Промежуточная оценка результатов клинического исследования неоадъювантного комбинированного лечения пациентов при раке предстательной железы высокого и очень высокого риска


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Возможности человека не измерены до сих пор. Судить о них по предыдущему опыту мы не можем - человек еще так мало дерзал. Генри Дейвид Торо Актуальность. Рак предстательной железы (РПЖ) является ведущей медицинской и социальной проблемой мужского населения. Тысячи мужчин умирают от этой патологии каждый год. В статье будут рассмотрены результаты различных стратегий лечения РПЖ высокого и очень высокого риска, а также представлены материалы собственного исследования. Цель исследования: повышение эффективности лечения больных РПЖ высокого и очень высокого риска. Методы. Данные о больных РПЖ высокого и очень высокого риска, которые получали лечение в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» с 2014 по 2018 г. Результаты. В настоящей статье мы представляем промежуточные данные оценки группы пациентов (n=46), получавших исключительно комбинированное лечение (неоадъювантная терапия доцетаксел+дегареликс с последующим проведением радикальной простатэктомии). Полностью лечение проведено 28 пациентам, что составляет 61%. У пяти больных завершение этапа неоадъювантной терапии не представлялось возможным вследствие прогрессирования заболевания (рост ПСА после предшествовавшего выраженного снижения, n=2), наличия сопутствующей патологии/нежелательного явления (n=2), смерти от бытовой причины (n=1). В результате применения неоадъювантного лекарственного лечения достигнуто статистически значимое (р=0,004) уменьшение объема предстательной железы и уровня ПСА (р=0,008). При оценке безопасности неоадъювантного лекарственного лечения больных РПЖ высокого и очень высокого риска продемонстрирован приемлемый профиль токсичности. Частота гематологических осложнений 3-4-й степеней составила 21% (n=6). Негематологические нежелательные явления развились у 43% (n=12) пациентов, из них 3-4-й степеней - у 7% (n=2). С учетом проспективного характера исследования планируется его продолжение до решения поставленных задач (изучение лечебного патоморфоза, молекулярно-генетических маркеров). Заключение. Проведение неоадъювантной терапии с использованием доцетаксела и дегареликса ассоциируется с улучшением результатов лечения РПЖ у больных с высоким и очень высоким риском. Применяемый нами режим терапии показал приемлемый профиль переносимости и токсичности.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Н. Н Буевич

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Email: buevich_nn@mail.ru
врач-онколог, аспирант научного отдела инновационных методов терапевтической онкологии и реабилитации 197758, Россия, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68

С. А Проценко

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Санкт-Петербург, Россия

А. К Носов

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Санкт-Петербург, Россия

С. А Рева

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова; Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова

клиника урологии Санкт-Петербург, Россия

А. С Артемьева

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Санкт-Петербург, Россия

М. В Беркут

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова

Санкт-Петербург, Россия

Список литературы

  1. Чиссов В.И., Мерабишвили В.М., Старинский В.В. и др. Злокачественные новообразования в мире, России, Санкт-Петербурге. СПб. 2007;69-102.
  2. Heidenreich A., Bastian P.J., Bellmunt J., et. al. EAU guidelines on prostate cancer. Part ll: Treatment of advanced, relapsing, and castration-resistant prostate cancer. Eur Urol. 2014;65(2):467-79. doi: 10.1016/j.eururo.2013.11.002.
  3. DAmico A.V, Whittington R., Malkowicz B.S., et al. Biochemical outcome after radical prostatectomy, external beam radiation therapy, or interstitial radiation therapy for clinically localized prostate cancer. JAMA. 1998;280:969-74.
  4. Siegel R., Ma J., Zou Z., Jemal A. Cancer statistics, 2014. CA Cancer J Clin. 2014;64(1):9-29. doi: 10.3322/caac.21208.
  5. Mcleod D.G. Hormonal therapy: historical perspective to future directions. Urology. 2003 61(1):3-7.
  6. Nosov A., Reva S., Petrov S., et al. Neoadjuvant Chemotherapy Using Reduced-Dose Docetaxel Followed by Radical Prostatectomy for Patients With Intermediate and High-Risk Prostate Cancer: A Single-Center Study. Prostate. 2016;76(15):1345-52. doi: 10.1002/pros.23165.
  7. Mottet N., Bellmunt J., Briers E. Guidelines on prostate cancer. European Association of Urology. 2015.
  8. Носов Д.А., Гладков О.А., Королева И.А. и др. Практические рекомендации по лекарственному лечению рака предстательной железы. Злокачественные опухоли: Практические рекомендации RUSSCO #3s2. 2017;7:421-32.
  9. Nanda A., Chen M.H., Renshaw A.A., et al. Gleason Pattern 5 prostate cancer: further stratification of patients with high-risk disease and implications for future randomized trials. lnt J Radiat Oncol Biol Phys. 2009;74(5):1419-23. doi: 10.1016/j.ijrobp.2008.10.027.
  10. Nader R., Joelle El Amm, Aragon-Ching J.B. Role of chemotherapy in prostate cancer. Asian J Androl. 2018;20(3):221-29. doi: 10.4103/aja.aja_40_17.
  11. Cronin A., Goboy G., Vickers A. Definition of biochemical recurrence after radical prostatectomy does not substantially impact estimates for prognostic factors. J Urol. 2010;183(3):984-89.
  12. Велиев Е.И., Соколов Е.А., Лоран О.Б. и др. Рак предстательной железы высокого риска: онкологическая эффективность радикальной простатэктомии. Онкоурология. 2014;53-7
  13. Sundi D., Wang V.M., Pierorazio PM., et al. Very-high-risk localized prostate cancer: definition and outcomes. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2014;17(1):57-63. doi: 10.1038/pcan.2013.46.
  14. Soares R., Eden G. Surgical treatment of highrisk prostate cancer. Minerva Urol Nefrol 2015;67(1):33-46.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах