Факторы, ассоциированные с неответом больных инвазией Opisthorchis fe/ineus на этиологическую терапию
- Авторы: Цуканов В.В1, Тонких Ю.Л1, Васютин А.В1
-
Учреждения:
- Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук», НИИ медицинских проблем Севера
- Выпуск: Том 28, № 2 (2021)
- Страницы: 93-96
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/313086
- DOI: https://doi.org/10.18565/pharmateca.2021.2.93-96
- ID: 313086
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Обоснование. Вклад описторхоза в поражение печени и желчевыводящей системы весьма существен, особенно в ЮгоВосточной Азии и России. Серьезной проблемой является канцерогенность данного заболевания. Вместе с тем оптимизации методов лечения описторхоза уделяется недостаточное внимание, а факторы, ассоциированные с неответом на этиологическую терапию, остаются практически неизученными. Цель исследования: изучить факторы, ассоциируемые с неответом пациентов с инвазией Opisthorchis felineus на этиологическую терапию. Методы. В исследование были включены 58 пациентов (32 мужчины, 26 женщин, средний возраст - 47,2 года) с диагностированной инвазией Opisthorchis felineus, выполненной этиологической терапией описторхоза и осуществленным контролем эффективности лечения через 4-6 месяцев после окончания противогельминтной терапии. Всем пациентам проведены клиническое обследование, развернутый и биохимический анализ крови, эзофагогастродуоденоскопия, ультразвуковое исследование органов брюшной полости, эластометрия печени с оценкой фиброза по шкале METAVIR, определение маркеров оксидативного стресса (малонового диальдегида) и антиоксидантной защиты (каталазы и супероксиддисмутазы) в крови. Противопаразитарная терапия включала три этапа: 1-й - подготовительный (базисная патогенетическая терапия) с применением желчегонных, спазмолитиков и гепатопротекторов, 2-й - специфическая терапия празиквантелом и 3-й этап -реабилитационный (восстановительный), аналогичный по составу препаратов с 1-м этапом. Результаты. Из 58 обследованных пациентов эрадикация описторхоза была достигнута 47 лицами, на лечение не ответили 11. Частота гепатомегалии, синдрома раздраженного кишечника и суставного синдрома у «неответчиков» достоверно превышала аналогичный показатель лиц, ответивших на лечение. Частота фиброза печени F3-F4 по METAVIR у «неответчиков» превалировала по сравнению с аналогичными показателями пациентов, ответивших на лечение (45,5 против 8,5%; p=0,01). Концентрация в крови малонового диальдегида составила 95 нг/мл у «неответчиков» на этиологическое лечение и 68 нг/мл у больных описторхозом с достигнутой эрадикацией O. felineus (p=0,01). Заключение. Мы впервые продемонстрировали, что пациенты, не отвечающие на стандартное этиологическое лечение описторхоза, объективно отличаются от лиц с положительным ответом на лечение. Маркером, позволяющим прогнозировать высокую вероятность неблагоприятного результата терапии, служит наличие гепатомегалии, выраженного фиброза печени и повышенного содержания малонового диальдегида в крови, указывающего на высокую вероятность интенсивного воспаления в гепатоцитах. Очевидно, что для пациентов с наличием вышеперечисленных факторов следует разрабатывать специальные подходы к терапии.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
В. В Цуканов
Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук», НИИ медицинских проблем Севера
Email: gastro@impn.ru
д.м.н., профессор, зав. клиническим отделением патологии пищеварительной системы у взрослых и детей, НИИ медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН Красноярск, Россия
Ю. Л Тонких
Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук», НИИ медицинских проблем СевераКрасноярск, Россия
А. В Васютин
Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук», НИИ медицинских проблем СевераКрасноярск, Россия
Список литературы
- Цуканов В.В. Распространенность и структура заболеваний желчевыводящих путей у сельского населения северных регионов Сибири. Терапевтический архив. 1997;69(2):25-8
- Fedorova O.S., Kovshirina Y.V., Kovshirina A.E., et al. Opisthorchis felineus infection and cho-langiocarcinoma in the Russian Federation: A review of medical statistics. Parasitol Int. 2017;66(4):365-71. doi: 10.1016/j.parint.2016.07.010.
- Мордвинов В.А., Фурман Д.П. «Обская болезнь» -недооцененная опасность. Наука в России. 2013;195(3):15-21.
- Bouvard V, Baan R., Straif K., et al. A review of human carcinogens-Part B: biological agents. Lancet. Oncol. 2009;10(4):321-22. doi: 10.1016/s1470-2045(09)70096-8
- Parkin D.M., Bray F., Ferlay J., Pisani P Global cancer statistics, 2002. CA Cancer J Clin. 2005;55(2):74-108. doi: 10.3322/canjclin.55.2.74.
- Prueksapanich P., Piyachaturawat P., Aumpansub P., et al. Liver Fluke-Associated Biliary Tract Cancer. Gut Liver. 2018;12(3):236-45. doi: 10.5009/gnl17102.
- Максимова Г.А., Жукова Н.А., Кашина Е.В. и др. Роль Opisthorchis felineus в индукции рака желчных протоков. Паразитология. 2015;49(1):3-11.
- Poynard T., Bedossa P, Opolon P Natural history of liver fibrosis progression in patients with chronic hepatitis C. The OBSVIRC, METAVIR, CLINIVIR, and DOSVIRCgroups. Lancet. 1997;349(9055):825-32. doi: 10.1016/s0140-6736(96)07642-8.
- Цуканов В.В., Тонких Ю.Л., Бронникова Е.П., Манчук В.Т. Механизм нормолипидемии у северных народностей. Клиническая медицина. 1999;77(2):38-9.
- Цуканов В.В., Селиверстова Е.В., Догадин С.А. Показатели липидного состава сыворотки крови и желчи при заболеваниях желчевыводящих путей у больных сахарным диабетом. Терапевтический архив. 2005;77(2):15-8
- Tsikas D. Assessment of lipid peroxidation by measuring malondialdehyde (MDA) and relatives in biological samples: Analytical and biological challenges. Anal Biochem. 2017;524:13-30. doi: 10.1016/j.ab.2016.10.021
- Younus H. Therapeutic potentials of superoxide dismutase. Int J Health Sci. (Qassim). 2018;12(3):88-93