Zacharia T., Roller R. Imaging of stroke: Part 2, Pathophysiology at the molecular and cellular levels and corresponding imaging changes. Am. J. Roentgenol. 2012; 198(1): 63-74.
  18. Ma H., Parsons M., Christensen S., Campbell B.C., Churilov L., Connelly A., Yan B., Bladin C., Phan T., Barber A.P., Read S., Hankey G.J., Markus R., Wijeratne T., Grimley R., Mahant N., Kleinig T., Sturm J., Lee A., Blacker D., Gerraty R., Krause M., Desmond P.M., McBride S.J., Carey L., Howells D.W., Hsu C.Y., Davis S.M., Donnan G.A.; EXTEND investigators. A multicentre, randomized, double-blinded, placebo-controlled Phase III study to investigate EXtending the time for Thrombolysis in Emergency Neurological Deficits (EXTEND). Int. J. Stroke. 2012; 7(1): 74-80.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2015 Bionika Media

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies