The role of metabolic drugs in the complex therapy of acute cerebrovascular accidents in patients with coronavirus infection COVID-19


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

In the context of the COVID-19 coronavirus infection pandemic, it is important to study neurological symptoms and signs associated with acute and long-term periods of the disease. The pandemic contributed to an increase in the number of patients with acute cerebrovascular accidents; asthenia became one of the serious problems in the long-term period of the disease. The review presents the mechanisms of development of oxidative stress, which negatively affects the severity of stroke, including associated with infectious diseases. The possibility of therapy and determination of targets for the use of metabolic drugs is discussed, in particular, the use of the Cytoflavin® for the relief of asthenia, which plays an important role in maintaining mental and physical health.

Full Text

Restricted Access

About the authors

E. B Kuznetsova

Saratov State Medical University n.a. V.I. Razumovsky

Saratov, Russia

I. V Sitkali

Saratov State Medical University n.a. V.I. Razumovsky; Engels City Hospital № 2

Saratov, Russia

Oleg V. Kolokolov

Saratov State Medical University n.a. V.I. Razumovsky

Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Neurology n.a. K.N. Tretyakov Saratov, Russia

E. B Likhacheva

Saratov State Medical University n.a. V.I. Razumovsky

Saratov, Russia

A. M Kolokolova

Saratov State Medical University n.a. V.I. Razumovsky; Engels City Hospital № 2

Saratov, Russia

M. A Polidanov

Saratov State Medical University n.a. V.I. Razumovsky

Saratov, Russia

A. R Vasilieva

Engels City Hospital № 2

Engels, Russia

References

  1. Котова О.В., Акарачкова Е.С. Астенический синдром в практике невролога и семейного врача. РМЖ. 2016;13:824-29
  2. Титова Н.В. Функциональная астения: возможности коррекции с помощью витаминно-минеральных комплексов. РМЖ. 2016;7:453-56
  3. Единый структурированный справочник -каталог лекарственных средств (Электронный ресурс). URL: https://esklp.egisz.rosminzdrav.ru. Дата обращения: 28.02.2021
  4. Государственный регистр лекарственных средств Министерства здравоохранения РФ (Электронный ресурс). URL: https://grls.rosminzdrav.ru/Default. aspx. Дата обращения: 28.02.2021
  5. The Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) (Electronic resource). URL: https://www.whocc.no/ atc_ddd_index/?code=N07X&showdescription=yes Access date: 28.02.2021.
  6. Watson N, Diamandis T., Gonzales-Portillo C., et al. Melatonin as an Antioxidant for Stroke Neuroprotection. Cell Transplantat. 2016;25(5):883-91. doi: 10.3727/096368915X689749.
  7. Lopez M.S., Dempsey R.J., Vemuganti R. Resveratrol neuroprotection in stroke and traumatic CNS injury. Neurochem Int. 2015;89:75-82. Doi: 10.1016/j. neuint.2015.08.009.
  8. Dawson T.M., Dawson V.L. Mitochondrial Mechanisms of Neuronal Cell Death: Potential Therapeutics. Ann Rev Pharmacol Toxicol. 2017;6(57):437-54. doi: 10.1146/annurev-pharmtox-010716-105001.
  9. Fan J., Dawson T.M., Dawson V.L. Cell Death Mechanisms of Neurodegeneration. Adv Neurobiol. 2017;15:403-25. doi: 10.1007/978-3-319-57193-5_16.
  10. Burte F., Carelli V., Chinnery P.E., et al. Disturbed mitochondrial dynamics and neurodegenerative disorders. Nat Rev Neurol. 2015;11:11-24. doi: 10.1038/nrneurol.2014.228.
  11. Islam M.T. Oxidative stress and mitochondrial dysfunction-linked neurodegenerative disorders. Neurol Res. 2017;39(1):73-82. doi: 10.1080/01616412.2016.1251711.
  12. Giannoccaro M.P, La Morgia C., Rizzo G., et al. Mitochondrial DNA and primary mitochondrial dysfunction in Parkinson's disease. Mov Disord. 2017;32(3):346-63. doi: 10.1002/mds.26966.
  13. Khanna S., Heigel M., Weist J., et al. Excessive alphatocopherol exacerbates microglial activation and brain injury caused by acute ischemic stroke. FASEB J. 2015;29(3):828-36. doi: 10.1096/fj.14-263723.
  14. Andreadou I., Iliodromitis E.K., Lazou A., et al. Effect of hypercholesterolaemia on myocardial function, ischaemia-reperfusion injury and cardioprotection by preconditioning, postconditioning and remote conditioning. Br J Pharmacol. 2017;174:1555-69. doi: 10.1111/bph.13704.
  15. Xia N., Daiber A., Förstermann U., et al. Antioxidant effects of resveratrol in the cardiovascular system. Br J Pharmacol. 2017;174:1633-46. Doi: 10.1111/ bph.13492.
  16. Indo H.P., Yen H.C., Nakanishi I. et al. A mitochondrial superoxide theory for oxidative stress diseases and aging. J Clin Biochem Nutr. 2015;56(1):1-7. doi: 10.3164/jcbn.14-42.
  17. Bhatti J.S., Bhatti G.K., Reddy P.H. Mitochondrial dysfunction and oxidative stress in metabolic disorders - A step towards mitochondria based therapeutic strategies. Biochim. Biophys. Acta Mol Basis Dis. 2017;1863(5):1066-77. Doi: 10.1016/j. bbadis.2016.11.010.
  18. Murphy M.P. Understanding and preventing mitochondrial oxidative damage. Biochem Soc Trans. 2016;44(5):1219-26. Doi: 10.1042/ BST20160108.
  19. Alghamdi B.S. The neuroprotective role of melatonin in neurological disorders. J Neurosci Res. 2018;96(7):1136-49. doi: 10.1002/jnr.24220.
  20. Aly H., Elmahdy H. El, Dib M., et al. Melatonin use for neuroprotection in perinatal asphyxia: a randomized controlled pilot study. J Perinatol. 2015;35(3):186-91. doi: 10.1038/jp.2014.186.
  21. Silva Dos Santos J., Goncalves Cirino J.P., de Oliveira Carvalho P., et al. The Pharmacological Action of Kaempferol in Central Nervous System Diseases. Rev Front Pharmacol. 2021;13;11:565-700. doi: 10.3389/fphar.2020.565700.
  22. Patel M. Targeting oxidative stress in central nervous system disorders. Trends Pharmacol Sci. 2016;37: 768-78. doi: 10.1016/j.tips.2016.06.007.
  23. Pearson-Smith J.N., Patel M. Antioxidant drug therapy as a neuroprotective counter measure of nerve agent toxicity. Neurobiol Dis. 2020;133:104457. doi: 10.1016/j.nbd.2019.04.013.
  24. Daiber A., Di Lisa F., Ferdinandy P. Pharmacology of oxidative stress: translational opportunities. Br J Pharmacol. 2017;174(12):1511-13. Doi: 10.1111/ bph.13795.
  25. Coan, G., Mtchell, C.S. An assessment of possible neuropathology and clinical relationships in 46 sporadic amyotrophic lateral sclerosis patient autopsies. Neurodegener Dis. 2015;15:301-12. doi: 10.1159/000433581.
  26. Huber C.M., Yee C., May T., et al. Cogntive decline in preclinical alzheimer's disease: amyloid-beta versus tauopathy. J. Alzheim Dis. 2018;61:265-81. doi: 10.3233/JAD-170490.
  27. Dominguez L.J., Barbagallo M. Dietary Approaches and Supplements in the Prevention of Cognitive Decline and Alzheimer's Disease. Curr Pharmaceut Des. 2016;22(6):688-700. doi: 10.2174/138161 2822666151204000733.
  28. Jeong S. Molecular and Cellular Basis of Neurodegeneration in Alzheimer's Disease. Mol Cells. 2017;40(9):613-20. Doi: 10.14348/ molcells.2017.0096.
  29. Patino P., Parada E., Farre Alins V., et al. Melatonin protects against oxygen and glucose deprivation by decreasing extracellular glutamate and Nox derived ROS in rat hippocampal slices. Neurotoxicol. 2016;57:61-8. doi: 10.1016/j.neuro.2016.09.002.
  30. Hughes K.C., Gao X., Kim I.Y., et al. Intake of dairy foods and risk of Parkinson disease. Neurol. 2017;89(1):46-doi: 10.1212/wnl.0000000000004057.
  31. Thomas J., Thomas C. J., Radcliffe J., et al. Omega 3 Fatty Acids in Early Prevention of Inflammatory Neurodegenerative Disease: A Focus on Alzheimer's Disease. Biomed Res Int. 2015; ID 172801. doi: 10.1155/2015/172801.
  32. Ohl K., Tenbrock K., Kipp M. Oxidative stress in multiple sclerosis: Central and peripheral mode of action. Exp Neurol. 2016;277:58-67. doi: 10.1016/j. expneurol.2015.11.010.
  33. Kempuraj D., Thangavel R., Natteru P.A., et al. Neuroinflammation induces neurodegeneration. J Neurol Neurosurg. Spine. 2016;1:ID 1003.
  34. Miller E., Markiewicz T., Kabznski J., et al. Potential of redox therapies in neuro-degenerative disorders. Front Biosci. 2017;9:214-34. doi: 10.2741/e797.
  35. Aliev G., Obrenovich M.E., Reddy V.P., et al. Antioxidant Therapy in Alzheimer's Disease: Theory and Practice. Mini Rev Med Chem. 2008;8(13):1395-406. doi: 10.2174/138955708786369582.
  36. Shekh A.T., Lieb A., Kovac S. Combination antioxidant therapy prevents epileptogenesis and modifies chronic epilepsy. Redox Biology. 2019;26:101287. doi: 10.1016/j.redox.2019.101278.
  37. Bond L., Bernhardt K., Madria P. A metadata analysis of oxidative stress etiology in preclinical amyotrophic lateral sclerosis; benefits of antioxidants therapy. Front Neurosci. 2018;12:10. Doi: 10.3389/ fnins.2018.00010.
  38. Сокуренко М.С., Бессонов В.В., Соловьева Н.Л. Полифенольные соединения в спортивном питании: биохимия и направленность действия. Вопросы питания. 2015;84:69.
  39. Оковитый С.В., Радько С.В. Применение сукцинатов в спорте. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2015;92(6):5965
  40. Косинец В.А., Столбицкий В.В., Штурич И.П. Использование янтарной кислоты в спортивном питании. Клиническая медицина. 2012,90(7):568
  41. Ачкасов Е.Е., Куршев В.В., Заборова В.А., Небожаева С.Ф. Влияние ступенчатой терапии цитофлавином на динамику лабораторных показателей у профессиональных спортсменов-хоккеистов на первом этапе подготовки к игровому сезону. Клиническая медицина. 2018,96 (4):354-60
  42. Щукин И.А, Лебедева А.В., Чубыкин В.И. и др. Астения у пациентов с хроническими неврологическими заболеваниями. Клиницист. 2013,7(2):6472
  43. Зарубина И.В. Современные представления о патогенезе гипоксии и ее фармакологичекой коррекции. Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2011;9(3):31-48
  44. Мироманова Н.А. Состояние процессов перекисного окисления липидов и и антиоксидантной системы у детей при гриппе А H1N1 pdm 09. Журнал инфектологии. 2014;6(1):29-34
  45. Молочков А.В., Терпигорев С.А., Белоусова Е.А. и др. Особенности комплексного лечения пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19): методические рекомендации по ведению стационарных пациентов. Альманах клинической медицины. 2020;48 (Спецвыпуск 1): 91-142
  46. Нестеровский Ю.Е., Заваденко Н.Н., Холин А.А.. Головная боль и другие неврологические симптомы в структуре клинической картины новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Нервные болезни. 2020;2:60-8
  47. Mao L., Jin.H., Wang.M., et.al. Neurologicmanifestations of hospitalized patients with coronavirus disease 2019 in Wuhan, China. JAMA Neurol. 2020,10:201127. doi: 10.1001/jamaneurol.2020.1127.
  48. Markus H.S., Brainin M. COVID-19 and stroke-A global World Stroke Organization perspective. Int J Stroke. 2020,29:1747493020923472. doi: 10.1177/1747493020923472.
  49. Poyiadji N., Shahin G., Noujaim D., et al. COVID- 19-associated acute hemorrhagic necrotizing encephalopathy: CT and MRI features. Radiol. 2020,31:201187. Doi: 10.1148/ radiol.2020201187.
  50. Кондратьев А.Н., Александрович Ю.С., Дрягина Н.В. и др. Методика двухкомпонентной модели нейровегетативной и метаболической стабилизации больных с осложненным течением коронавирусной инфекции COVID-19: пособие для врачей. СПб.: Ассоциация анестезиологов-реаниматологов Северо-Запада. 2020. 24 с
  51. Конькова-Рейдман А.Б., Ратникова Л.И. Нейроиммунные аспекты патогенеза и нитрокшднегативная модификация патогенетической терапии клещевых нейроинфекций. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2012;112(2):40-5
  52. Селезнева А.Г., Петрова А.Г. Опыт применения Цитофлавина в составе комплексной терапии у больных клещевым энцефалитом. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2012;7(1):68-9
  53. Исаков В.А., Коваленко А.Л., Мартынова О.В. и др. Эффективность Цитофлавина в терапии энцефалопатий у больных нейроинфекциями. Антибиотики и химиотерапия. 2010;55(1-2):3641
  54. Скрипченко Н.В., Егорова Е.С. Применение Цитофлавина в комплексной терапии нейроинфекций у детей. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2011;111(9):28-31
  55. Jalloh I., Helmy A., Howe D.J., et al. Focally perfused succinate potentiates brain metabolism in head injury patients. J Cereb Blood Flow Metab. 2016;37(7):2626-38. doi: 10.1177/0271678X16672665

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies