Бронхолегочная дисплазия у детей в фокусе фенотип-ассоциированных полиморфизмов кандидатных генов


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Сделан обзор литературы с целью анализа проведенных исследований, рассматривающих влияние генетических полиморфизмов генов белков сурфактанта, рецептора витамина D, матриксных металлопротеиназ, факторов иммунного воспаления в качестве кандидатных в реализации бронхолегочной дисплазии (БЛД) у детей, а также влияющих на варианты течения и возможные исходы заболевания. Сбор информации проводили с помощью поисковых информационных систем и библиотечных баз данных методом анализа и интерпретации материала. Изложенные в обзоре данные диктуют необходимость дальнейшего углубленного изучения патогенетических механизмов БЛД в фокусе фенотип-ассоциированных полиморфизмов кандидатных генов, что позволит расширить представления о патогенетических звеньях БЛД, конкретизировать варианты генетической изменчивости с учетом степени тяжести и исходов заболевания.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

И. В Вязовая

Астраханский государственный медицинский университет

Email: gazken@rambler.ru
к.м.н., доцент кафедры педиатрии и неонатологии Астрахань, Россия

П. Б Хиштилова

Астраханский государственный медицинский университет

Астрахань, Россия

Список литературы

  1. Баранова А.А. Современные подходы к профилактике, диагностике и лечению бронхолегочной дисплазии. Под ред. А.А. Баранова, Л.С. Намазовой-Барановой, И.В. Давыдовой. М., 2013. 176 с
  2. Овсянников Д.Ю. Система оказания медицинской помощи детям, страдающим бронхолегочной дисплазией: руководство для практических врачей. Под ред. Л.Г Кузьменко. М., 2010. 152 с
  3. Болибок А.М. Оптимизация ведения пациентов с бронхолегочной дисплазией на основании изучения патоморфоза заболевания. Дисс. канд. мед. наук. М., 2017
  4. Давыдова И.В, Намазова-Баранова Л.С., Алтунин В.В. и др. Функциональная оценка респираторных нарушений у детей с бронхолегочной дисплазией при катамнестическом наблюдении. Педиарическая фармакология. 2014;6:42-51
  5. Козарезов С.Н. Клинико-патогенетические аспекты бронхолегочной дисплазии в стадии хронической болезни. Дисс. канд. мед. аук. Минск, 2010. 20 с
  6. Овсянников Д.Ю., Дегтярева Е.А. Легочная гипертензия и легочное сердце - осложнение бронхолегочной дисплазии. Вопросы диагностики в педиатрии. 2013;5(4):5-13
  7. Беляева И.А., Давыдова И.В. Роль генетических факторов в формировании бронхолегоч-ой дисплазии у детей. Вопросы диагностики в педиатрии. 2012;4(5):5-9
  8. Беляшова М.А., Овсянников Д.Ю., Огородова Л.М. Молекулярно-генетические механизмы развития бронхолегочной дисплазии. Неонатология: новости, мнения, обучение. 2015;3:50-68
  9. Генетика бронхолегочных заболеваний. Под ред. В.П. Пузырева, Л.М. Огородовой. М., 2010. 160 с
  10. Karagianni P., Rallis D., Fidani L. Glutathion-S-Transferase P1 polymorphisms association with broncopulmonary dysplasia in preterm infants. Hippokratia. 2013;17(4):363-67
  11. Павлинова Е.Б., Геппе Н.А. Полиморфизм генов антиоксидантных ферментов и формирование бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей. Доктор. Ру. 2012;9:14-20
  12. Павлинова Е.Б., Кривцова Л.А., Синевич О.Ю. Прогнозирование риска развития бронхолегочной дисплазии у недоношенных новорожденных. Педиатрия. 2012;91(2):23-13
  13. Khishtilova P.B., Sergienko D.F., Krasovsky S.A. Effect of the genetic variability of metalloproteinase 9 rs3918242435 gene polymor-phism on the course and outcome of bronchopulmonary dysplasia in children. Arch Euromed. 2020; 10(1):97-9.
  14. Rezvani M., Wilde J., Vitt P., et al. Association of a FGFR-4 gene polymorphism with bronchopulmonary dysplasia and neonatal respiratory distress. Di. Markers. 2013;35(6):63340. doi: 10.1155/2013/932356
  15. Yang M., Liu W., Cai B., et al. GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms as major risk factors for bronchopulmonary dysplasia in a Chinese Han population. Gene. 2013;533(1):48-51. doi: 10.1016/j.gene.2013.10.004.
  16. Пожарищенская В.К., Давыдова И.В., Савостьянов К.В., Пушков А.А. Клиникоанамнестические и молекулярно-генетические факторы риска формирования бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей. Педиатрия. 2019;98(6):78-85
  17. Хиштилова П.Б., Сергиенко Д.Ф. Бронхолегочная дисплазия у детей в фокусе генетической вариабельности рецептора витамина D. Фарматека. 2020;10:94-9
  18. Sazonova A., Källen K., Thurin-Kjellberg A., et al. Obstetric outcome in singletons after in vitro fertilization with cryopreserved/thawed embryos. Hum Reprod. 2012;27:1343-50. Doi: 10.1093/ humrep/des036.
  19. Rudiger M., Kolleck i., Putz G., et al. Plasmalogens effectively reduce the surface tension of surfactantlike phospholipid mixtures. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 1998;274:L143-48. Doi: 10.1152/ ajplung.1998.274.1.L143.
  20. Овсянников Д.Ю., Беляшова М.А., Крушельницкий А. А. Врожденный дефицит белков сурфактанта. Неонатология: новости, мнения, обучение. 2014;1(3):80-90.
  21. Zarqa A., Schmidt P., Dodd J. Predictors of bronchopulmonary dysplasia and pulmonary hy-pertension in newborn children. Dan Med J. 2013;60(8):520-23
  22. Curstedt T., Johansson J., Persson P., et al. Hydrophobic surfactantassociated polypeptides. SP-C is a lipopeptide with two palmitoylated cysteine residues, whereas SP-B lacks covalently linked fatty acyl groups. Proc Natl Acad Sci USA. 1990;87:2985-89. Doi: 10.1073/ pnas.87.8.2985.
  23. Weber B., Borkhardt A., Stoll-Becker S., et al. Polymorphisms of surfactant protein A genes and the risk of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants. Turk J Pediatr. 2000;42(3):181-85.
  24. Rova M., Haataja R., Marttila R., et al. Data mining and multiparameter analysis of lung surfactant protein genes in bronchopulmonary dysplasia. Hum Mol Genet. 2004;13(11):1095-104. doi: 10.1093/hmg/ddh132.
  25. Haataja R. The role of surfactant protein A and B genes in heritable susceptibility to neonatal respiratory distress syndrome. Oulu: Oulu University Press, 2001, 69 p. URL: http://hercules.oulu.fi/issn03553221
  26. Данилко К.В., Файзуллина Р.М., Викторова Т.В. Полиморфизм генов белков сурфактанта В и D как фактор предрасположенности к развитию дыхательных нарушений у новорожденных. Педиатрия. 2010;89-91
  27. Sorensen G.L., Dahl M., Tan Q., et al. Surfactant protein-D-encoding gene variant polymorphisms are linked to respiratory outcome in premature infants. J Pediatr. 2014;165(4):683-89. doi: 10.1016/j.jpeds.2014.05.042.
  28. Практическая пульмонология: руководство для врачей. Ред. В.В. Салухов, М.А. Харитонов. М., 2017. 416 с.
  29. Kueppers F., Miller R.D., Gordon H., еt. al. Familial prevalence of chronic obstructive pulmonary disease in a matched pair study Am J Med. 2015;63(5):336-42. doi: 10.1016/0002- 9343(77)90270-4.
  30. Xue L.N., Xu K.Q., Zhang W., et al. Associations between vitamin D receptor polymorphisms and susceptibility to ulcerative colitis and crohn's disease: a meta-analysis inflamm bowel. Inflamm Bowel Dis. 2014;19(1):54-60. Doi: 10.1002/ ibd.22966.
  31. Панченко А.С. Роль полиморфизма генов в формировании бронхолегочной дисплазии у новорожденных детей. Сибирский медицинский журнал. 2014;128(5):93-5.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2021