Bronchopulmonary dysplasia in children in the focus of phenotype-associated candidate gene polymorphisms
- Authors: Vyazovaya I.V.1, Khishtilova P.B1
-
Affiliations:
- Astrakhan State Medical University
- Issue: Vol 28, No 10 (2021)
- Pages: 46-51
- Section: Articles
- URL: https://journals.eco-vector.com/2073-4034/article/view/313252
- DOI: https://doi.org/10.18565/pharmateca.2021.10.46-51
- ID: 313252
Cite item
Open Access
Access granted
Abstract
A literature review is dedicated to the analysis of the studies considering the influence of genetic polymorphisms of the genes of surfactant proteins, vitamin D receptor, matrix metalloproteinases, and immune inflammation factors as candidates for the implementation of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in children, as well as affecting the variants of the course and possible outcomes of the disease. The collection of information was carried out using search information search systems and library databases by analyzing and interpreting the material. The data presented in the review dictate the need for further detailed study of the pathogenetic mechanisms of BPD in the focus of phenotype-associated candidate gene polymorphisms, which will expand the understanding of the pathogenetic links of BPD, specify the variants of genetic variabilitY., taking into account the severity and outcomes of the disease.
Full Text
About the authors
Inna V. Vyazovaya
Astrakhan State Medical University
Email: gazken@rambler.ru
Cand. Sci. (Med.), Associate Professor at the Department of Pediatrics and Neonatology Astrakhan, Russia
P. B Khishtilova
Astrakhan State Medical UniversityAstrakhan, Russia
References
- Баранова А.А. Современные подходы к профилактике, диагностике и лечению бронхолегочной дисплазии. Под ред. А.А. Баранова, Л.С. Намазовой-Барановой, И.В. Давыдовой. М., 2013. 176 с
- Овсянников Д.Ю. Система оказания медицинской помощи детям, страдающим бронхолегочной дисплазией: руководство для практических врачей. Под ред. Л.Г Кузьменко. М., 2010. 152 с
- Болибок А.М. Оптимизация ведения пациентов с бронхолегочной дисплазией на основании изучения патоморфоза заболевания. Дисс. канд. мед. наук. М., 2017
- Давыдова И.В, Намазова-Баранова Л.С., Алтунин В.В. и др. Функциональная оценка респираторных нарушений у детей с бронхолегочной дисплазией при катамнестическом наблюдении. Педиарическая фармакология. 2014;6:42-51
- Козарезов С.Н. Клинико-патогенетические аспекты бронхолегочной дисплазии в стадии хронической болезни. Дисс. канд. мед. аук. Минск, 2010. 20 с
- Овсянников Д.Ю., Дегтярева Е.А. Легочная гипертензия и легочное сердце - осложнение бронхолегочной дисплазии. Вопросы диагностики в педиатрии. 2013;5(4):5-13
- Беляева И.А., Давыдова И.В. Роль генетических факторов в формировании бронхолегоч-ой дисплазии у детей. Вопросы диагностики в педиатрии. 2012;4(5):5-9
- Беляшова М.А., Овсянников Д.Ю., Огородова Л.М. Молекулярно-генетические механизмы развития бронхолегочной дисплазии. Неонатология: новости, мнения, обучение. 2015;3:50-68
- Генетика бронхолегочных заболеваний. Под ред. В.П. Пузырева, Л.М. Огородовой. М., 2010. 160 с
- Karagianni P., Rallis D., Fidani L. Glutathion-S-Transferase P1 polymorphisms association with broncopulmonary dysplasia in preterm infants. Hippokratia. 2013;17(4):363-67
- Павлинова Е.Б., Геппе Н.А. Полиморфизм генов антиоксидантных ферментов и формирование бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей. Доктор. Ру. 2012;9:14-20
- Павлинова Е.Б., Кривцова Л.А., Синевич О.Ю. Прогнозирование риска развития бронхолегочной дисплазии у недоношенных новорожденных. Педиатрия. 2012;91(2):23-13
- Khishtilova P.B., Sergienko D.F., Krasovsky S.A. Effect of the genetic variability of metalloproteinase 9 rs3918242435 gene polymor-phism on the course and outcome of bronchopulmonary dysplasia in children. Arch Euromed. 2020; 10(1):97-9.
- Rezvani M., Wilde J., Vitt P., et al. Association of a FGFR-4 gene polymorphism with bronchopulmonary dysplasia and neonatal respiratory distress. Di. Markers. 2013;35(6):63340. doi: 10.1155/2013/932356
- Yang M., Liu W., Cai B., et al. GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms as major risk factors for bronchopulmonary dysplasia in a Chinese Han population. Gene. 2013;533(1):48-51. doi: 10.1016/j.gene.2013.10.004.
- Пожарищенская В.К., Давыдова И.В., Савостьянов К.В., Пушков А.А. Клиникоанамнестические и молекулярно-генетические факторы риска формирования бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей. Педиатрия. 2019;98(6):78-85
- Хиштилова П.Б., Сергиенко Д.Ф. Бронхолегочная дисплазия у детей в фокусе генетической вариабельности рецептора витамина D. Фарматека. 2020;10:94-9
- Sazonova A., Källen K., Thurin-Kjellberg A., et al. Obstetric outcome in singletons after in vitro fertilization with cryopreserved/thawed embryos. Hum Reprod. 2012;27:1343-50. Doi: 10.1093/ humrep/des036.
- Rudiger M., Kolleck i., Putz G., et al. Plasmalogens effectively reduce the surface tension of surfactantlike phospholipid mixtures. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 1998;274:L143-48. Doi: 10.1152/ ajplung.1998.274.1.L143.
- Овсянников Д.Ю., Беляшова М.А., Крушельницкий А. А. Врожденный дефицит белков сурфактанта. Неонатология: новости, мнения, обучение. 2014;1(3):80-90.
- Zarqa A., Schmidt P., Dodd J. Predictors of bronchopulmonary dysplasia and pulmonary hy-pertension in newborn children. Dan Med J. 2013;60(8):520-23
- Curstedt T., Johansson J., Persson P., et al. Hydrophobic surfactantassociated polypeptides. SP-C is a lipopeptide with two palmitoylated cysteine residues, whereas SP-B lacks covalently linked fatty acyl groups. Proc Natl Acad Sci USA. 1990;87:2985-89. Doi: 10.1073/ pnas.87.8.2985.
- Weber B., Borkhardt A., Stoll-Becker S., et al. Polymorphisms of surfactant protein A genes and the risk of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants. Turk J Pediatr. 2000;42(3):181-85.
- Rova M., Haataja R., Marttila R., et al. Data mining and multiparameter analysis of lung surfactant protein genes in bronchopulmonary dysplasia. Hum Mol Genet. 2004;13(11):1095-104. doi: 10.1093/hmg/ddh132.
- Haataja R. The role of surfactant protein A and B genes in heritable susceptibility to neonatal respiratory distress syndrome. Oulu: Oulu University Press, 2001, 69 p. URL: http://hercules.oulu.fi/issn03553221
- Данилко К.В., Файзуллина Р.М., Викторова Т.В. Полиморфизм генов белков сурфактанта В и D как фактор предрасположенности к развитию дыхательных нарушений у новорожденных. Педиатрия. 2010;89-91
- Sorensen G.L., Dahl M., Tan Q., et al. Surfactant protein-D-encoding gene variant polymorphisms are linked to respiratory outcome in premature infants. J Pediatr. 2014;165(4):683-89. doi: 10.1016/j.jpeds.2014.05.042.
- Практическая пульмонология: руководство для врачей. Ред. В.В. Салухов, М.А. Харитонов. М., 2017. 416 с.
- Kueppers F., Miller R.D., Gordon H., еt. al. Familial prevalence of chronic obstructive pulmonary disease in a matched pair study Am J Med. 2015;63(5):336-42. doi: 10.1016/0002- 9343(77)90270-4.
- Xue L.N., Xu K.Q., Zhang W., et al. Associations between vitamin D receptor polymorphisms and susceptibility to ulcerative colitis and crohn's disease: a meta-analysis inflamm bowel. Inflamm Bowel Dis. 2014;19(1):54-60. Doi: 10.1002/ ibd.22966.
- Панченко А.С. Роль полиморфизма генов в формировании бронхолегочной дисплазии у новорожденных детей. Сибирский медицинский журнал. 2014;128(5):93-5.
Supplementary files
