Drug safety in real clinical practice: focus on protective therapy


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

Drug safety is one of the priority areas of modern medicine and pharmacy, primarily in the aspect of rational pharmacotherapy. Pharmacological correction of side effects - protective therapy - allows to alleviate the possible side effects of drug therapy. In recent years, rebamipide, a universal gastro- and enteroprotector, is one of the most popular drugs used in the framework of protective therapy. In 2021, rebamipide is included in a number of clinical guidelines and consensus documents. The main provisions concerning the use of rebamipide are discussed. The availability of rebamipide in the arsenal of a practical physician not only provides effective protective therapy for lesions of the gastrointestinal tract induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs, and pathogenetic therapy for acid-dependent diseases, but also significantly expands the range of its use in real clinical practice: in comorbid/multimorbid patients, including those with cardiovascular diseases, in terms of drug safety of concomitant pharmacotherapy.

Full Text

Restricted Access

About the authors

Dmitry I. Trukhan

Omsk State Medical University

Email: dmitry_trukhan@mail.ru
Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Professor at the Department of Outpatient Therapy and Internal Medicine Omsk, Russia

Darya S. Ivanova

Omsk State Medical University

Omsk, Russia

References

  1. Трухан Д.И., Коншу Н.В. Рациональная фармакотерапия в клинике внутренних болезней сквозь призму мультиморбидности и лекарственной безопасности. Справочник поликлинического врача. 2019;2:10-8.
  2. Трухан Д.И. Рациональная фармакотерапия в реальной клинической практике сквозь призму мультиморбидности и лекарственной безопасности. Клинический разбор в общей медицине. 2020;2:29-39. Doi: 10.47407/ kr2020.1.2.00015
  3. Matysiak-Budnik T., Heyman M., Megraud F Review article: rebamipide and the digestive epithelial barrier. Aliment Pharmacol I her. 2003;18 Suppl 1:55-62. doi: 10.1046/j.1365-2036.18.s1.6.X.
  4. Arakawa T., Higuchi K., Fujiwara Y., et al. 15th anniversary of rebamipide: looking ahead to the new mechanisms and new applications. Dig Dis Sci. 2005;50 Suppl 1:S3-S11. doi: 10.1007/s10620-005-2800-9.
  5. Fujiwara Y, Higuchi K, Tominaga K, Watanabe T, Arakawa T. Nihon Rinsho. Quality of ulcer healing and rebamipide. 2005;63 Suppl 11:397-400.
  6. Naito Y., Yoshikawa T. Rebamipide: a gastrointestinal protective drug with pleiotropic activities. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2010;4(3):261-70. doi: 10.1586/egh.10.25.
  7. Zhang S., Qing Q., Bai Y., et al. Rebamipide helps defend against nonsteroidal antiinflammatory drugs induced gastroenteropathy: a systematic review and meta-analysis. Dig Dis Sci. 2013;58(7): 1991 -2000. doi: 10.1007/s10620-013-2606-0.
  8. Звяглова М.Ю., Князев О.В., Парфенов А.И. Ребамипид: перспективы применения в гастроэнтерологии и не только. Терапевтический архив. 2020;92(2):104-11. doi: 10.26442/00403660.2020.02.000569
  9. Симаненков В.И., Маев И.В., Ткачева О.Н. и др. Синдром повышенной эпителиальной проницаемости в клинической практике. Мультидисциплинарный национальный консенсус. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(1):2758.
  10. Трухан Д.И., Иванова Д.С. Роль и место синдрома повышенной эпителиальной проницаемости в развитии сердечно-сосудистых и бронхолегочных заболеваний: теоретические и практические аспекты применения ребамипида. Фарматека. 2021;28(5):115-26. doi: 10.18565/pharmateca.2021.5.115-126.
  11. Suetsugu H., Ishihara S., Moriyama N., et al. Effect of rebamipide on prostaglandin EP4 receptor gene expression in rat gastric mucosa. J Lab Clin Med. 2000;136(1):50-7. doi: 10.1067/mlc.2000.107303.
  12. Fujioka T., Arakawa T., Shimoyama T., et al. Effects of rebamipide, a gastro-protective drug on the Helicobacter pylori status and inflammation in the gastric mucosa of patients with gastric ulcer: a randomized double-blind placebo-controlled multicentre trial. Aliment Pharmacol Ther. 2003;18 Suppl 1:146-52. doi: 10.1046/j.1365-2036.18.s1.20.x.
  13. Kleine A., Kluge S., Peskar B.M. Stimulation of prostaglandin biosynthesis mediates gastroprotective effect of rebamipide in rats. Dig Dis Sci. 1993;38(8): 1441 -49. doi: 10.1007/bf01308601.
  14. Sun W.H., Tsuji S., Tsujii M., et al. Induction of cyclooxygenase-2 in rat gastric mucosa by rebamipide, a mucoprotective agent. J Pharmacol Exp Ther. 2000;295(2):447-52.
  15. Yoshida N., Yoshikawa T., Iinuma S.,., et al. Rebamipide protects against activation of neutrophils by Helicobacter pylori. Dig Dis Sci. 1996;41(6):1139-44. doi: 10.1007/bf02088229.
  16. Arakawa T., Kobayashi K., Yoshikawa T. Rebamipide: overview of its mechanisms of action and efficacy in mucosal protection and ulcer healing. Dig Dis Sci. 1998;43(9):5-13.
  17. Du Y, Li Z., Zhan X., et al. Anti-inflammatory effects of rebamipide according to Helicobacter pylori status in patients with chronic erosive gastritis: a randomized sucralfate-controlled multicenter trial in China-STARS study. Dig Dis Sci. 2008;53(11):2886-95. doi: 10.1007/s10620-007-0180-z.
  18. Masamune A., Yoshida M., Sakai Y., Shimosegawa T. Rebamipide inhibits ceramide-induced interleukin-8 production in Kato III human gastric cancer cells. J Pharmacol Exp Ther. 2001;298(2):485-92.
  19. Sugimoto M., Uotani T., Furuta T. Does rebamipide prevent gastric mucosal injury in patients taking aspirin and clopidogrel? Dig Dis Sci. 2014;59(8):1671-73. Doi: 10.1007/ s10620-014-3145-z.
  20. Suzuki T., Yoshida N., Nakabe N., et al. Prophylactic effect of rebamipide on aspirin-induced gastric lesions and disruption of tight junctional protein zonula occludens-1 distribution. J Pharmacol Sci. 2008;106(3):469-77. doi: 10.1254/jphs.FP0071422
  21. Mizukami K., Murakami K., Abe T., Inoue K., Uchida M., et al. Aspirin-induced small bowel injuries and the preventive effect of rebamipide. World J Gastroenterol. 2011;17(46):5117-22. doi: 10.3748/wjg.v17.i46.5117.
  22. Nishizawa T., Suzuki H., Nakagawa I., et al. Rebamipide-promoted restoration of gastric mucosal sonic hedgehog expression after early Helicobacter pylori eradication. Digestion. 2009;79(4):259-62. Doi:10,1159/000213241.
  23. Tarnawski A.S., Jones M.K. The role of epidermal growth factor (EGF) and its receptor in mucosal protection, adaptation to injury, and ulcer healing: involvement of EGF-R signal transduction pathways. J Clin Gastroenterol. 1998;27 Suppl 1:S12-20. doi: 10.1097/00004836-199800001-00004.
  24. Tarnawski A.S., Chai J., Pai R., Chiou S.K. Rebamipide activates genes encoding angiogenic growth factors and Cox2 and stimulates angiogenesis: a key to its ulcer healing action? Dig Dis Sci. 2004;49(2):202-9. doi: 10.1023/b:ddas.0000017439.60943.5c.
  25. Udagawa A., Shiota G., Ichiba M., Murawaki Y. Effect of rebamipide on acetic acid-induced gastric ulcer in rats: involvement of hepatocyte growth factor. Scand J Gastroenterol. 2003;38(2):141-46. doi: 10.1080/00365520310000609.
  26. Watanabe S., Wang X.E., Hirose M., Yoshizawa T., Iwazaki R., et al. Effects of rebamipide on bile acid-induced inhibition of gastric epithelial repair in a rabbit cell culture model. Aliment Pharmacol Ther. 1996;10(6):927-32. doi: 10.1046/j.1365-2036.1996.105276000.x.
  27. Hahm K.B., Park I.S., Kim Y.S., et al. Role of rebamipide on induction of heat-shock proteins and protection against reactive oxygen metabolite-mediated cell damage in cultured gastric mucosal cells. Free Radic Biol Med. 1997;22(4):711-16. doi: 10.1016/s0891-5849(96)00406-6.
  28. Masanobu T., Tomoya T., Asano R., et al. Rebamipide suppresses 5-fluorouracil-induced cell death via the activation of Akt/mTOR pathway and regulates the expression of Bcl-2 family proteins. Toxicology in Vitro. 2018;46:284-93. doi: 10.1016/j.tiv.2017.10.019.
  29. Rao J.N., Guo X., Liu L., et al. Polyamines regulate Rho-kinase and myosin phosphorylation during intestinal epithelial restitution. Am J Physiol Cell Physiol. 2003;284:848-59. doi: 10.1152/ajpcell.00371.2002.
  30. Takagi T., Naito Y., Uchiyama K., et al. Rebamipide promotes healing of colonic ulceration through enhanced epithelial restitution. World J Gastroenterol. 2011;17(33):3802-809. doi: 10.3748/wjg.v17.i33.3802.
  31. Suzuki H., Mori M., Kai A., et al. Effect of rebamipide on H. pylori-associated gastric mucosal injury in Mongolian gerbils. Dig Dis Sci. 1998;43(9 Suppl):181S-7S.
  32. Hayashi S., Sugiyama T., Amano K., et al. Effect of rebamipide, a novel antiulcer agent, on Helicobacter pylori adhesion to gastric epithelial cells. Antimicrob Agents Chemother. 1998;42(8):1895-99.
  33. Симаненков В.И., Лутаенко Е.А., Никогосян А.А. Клинико-фармакологические особенности применения ребамипида при заболеваниях желудочно-кишечного тракта литературный обзор. Медицинский совет. 2016;19:88-95. Doi: 10.21518 / 2079-701X-2016-19-88-9535.
  34. Tai F., McAlindon M. NSAIDs and the small bowel. Curr Opin Gastroenterol. 2018;34(3):175-82. Doi:10.1097/ MOG.0000000000000427.
  35. Каратеев А.Е., Мороз Е.В., Крюков Е.В. Поражение тонкой кишки, ассоциированное с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов. Альманах клинической медицины. 2019;6:559-67. Doi: 10.18786 /20 72-0505-201947-048.
  36. Zhang W.T., Wang M.R., Hua G.D., et al. Inhibition of Aspirin-Induced Gastrointestinal Injury: Systematic Review and Network Meta-Analysis. Front Pharmacol. 2021;12:73 0681. doi: 10.3389/fphar.2021.73 0681.
  37. Miyata M., Kasugai K., Ishikawa T., et al. Rebamipide enemas-new effective treatment for patients with corticosteroid dependent or resistant ulcerative colitis. Dig Dis Sci. 2005;50 Suppl 1:S119-23. doi: 10.1007/s10620-005-2816-1.
  38. Michielan A., D'Incà R.Intestinal Permeability in Inflammatory Bowel Disease: Pathogenesis, Clinical Evaluation, and Therapy of Leaky Gut. Mediators Inflamm. 2015;628157. doi: 10.1155/2015/628157.
  39. Pardi D.S. Diagnosis and Management of Microscopic Colitis. Am J Gastroenterol. 2017;112(1):78-85. doi: 10.1038/ajg.2016.477.
  40. Takahashi S., Okami K., Fujii T., Tanaka K. Efficacy and safety of rebamipide liquid for chemoradiotherapy-induced oral mucositis in patients with head and neck cancer: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group phase II study. BMC Cancer. 2017;17(1):314. Doi:10.1186/ s12885-017-3295-4.
  41. Akagi S., Fujiwara T., Nishida M., et al. The effectiveness of rebamipide mouthwash therapy for radiotherapy and chemoradiotherapy-induced oral mucositis in patients with head and neck cancer: a systematic review and metaanalysis J Pharm Health Care Sci. 2019;5:16. doi: 10.1186/s40780-019-0146-2.
  42. Gweon T.G., ParkJ.H., Kim B.W. Additive Effects of Rebamipide Plus Proton Pump Inhibitors on the Expression of Tight Junction Proteins in a Rat Model of Gastro-Esophageal Reflux Disease. Incheon and Western Kyonggi Gastrointestinal Study. Gut Liver. 2018;12(1):46-50. doi: 10.5009/gnl17078.
  43. Jaafar M.H., Safi S.Z., Tan M.P, et al. Efficacy of Rebamipide in Organic and Functional Dyspepsia: A Systematic Review and Meta-Analysis. Dig Dis Sci. 2018;63(5):1250-60. doi: 10.1007/s10620-017-4871-9.
  44. Chang J, Leong R.W., Wasinger V.C., et al. Impaired intestinal permeability contributes to ongoing bowel symptoms in patients with inflammatory bowel disease and mucosal healing. Gastroenterology. 2017;153:723-31. doi: 10.1053/j.gastro.2017.05.056.
  45. Haruma K., Ito M., Kido S., et al. Long-term rebamipide therapy improves Helicobacter pylori-associated chronic gastritis. Dig Dis Sci. 2002;47(4):862-67.
  46. Kamada T., Sato M., Tokutomi T., et al. Rebamipide improves chronic inflammation in the lesser curvature of the corpus after Helicobacter pylori eradication: a multicenter study. Biomed Res Int. 2015;2015:865146.
  47. Fukui H. Increased Intestinal Permeability and Decreased Barrier Function: Does It Really Influence the Risk of Inflammation? Inflamm Intest Dis. 2016;1(3):135-45. doi: 10.1159/000447252.
  48. Клинические рекомендации. Язвенная болезнь. 2020. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/clin_recomend
  49. Nishizawa T., Nishizawa Y., Yahagi N., et al. Effect of supplementation with rebamipide for Helicobacter pylori eradication therapy: a systematic review and meta-analysis. J Gastroenterol Hepatol. 2014;29(4):20-4. doi: 10.1111/jgh.12769
  50. Андреев Д.Н., Дичева Д.Т., Маев И.В. Возможности оптимизации эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori в современной клинической практике. Терапевтический архив. 2017;89(2):84-90. doi: 10.17116/terarkh201789284-90.
  51. Ивашкин В.Т., Маев И.В., Лапина Т.Л. и др. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению инфекции Helicobacter pylori у взрослых. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2018;28(1):55-70. doi: 10.22416/1382-4376-2018-28-1-55-70
  52. Kato T., Araki H., Onogi F., et al. Clinical trial: rebamipide promotes gastric ulcer healing by proton pump inhibitor after endoscopic submucosal dissection - a randomized controlled study. Gastroenterol. 2010;45(3):285-90. doi: 10.1007/s00535-009- 0157-0.
  53. Hasegawa M., Horiki N., Tanaka K., et al. The efficacy of rebamipide add-on therapy in arthritic patients with COX-2 selective inhibitor-related gastrointestinal events: a prospective, randomized, open-label blinded-endpoint pilot study by the GLORIA study group. Mod Rheumatol. 2013;23(6):1172-78. doi: 10.1007/s10165-012-0819-2.
  54. Kim J.H., Park S.H., Cho C.S., et al. Preventive efficacy and safety of rebamipide in nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced mucosal toxicity. Gut Liver. 2014;8(4):371-9. doi: 10.5009/gnl.2014.8.4.371.
  55. Tozawa K., Oshima T., Okugawa T., et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled study of rebamipide for gastric mucosal injury taking aspirin with or without clopidogrel. Dig Dis Sci. 2014;59(8):1885-90. doi: 10.1007/s10620-014-3108-4.
  56. Watanabe T., Takeuchi T., Handa O., et al. A multicenter, randomized, double-blind, placebocontrolled trial of high-dose rebamipide treatment for low-dose aspirininduced moderate-to-severe small intestinal damage. PLoS One. 2015;10(4):e0122330. doi: 10.1371/journal.pone.0122330.
  57. Niwa Y., Nakamura M., Ohmiya N., et al. Efficacy of rebamipide for diclofenac-induced small-intestinal mucosal injuries in healthy subjects: a prospective, randomized, doubleblinded, placebo-controlled, cross-over study. J Gastroenterol. 2008;43(4):270-76. doi: 10.1007/s00535-007-2155-4.
  58. Fujimori S., Takahashi Y., Gudis K., et al. Rebamipide has the potential to reduce the intensity of NSAID-induced small intestinal injury: a double-blind, randomized, controlled trial evaluated by capsule endoscopy. J Gastroenterol. 2011;46(1):57-64. doi: 10.1007/s00535-010-0332-3.
  59. Tanigawa T., Watanabe T., Otani K., et al. Rebamipide inhibits indomethacin-induced small intestinal injury: possible involvement of intestinal microbiota modulation by upregulation of a-defensin 5. Eur J Pharmacol. 2013;704(1-3):64-9. doi: 10.1016/j.ejphar.2013.02.010.
  60. Yamada S., Naito Y., Takagi T., et al. Rebamipide ameliorates indomethacin-induced small intestinal injury in rats via the inhibition of matrix metalloproteinases activity. J Gastroenterol Hepatol. 2012;27(12):1816-24. doi: 10.1111/j.1440-1746.2012.07275.x.
  61. Kurokawa S., Katsuki S., Fujita T., et al. A randomized, double-blinded, placebo-controlled, multicenter trial, healing effect of rebamipide in patients with low-dose aspirin and/or nonsteroidal anti-inflammatory drug induced small bowel injury. J Gastroenterol. 2014;49(2):239-44. doi: 10.1007/s00535-013-0805-2.
  62. Мороз Е.В., Каратеев А.Е. Ребамипид: эффективная медикаментозная профилактика НПВП-энтеропатии возможна. Современная ревматология. 2016;10(4):97-105. doi: 10.14412/1996-7012-20164-97-105.
  63. Каратеев А.Е., Мороз Е.В., Крюков Е.В. Поражение тонкой кишки, ассоциированное с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов. Альманах клинической медицины. 2019;6:559-67. doi: 10.18786/20 72-0505-201947-048.
  64. Симаненков В.И., Лутаенко Е.А., Никогосян А.А. Клинико-фармакологические особенности применения ребамипида при заболеваниях желудочно-кишечного тракта литературный обзор. Медицинский совет. 2016;19:88-95. doi: 10.21518/2079-701X-2016-19-88-95.
  65. Чорбинская С.А., Кудрявцева Н.А., Степанова И.И. и др. НПВП индуцированное поражение желудочно-кишечного тракта. Новые возможности гастро- и энтеропротекции. Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2019;4:98-104.
  66. Haastrup P.F., Thompson W., Sendergaard J., Jarbol D.E. Side Effects of Long-Term Proton Pump Inhibitor Use: A Review. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 2018;123(2):114-21. doi: 10.1111/bcpt.13023.
  67. Ивашкин В.Т., Маев И.В., Трухманов А.С. и др. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2020;30(4):70-97. doi: 10.22416/1382-43762020-30-4-70-97.
  68. Targownik L.E., Lix L.M., Leung S., Leslie W.D. Proton-pump inhibitor use is not associated with osteoporosis or accelerated bone mineral density loss. Gastroenterology. 2010;138:896-904. doi: 10.1053/j.gastro.2009.11.014.
  69. Ngamruengphong S., Leontiadis G.I., Radhi S., et al. Proton pump inhibitors and risk of fracture: a systematic review and meta-analysis of observational studies. Am J Gastroenterol. 2011;106:1209-18. doi: 10.1038/ajg.2011.113.
  70. Bavishi C., Dupont H.L. Systematic review: The use of proton pump inhibitors and increased susceptibility to enteric infection. Aliment Pharmacol Ther. 2011;34:1269-81. doi: 10.1111/j.1365-2036.2011.04874.x.
  71. Eom C.S., Jeon C.Y., Lim J.W., et al. Use of acid-suppressive drugs and risk of pneumonia: A systematic review and meta-analysis. CMAJ. 2011;183:310-9. doi: 10.1503/cmaj.092129
  72. Johnstone J., Nerenberg K., Loeb M. Metaanalysis: Proton pump inhibitor use and the risk of community-acquired pneumonia. Aliment Pharmacol Ther. 2010;31:1165-77. doi: 10.1111/j.1365-2036.2010.04284.x.
  73. Makunts T., Cohen I.V., Awdishu L., Abagyan R. Analysis of postmarketing safety data for protonpump inhibitors reveals increased propensity for renal injury, electrolyte abnormalities, and nephrolithiasis. Sci Rep. 2019;9(1):2282. doi: 10.1038/s41598-019-39335-7.
  74. Yuan J., He O., Nguyen L.H., et al. Regularuse of proton pump inhibitors and risk of type 2 diabetes: results from three prospective cohort studies. Gut. 2020Sep28;gutjnl-2020-322557. doi: 10.1136/gutjnl-2020-322557.
  75. Zirk-Sadowski J., Masoli J.A., Delgado J., et. al. Proton-Pump Inhibitors and Long-Term Risk of Community-Acquired Pneumonia in Older Adults. J Am Geriatr Soc. 2018;66(7):1332-38. doi: 10.1111/jgs.15385.
  76. Ble A., Zirk-Sadowski J., Masoli J.A. Reply to: Proton Pump Inhibitors and Long-term Risk of Community-acquired Pneumonia in Older Adults. J Am Geriatr Soc. 2018;66(12):2428-29. doi: 10.1111/jgs.15637.
  77. Charpiat B., Bleyzac N., Tod M. Proton Pump Inhibitors are Risk Factors for Viral Infections: Even for COVID-19? Clin Drug Investig. 2020;40(10):897-99. doi: 10.1007/s40261-020-00963-x.
  78. Almario C.V., Chey W.D., Spiegel B.M.R. Increased Risk of COVID-19 Among Users of Proton Pump Inhibitors. Am J Gastroenterol. 2020;1 15(10):1707-15. doi: 10.14309/ajg.0000000000000798.
  79. Li G.F., An X.X., Yu Y., et al. Do proton pump inhibitors influence SARS-CoV-2 related outcomes? A meta-analysis. Gut. 2021;70:1806-808. doi: 10.1136/gutjnl-2020-323366.
  80. Israelsen S.B., Ernst M.T., Lundh A., et al. Proton Pump Inhibitor Use Is Not Strongly Associated With SARS-CoV-2 Related Outcomes: A Nationwide Study and Meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2021;19(9):184-54.e6. doi: 10.1016/j.cgh.2021.05.011.
  81. Toubasi A.A., AbuAnzeh R.B., Khraisat B.R., et al. Proton Pump Inhibitors: Current Use and the Risk of Coronavirus Infectious Disease 2019 Development and its Related Mortality. Metaanalysis. Arch Med Res. 2021;52(6):656-59. doi: 10.1016/j.arcmed.2021.03.004.
  82. Yan C., Chen Y., Sun C., et al. Does Proton Pump Inhibitor Use Lead to a Higher Risk of Coronavirus Disease 2019 Infection and Progression to Severe Disease? a Meta-analysis. Jpn J Infect Dis. 2022;75(1):10-5. doi: 10.7883/yoken.JJID.2021.074.
  83. Kamal F., Khan M.A, Sharma S., et al. Lack of Consistent Associations Between Pharmacologic Gastric Acid Suppression and Adverse Outcomes in Patients With Coronavirus Disease 2019: Meta-Analysis of Observational Studies. Gastroenterology. 2021;160(7):2588-90.e7. doi: 10.1053/j.gastro.2021.02.028.
  84. Kim H.B., Kim J.H., Wolf B.J. Acid suppressant use in association with incidence and severe outcomes of COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Eur J Clin Pharmacol. 2022;78(3):383-91. doi: 10.1007/s00228-021-03255-1.
  85. Pranata R., Huang I., Lawrensia S., et al. Proton pump inhibitor on susceptibility to COVID-19 and its severity: a systematic review and metaanalysis. Pharmacol Rep. 2021;73(6):1642-49. doi: 10.1007/s43440-021-00263-x.
  86. Ramachandran P., Perisetti A., Gajendran M., et al. Pre-hospitalization proton pump inhibitor use and clinical outcomes in COVID-19. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2022;34(2):137-41. doi: 10.1097/MEG.0000000000002013.
  87. Zhou M., Zhang J., Liu J., et al. CCC-ACS Investigators. Proton Pump Inhibitors and In-Hospital Gastrointestinal Bleeding in Patients With Acute Coronary Syndrome Receiving Dual Antiplatelet Therapy. Mayo Clin Proc. 2022 Feb 12:S0025-6196(21)00919-18. doi: 10.1016/j.mayocp.2021.11.037.
  88. Schubert M.L. Adverse effects of proton pump inhibitors: fact or fake news? Curr Opin Gastroenterol. 2018;34(6):451-57. Doi: 10.1097/ MOG.0000000000000471.
  89. Song T.J., Kim J. Risk of post-stroke pneumonia with proton pump inhibitors, H2 receptor antagonists and mucoprotective agents: A retrospective nationwide cohort study. PLoS One. 2019;14(5):e0216750. doi: 10.1371/journal.pone.0216750.
  90. Pittayanon R., Piyachaturawat P., Rerknimitr R., et al. Cytoprotective agent for peptic ulcer prevention in patients taking dual antiplatelet agents: A randomized, double-blind placebocontrolled trial. J Gastroenterol Hepatol. 2019;34(9):1517-22. doi: 10.1111/jgh.14671.
  91. Koretsune Y., Yamashita T., Yasaka M., et al.Comparative effectiveness and safety of warfarin and dabigatran in patients with non-valvular atrial fibrillation in Japan: A claims database analysis. J Cardiol. 2019;73(3):204-9. doi: 10.1016/j.jjcc.2018.09.004.
  92. Оганов Р.Г, Симаненков В.И., Бакулин И.Г. и др. Коморбидная патология в клинической практике. Алгоритмы диагностики и лечения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019;18(1):5-66. doi: 10.15829/1728-8800-2019-1-5-66.
  93. Genta R.M. Review article: the role of rebamipide in the management of in ammatory disease of the gastrointestinal tract. Aliment Pharmacol Ther. 2003,18(Suppl. 1):8-13. doi: 10.1046/j.1365-2036.18.s1.5.x
  94. Коробейникова Е.Р., Шкатова Е.Ю. Применение ребамипида в комплексной терапии эрозивных поражений гастродуоденальной зоны лиц молодого возраста. Медицинский альманах. 2018;1(52):26-30.
  95. Дичева Д.Т., Андреев Д.Н., Парцваниа-Виноградова Е.В., Маев И.В. Оценка эффектив ности и безопасности применения ребамипида в схеме тройной эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori. Медицинский совет. 2018;3:86-9. doi: 10.21518/2079-701X-2018-3-86-89.
  96. Андреев Д.Н., Маев И.В., Дичева Д.Т. и др. Эффективность и безопасность применения ребамипида в схеме тройной эрадикационной терапии инфекции Helicobacter pylori: проспективное рандомизированное сравнительное исследование. Терапевтический архив. 2018;8:27-32. doi: 10.26442/terarkh201890827-32.
  97. Парфенов А.И., Белостоцкий Н.И., Дбар С.Р и др. Энтеропатия с нарушением мембранного пищеварения. Эффективная фармакотерапия. 2018;16; 20-7.
  98. Сагынбаева В.Э., Лазебник Л.Б. Ребамипид - современный гастроцитопротектор при эрозивно-язвенных поражениях верхних отделов желудочно-кишечного тракта: результаты исследования. Терапия. 2019;8(34):173-83. doi: 10.18565/therapy.2019.8.173-83
  99. Мещерякова Г.М., Копылова Д.В., Ватутина В.С. Опыт применения ребамипида в лечении постлучевого колита. Колопроктология. 2019;S3(69):87.
  100. Трухан Д.И., Чусова Н.А. Синдром повышенной эпителиальной проницаемости кишечника в реальной клинической практике. Терапия. 2020;8:174-85. doi: 10.18565/therapy.2020.8.174-185.
  101. Викторова И.А., Трухан Д.И., Иванова Д.С. Современные возможности лечения и профилактики НПВП индуцированных энтеропатий. Медицинский совет. 2020;(5):30-40. doi: 10.21518/2079-701X- 2020-5-30-40.
  102. Ивашкин В.Т., Маев И.В., Лапина Т.Л. и др. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации и ассоциации «Эндоскопическое общество РЭНДО» по диагностике и лечению гастрита, дуоденита. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2021;31(4):70-99. doi: 10.22416/1382-4376-2021-31-4-70-99
  103. Лазебник Л.Б., Голованова Е.В., Волель Б.А. и др. Функциональные заболевания органов пищеварения. Синдромы перекреста. Клинические рекомендации Российского Научного Медицинского Общества Терапевтов и Научного Общества Гастроэнтерологов России. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021;192(8):5-117. doi: 10.31146/1682-8658-ecg-192-8-5-117.
  104. Kurata S., Nakashima T., Osaki T. et al. Rebamipide protects small intestinal mucosal injuries caused by indomethacin by modulating intestinal microbiota and the gene expression in intestinal mucosa in a rat model. J Clin Biochem Nutr. 2015;56(1): 20-7. doi: 10.3164/jcbn.14-67.
  105. Парфенов А.И., Белостоцкий Н.И., Хомерики С.Г и др. Ребамипид повышает активность дисахаридаз у больных энтеропатией с нарушением мембранного пищеварения. Пилотное исследование. Терапевтический архив. 2019;2:25-31. Doi: 10.2644 2/00403660.2019.02.000123.
  106. Консенсус экспертов по снижению риска желудочно-кишечных кровотечений у пациентов, получающих оральные антикоагулянты. Терапия. 2021;10:23-41. doi: 10.18565/therapy.2021.10.23-41.
  107. Комаров А.Л., Орлова Я.А., Панченко Е.П. и др. Антитромботическая терапия в пожилом и старческом возрасте: согласованное мнение экспертов Российской ассоциации геронтологов и гериатров и Национального общества профилактической кардиологии. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(3):2847. doi: 10.15829/1728-8800-2021-28 47.
  108. Методические рекомендации «Особенности течения Long-COVID инфекции. Терапевтические и реабилитационные мероприятия» (утверждены на XVI Национальном Конгрессе терапевтов 18.11.2021). Режим доступа: https://www.rnmot.ru/ru/library/clinical
  109. Гриневич В.Б., Губонина И.В., Дощицин В.Л. и др. Особенности ведения коморбидных пациентов в период пандемии новой коронави русной инфекции (COVID-19). Национальный Консенсус 2020. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2020;19(4):2630. doi: 10.15829/1728-88002020-2630
  110. Гриневич В.Б., Кравчук Ю.А., Ткаченко Е.И. и др. Особенности ведения больных с гастроэнтерологической патологией в условиях пандемии COVID-19. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020; 176(4):3-18. doi: 10.31146/1682-8658-ecg-176-4-3-18.
  111. Ткачева О.Н., Котовская Ю.В, Алексанян Л.А. и др. Согласованная позиция экспертов Российской ассоциации геронтологов и гериатров. Новая коронавирусная инфекция SARS-CoV-2 (COVID19) у пациентов пожилого и старческого возраста: особенности профилактики, диагностики и лечения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2020;19(3):2601. doi: 10.15829/1728-8800-2020-2601.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies